skurcze dodatkowe
Skurcze dodatkowe są to zaburzenia rytmu serca, które pojawiają się przedwcześnie w stosunku do normalnego rytmu serca. Mogą one pochodzić z przedsionków (przedwczesne pobudzenia przedsionkowe, PAC) lub z komór (przedwczesne pobudzenia komorowe, PVC). Charakteryzują się uczuciem „wypadania” lub „zatrzymania” serca, po którym następuje mocniejsze uderzenie kompensacyjne.
Przyczyny skurczów dodatkowych obejmują stres, przemęczenie, przyjmowanie niektórych substancji (kofeina, alkohol, nikotyna), zaburzenia elektrolitowe, choroby strukturalne serca (kardiomiopatia, choroba wieńcowa), a także mogą występować bez uchwytnej przyczyny u osób zdrowych. Częstość występowania skurczów dodatkowych zwiększa się z wiekiem.
Diagnostyka skurczów dodatkowych opiera się na badaniu EKG, które pozwala na określenie pochodzenia skurczów (przedsionkowe czy komorowe) oraz ich morfologii. W przypadku rzadko występujących skurczów pomocne może być 24-godzinne monitorowanie EKG metodą Holtera lub dłuższe rejestracje przy użyciu rejestratorów zdarzeń.
Leczenie skurczów dodatkowych zależy od ich przyczyny, częstości występowania oraz towarzyszących objawów. U pacjentów bez chorób serca, z niewielką liczbą skurczów, często wystarczającym postępowaniem jest modyfikacja stylu życia i unikanie czynników wyzwalających. W przypadku objawowych, częstych skurczów dodatkowych lub skurczów u pacjentów z chorobą serca może być konieczne zastosowanie farmakoterapii (beta-blokery, leki antyarytmiczne) lub inwazyjnych metod leczenia (ablacja).
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Vinpoton 5 mg
Winpocetyna, substancja czynna leku Vinpoton 5 mg, wykazuje szeroki profil działań niepożądanych o różnej częstości występowania, z dominacją zdarzeń rzadkich i bardzo rzadkich. W układzie krwiotwórczym obserwuje się leukopenię (≥1/1000 do <1/100), trombocytopenię (≥1/10000 do <1/1000) oraz bardzo rzadko niedokrwistość i aglutynację erytrocytów (<1/10000). Reakcje nadwrażliwości, w tym na laktozę jednowodną, klasyfikowane są jako rzadkie. W zakresie metabolizmu notuje się hipercholesterolemię (≥1/1000 do <1/100), zmniejszenie łaknienia, a bardzo rzadko jadłowstręt i cukrzycę. Objawy neuropsychiatryczne obejmują bezsenność, zaburzenia snu, pobudzenie, niepokój, a także bardzo rzadko euforię i depresję. W układzie nerwowym dominują bóle i zawroty głowy, zaburzenia smaku, stupor, niedowład połowiczy, a także bardzo rzadko senność, zaburzenia pamięci, drżenie i drgawki. Działania niepożądane dotyczące narządu wzroku i ucha obejmują obrzęk tarczy nerwu wzrokowego, przekrwienie spojówki, zawroty głowy błędnikowe, przeczulicę słuchową, niedosłuch i szum w uszach.
aglutynacja erytrocytów, arytmia, astenia, bezsenność, biegunka, bradykardia, cukrzyca, czas protrombinowy, dławica piersiowa, drgawki, dysfagia, dyskomfort brzuszny, enzymy wątrobowe, hipercholesterolemia, hipotermia, jadłowstręt, kołatanie serca, leukopenia, migotanie przedsionków, morfologia krwi, nadciśnienie tętnicze, nadmierne pocenie, nadwrażliwość, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienie mięśnia sercowego, niedokrwistość, niedosłuch, niedowład połowiczy, niestrawność, nudności, obrzęk tarczy nerwu wzrokowego, pokrzywka, przeczulica słuchowa, rumień, skurcze dodatkowe, suchość jamy ustnej, świąd, szumy uszne, tachykardia, triglicerydy, trombocytopenia, winpocetyna, wymioty, wysypka, zaburzenia snu, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie jamy ustnej, zapalenie skóry, zaparcia, zawroty błędnikowe, zmniejszone łaknienie - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Amantix 100 mg
Przedkliniczne badania siarczanu amantadyny, substancji czynnej Amantix, wykazały istotny wpływ na elektrofizjologię serca, polegający na wydłużeniu czasu trwania potencjału czynnościowego poprzez hamowanie napływu jonów potasu, co może prowadzić do groźnych arytmii typu torsade de pointes. W toksyczności przewlekłej zaobserwowano stymulację ośrodkowego układu nerwowego oraz objawy sercowo-naczyniowe u zwierząt, takie jak skurcze dodatkowe serca u psów i małp oraz niewielkie stłuszczenie mięśnia sercowego u psów. Testy mutagenności in vitro i in vivo nie wykazały potencjału genotoksycznego, jednak brak jest długoterminowych badań dotyczących rakotwórczości, co ogranicza pełną ocenę bezpieczeństwa długotrwałego stosowania.
elektrofizjologia serca, embriotoksyczność, genotoksyczność, jony potasu, mutagenność, ośrodkowy układ nerwowy, potencjał czynnościowy, siarczan amantadyny, skurcze dodatkowe, stłuszczenie mięśnia sercowego, substancja czynna, test in vitro, test in vivo, toksyczność okołoporodowa, toksyczność poporodowa, torsade de pointes, wady rozwojowe, wady szkieletowe, wpływ letalny, zaburzenia płodności, zaburzenia rytmu serca - Leksykon substancji czynnych
Lewotyroksyna – Działania niepożądane
Lewotyroksyna, stosowana w leczeniu niedoczynności tarczycy oraz terapii supresyjnej, charakteryzuje się wąskim indeksem terapeutycznym, a działania niepożądane są ściśle związane z dawkowaniem, najczęściej manifestując się objawami nadczynności tarczycy. Szczególnie istotne są powikłania kardiologiczne, takie jak tachykardia (>100 uderzeń/min), kołatanie serca, zaburzenia rytmu (w tym migotanie przedsionków), dławica piersiowa, niewydolność serca oraz zawał mięśnia sercowego, które mogą stanowić bezpośrednie zagrożenie życia, zwłaszcza u pacjentów z istniejącą chorobą sercowo-naczyniową. U wcześniaków z niską masą urodzeniową możliwa jest zapaść krążeniowa. Działania niepożądane ze strony układu nerwowego obejmują bóle głowy, drżenie, bezsenność, niepokój ruchowy, drgawki oraz rzadkie idiopatyczne nadciśnienie wewnątrzczaszkowe u dzieci. Długotrwałe stosowanie dawek supresyjnych, zwłaszcza u kobiet po menopauzie, wiąże się z ryzykiem osteoporozy i złamań patologicznych.
ból głowy, dławica piersiowa, dysfagia, hiperkalciuria, idiopatyczne nadciśnienie wewnątrzczaszkowe, kołatanie serca, lewotyroksyna, migotanie przedsionków, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość na lewotyroksynę, niedoczynność tarczycy, nieregularne miesiączki, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, osteoporoza, powikłania zakrzepowo-zatorowe, przedwczesne zarastanie nasad kości, przełom tarczycowy, rzekomy guz mózgu, ścieśnienie czaszki, skurcze dodatkowe, tachykardia, terapia supresyjna, udar mózgu, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenia rytmu serca, zapaść krążeniowa, zawał mięśnia sercowego, złamanie patologiczne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Oxodil PPH 12 mcg
Oxodil PPH, zawierający formoterol w dawce 12 mikrogramów jako proszek do inhalacji, jest β2-agonistą receptorowym, który może wywoływać działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości. Najczęściej obserwuje się drżenie kończyn górnych oraz kołatanie serca, które zwykle mają łagodny przebieg i ustępują samoistnie. Działania niepożądane sklasyfikowano według układów narządowych i częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100, <1/10), niezbyt często (≥1/1000, <1/100), rzadko (≥1/10 000, <1/1000) oraz bardzo rzadko (<1/10 000). Do istotnych działań należą rzadkie reakcje nadwrażliwości (np. skurcz oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy), hipokaliemia, bardzo rzadko hiperglikemia, a także zaburzenia rytmu serca, w tym migotanie przedsionków i częstoskurcz nadkomorowy. Występują również zaburzenia psychiczne (pobudzenie, lęk), bóle głowy, podrażnienie gardła i jamy ustnej oraz skurcze mięśni. W rzadkich przypadkach może dojść do paradoksalnego skurczu oskrzeli, wymagającego natychmiastowego przerwania terapii.
arytmia komorowa, beta2-mimetyk, bezsenność, ból głowy, ból mięśni, częstoskurcz nadkomorowy, dławica piersiowa, drżenie i kołatanie serca, dysgeuzja, formoterol, hiperglikemia, hipokaliemia, ketoza, kołatanie serca, laktoza jednowodna, migotanie przedsionków, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, paradoksalny skurcz oskrzeli, podrażnienie gardła, reakcja alergiczna, skurcz mięśni, skurcz oskrzeli, skurcze dodatkowe, tachykardia, wahania ciśnienia tętniczego, wahania glikemii, wydłużenie odstępu QT, wysypka pokrzywkowa, zaburzenia rytmu serca, zapalenie jamy ustnej, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Winpocetyna – Działania niepożądane
Winpocetyna, stosowana w preparatach takich jak Cavinton, Vinpoton i innych, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnej częstości występowania. Najczęściej obserwuje się zaburzenia układu nerwowego, takie jak zaburzenia snu (0,9%), zawroty głowy (0,9%), bóle głowy (0,9%) oraz osłabienie (0,9%). Rzadziej występują objawy neurologiczne, w tym mrowienie kończyn, drżenie, drgawki czy niedowład połowiczy. W zakresie układu sercowo-naczyniowego winpocetyna może powodować zmiany w zapisie EKG, takie jak obniżenie odcinka ST, wydłużenie odstępu QT, częstoskurcz i dodatkowe skurcze serca (0,1%), a także rzadkie, ale poważne zdarzenia jak niedokrwienie mięśnia sercowego, zawał, dławica piersiowa, bradykardia, arytmia i migotanie przedsionków. Zaburzenia naczyniowe obejmują obniżenie ciśnienia tętniczego (0,8%) i uderzenia krwi do głowy (0,8%). Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego to nudności, zgaga i suchość w jamie ustnej (0,6%), a także rzadkie bóle brzucha, zaparcia, biegunka i wymioty. W zakresie hematologicznym odnotowano rzadką leukopenię (0,07%), bardzo rzadkie trombocytopenię i niedokrwistość oraz zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (0,52%). Alergiczne reakcje skórne występują niezbyt często (0,2%), obejmując rumień, świąd, pokrzywkę i wysypkę.
aglutynacja erytrocytów, anemia, anoreksja, ból głowy, bradykardia, dławica piersiowa, drgawki, dysfagia, hipercholesterolemia, hiperhidroza, hipotensja, kserostomia, leukopenia, migotanie przedsionków, niedokrwienie mięśnia sercowego, niedowład połowiczy, obniżenie hematokrytu, obrzęk tarczy nerwu wzrokowego, parestezje, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, reakcje alergiczne skórne, rumień, skurcze dodatkowe, świąd, szumy uszne, tachykardia, trombocytopenia, winpocetyna, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia pamięci, zaburzenia sercowo-naczyniowe, zaburzenia snu, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie jamy ustnej, zawroty głowy, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – AirFluSal Forspiro
AirFluSal Forspiro, zawierający salmeterol (50 µg) i flutykazon propionian (250 µg lub 500 µg) w dawce inhalacyjnej, jest wskazany do długoterminowego leczenia astmy i POChP, jednak nie jest przeznaczony do łagodzenia ostrych objawów. Lek wymaga ostrożności u pacjentów z aktywną lub przebytą gruźlicą płuc, zakażeniami dróg oddechowych oraz u osób z ciężkimi zaburzeniami sercowo-naczyniowymi, cukrzycą, nadczynnością tarczycy czy hipokaliemią. W trakcie terapii należy monitorować objawy zaostrzenia astmy lub POChP, a w przypadku pogorszenia kontroli choroby rozważyć zwiększenie dawki kortykosteroidów lub pilną interwencję medyczną. Nagłe przerwanie stosowania leku jest niewskazane ze względu na ryzyko zaostrzenia choroby, a dawkę należy redukować stopniowo pod nadzorem lekarza.
agresja, arytmia, cechy cushingoidalne, cukrzyca, częstoskurcz nadkomorowy, depresja, flutykazon, gruźlica płuc, hiperglikemia, hipokaliemia, jaskra, kontrola astmy, lęk, migotanie przedsionków, nadczynność tarczycy, nadmierna aktywność psychoruchowa, nagłe przerwanie leczenia, nietolerancja laktozy, osteoporoza, ostre objawy astmy, paradoksalny skurcz oskrzeli, salmeterol, skurcze dodatkowe, zaburzenia sercowo-naczyniowe, zaburzenia snu, zaćma, zahamowanie czynności kory nadnerczy, zakażenia dróg oddechowych, zaostrzenie astmy, zaostrzenie POChP, zespół Cushinga, zmniejszanie dawki leku - Leksykon leków
Działania niepożądane – Althyxin 50 mcg
Terapia lewotyroksyną sodową (Althyxin) wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych, które często odzwierciedlają objawy nadczynności tarczycy, zwłaszcza przy zbyt szybkim zwiększaniu dawki w początkowej fazie leczenia. Do najważniejszych powikłań należą zaburzenia rytmu serca (migotanie przedsionków, skurcze dodatkowe), tachykardia, kołatanie serca oraz dolegliwości dławicowe, które mogą prowadzić do zaostrzenia choroby wieńcowej lub niewydolności serca. Ponadto obserwuje się objawy ze strony układu nerwowego, takie jak ból głowy, rzekomy guz mózgu z podwyższonym ciśnieniem śródczaszkowym i obrzękiem tarczy nerwu wzrokowego, a także drżenia mięśniowe. Objawy ogólne obejmują uderzenia gorąca, gorączkę, niepokój ruchowy oraz nadmierne pocenie się, które mogą prowadzić do odwodnienia i zaburzeń elektrolitowych. W układzie pokarmowym zgłaszane są wymioty, biegunka i zmniejszenie masy ciała, co wymaga monitorowania stanu odżywienia, zwłaszcza u pacjentów starszych i z chorobami współistniejącymi.
bezsenność, choroba wieńcowa, dolegliwości dławicowe, kołatanie serca, kurcze mięśni, lewotyroksyna sodowa, migotanie przedsionków, nadczynność gruczołu tarczycy, nadwrażliwość na składniki leku, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk tarczy nerwu wzrokowego, osłabienie mięśni, podwyższone ciśnienie śródczaszkowe, pokrzywka, powikłania kardiologiczne, rzekomy guz mózgu, skurcze dodatkowe, tachykardia, wysypka, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia miesiączkowania, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Althyxin 50 mcg/5 ml
Przedawkowanie lewotyroksyny sodowej, substancji czynnej Althyxin dostępnego w stężeniach 25, 50 i 100 µg/5 mL, prowadzi do nadmiernego przyspieszenia metabolizmu i rozwoju tyreotoksykozy. Diagnostycznie istotne jest monitorowanie stężenia T3, które jest bardziej wiarygodnym wskaźnikiem przedawkowania niż T4 lub fT4. Objawy kliniczne obejmują zaburzenia ze strony układu trawiennego (wymioty, ból brzucha, biegunka, utrata masy ciała), sercowo-naczyniowego (tachykardia, arytmie, nadciśnienie, niewydolność serca), neurologicznego (drażliwość, bezsenność, drgawki, śpiączka) oraz ogólne (gorączka, pocenie się). Szczególnie niebezpieczne są powikłania kardiologiczne i ryzyko przełomu tarczycowego, który może prowadzić do zapaści kardiogennej i śmierci, zwłaszcza u pacjentów z chorobami układu krążenia.
Althyxin, arytmia, bezsenność, biegunka, dławica piersiowa, drażliwość, drgawki, epilepsja, hiperkineza, lek beta-adrenolityczny, lek przeciwtarczycowy, lewotyroksyna sodowa, lit, migotanie przedsionków, nadciśnienie, napad padaczkowy, ostra psychoza, plazmafereza, płukanie żołądka, pobudzenie, propranolol, propylotiouracyl, przełom tarczycowy, rozszerzenie źrenic, skurcze dodatkowe, śpiączka, tachykardia, trójjodotyronina, tyreotoksykoza, tyroksyna, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia kardiologiczne, zaburzenia świadomości, zapaść kardiogenna, zastoinowa niewydolność serca - Leksykon leków
Działania niepożądane – Coaxil 12,5 mg
Lek Coaxil (tianeptyna sodowa) w dawce 12,5 mg, stosowany w postaci tabletek powlekanych, wykazuje profil bezpieczeństwa charakteryzujący się głównie łagodnymi działaniami niepożądanymi. Najczęściej obserwuje się objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, zaparcia, ból brzucha oraz suchość błony śluzowej jamy ustnej. Ze strony układu nerwowego często występują senność, ból głowy, zawroty głowy, bezsenność, omdlenia i drżenia. Częstość występowania innych działań niepożądanych obejmuje m.in. jadłowstręt, tachykardię, uderzenia gorąca, duszność, bóle mięśniowe i osłabienie. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko myśli i zachowań samobójczych, które mogą pojawić się podczas terapii lub po jej zakończeniu, a także na możliwość nadużywania i uzależnienia, zwłaszcza u pacjentów poniżej 50. roku życia z historią uzależnień. Rzadko, ale możliwe są zaburzenia pozapiramidowe, dyskinezy oraz poważne reakcje skórne i zapalenie wątroby.
bezsenność, ból brzucha, ból głowy, ból lędźwiowy, ból mięśniowy, ból w klatce piersiowej, ból żołądka, drgawki, duszność, dyskineza, hiponatremia, jadłowstręt, koszmary senne, myśli samobójcze, niewydolność oddechowa, nudności, omamy, osłabienie, płukanie żołądka, pokrzywka, przedawkowanie leku, senność, skurcze dodatkowe, stan splątania, suchość błony śluzowej jamy ustnej, świąd, tachykardia, tianeptyna sodowa, trądzik, uderzenia gorąca, uzależnienie od leku, węgiel aktywowany, wymioty, wysypka grudkowo-plamista, wzdęcia, zaburzenia pozapiramidowe, zapalenie pęcherzowe skóry, zapalenie wątroby, zaparcie, zawroty głowy, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych - Leksykon substancji czynnych
Liotyronina – Działania niepożądane
Liotyronina (T3), stosowana w preparatach łączonych z lewotyroksyną (Novothyral 100 µg + 20 µg oraz Novothyral 75 75 µg + 15 µg), jest aktywną formą hormonu tarczycy wykorzystywaną w terapii niedoczynności tarczycy. Działania niepożądane wynikają głównie z jatrogennej nadczynności tarczycy i obejmują objawy ze strony układu sercowo-naczyniowego (tachykardia >100/min, kołatanie serca, migotanie przedsionków, skurcze dodatkowe, napady dławicy piersiowej), neurologicznego (ból głowy, drżenia, niepokój ruchowy, bezsenność, rzekomy guz mózgu), mięśniowego (osłabienie, kurcze), termoregulacji (uderzenia gorąca, gorączka, nadmierne pocenie się), endokrynnego (zaburzenia miesiączkowania), pokarmowego (wymioty, biegunka) oraz metabolizmu (zmniejszenie masy ciała). Ponadto, mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, takie jak wysypka, pokrzywka i obrzęk naczynioruchowy, z nieznaną częstością występowania.
bezsenność, ból głowy, choroba wieńcowa, ciśnienie śródczaszkowe, dławica piersiowa, drżenie, farmakonadzór, hormon tarczycy, hormony tarczycy, jatrogenna nadczynność tarczycy, kołatanie serca, kurcz mięśni, lewotyroksyna, liotyronina, migotanie przedsionków, nadwrażliwość na składniki leku, niedoczynność tarczycy, niepokój ruchowy, obrzęk naczynioruchowy, parametry funkcji tarczycy, podwyższone ciśnienie śródczaszkowe, pokrzywka, powikłania zakrzepowo-zatorowe, reakcja alergiczna, rzekomy guz mózgu, skurcze dodatkowe, tachykardia, udar mózgu, uderzenie gorąca, uszkodzenie nerwu wzrokowego, wysypka skórna, zaburzenia rytmu serca, zaburzenie miesiączkowania, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Flumazenil B.Braun 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań 0,1 mg/ml
Flumazenil B. Braun (0,1 mg/ml) wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które zazwyczaj ustępują samoistnie. Kluczowe jest monitorowanie ryzyka reakcji alergicznych, w tym anafilaksji, oraz drgawek, szczególnie u pacjentów z padaczką, ciężką niewydolnością wątroby, długotrwałym leczeniem benzodiazepinami lub przy przedawkowaniu wielolekowym. Często obserwowane działania obejmują zawroty głowy, bóle głowy, pobudzenie, drżenie, suchość w ustach, hiperwentylację, zaburzenia mowy, parestezje, bezsenność, senność, nudności, wymioty (szczególnie pooperacyjne i przy stosowaniu opioidów), czkawkę oraz nasilone pocenie. Szybkie wstrzyknięcie dawki ≥1 mg może wywołać objawy zespołu odstawienia, takie jak pobudzenie, lęk, dezorientacja, a także napady lęku panicznego i agresję, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji lękowych.
benzodiazepiny, bezsenność, ból głowy, bradykardia, czkawka, drgawki, drżenie, duszność, farmakoterapia, flumazenil, hiperwentylacja, kołatanie serca, lęk paniczny, nadmierne pocenie, nasilone łzawienie, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, niedrożność nosa, niewydolność wątroby, nudności i wymioty, opioid, padaczka, parestezja, podwójne widzenie, populacja pediatryczna, przedawkowanie wielolekowe, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, sedacja, senność, skurcze dodatkowe, suchość w ustach, tachykardia, uderzenia gorąca, zaburzenia mowy, zaburzenia oddechowe, zaburzenia psychiczne, zaburzenia sercowo-naczyniowe, zaburzenia słuchu, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy, zespół odstawienia, zez, zniesienie sedacji - Leksykon leków
Działania niepożądane – Foradil 12 mcg
Formoterol, będący długo działającym agonistą receptorów β2-adrenergicznych, stosowany w dawkach 12 μg i 24 μg dwa razy na dobę, wykazuje zwiększone ryzyko ciężkich zaostrzeń astmy, szczególnie u dzieci w wieku 6-12 lat. W badaniach klinicznych odsetek ciężkich zaostrzeń astmy u pacjentów dorosłych wynosił do 3,3% przy dawce 24 μg, w porównaniu do 0,7% w grupie placebo. U dzieci częstość ta była jeszcze wyższa, sięgając 6,4% przy dawce 24 μg i 4,7% przy dawce 12 μg, podczas gdy w grupie placebo nie odnotowano ciężkich zaostrzeń. W związku z tym konieczna jest szczególna ostrożność i monitorowanie pacjentów, zwłaszcza w populacji pediatrycznej, podczas stosowania formoterolu w terapii astmy.
agonista receptorów beta2-adrenergicznych, arytmia, bezsenność, ból mięśni, cukrzyca, dusznica bolesna, formoterol, hiperglikemia, hipokaliemia, kołatanie serca, kortykosteroid, migotanie przedsionków, niedociśnienie tętnicze, nudności, obrzęk naczynioruchowy, paradoksalny skurcz oskrzeli, podrażnienie błony śluzowej, pokrzywka, skurcz mięśni, skurcz oskrzeli, skurcze dodatkowe, substancja czynna, suchość błony śluzowej, tachykardia, tachykardia nadkomorowa, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia smaku, zaostrzenie astmy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Peritol 4 mg
Peritol, zawierający 4 mg chlorowodorku cyproheptadyny w tabletce, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy uwzględnić podczas terapii. Najczęściej obserwowaną reakcją jest przemijająca senność, pojawiająca się zwykle na początku leczenia i ustępująca po 3-4 dniach. Lek może indukować liczne zaburzenia neurologiczne, takie jak sedacja, zawroty głowy, ataksja, drżenia, parestezje, zapalenie nerwów, drgawki oraz bóle głowy. Ponadto, cyproheptadyna wpływa na funkcje psychiczne, wywołując objawy splątania, omamy wzrokowe, niepokój ruchowy, rozdrażnienie, agresję, bezsenność, euforię i histerię. Zaburzenia widzenia (niewyraźne widzenie, diplopia, zaburzenia akomodacji) oraz dolegliwości ze strony ucha i błędnika (ostre zapalenie błędnika, tinnitus) również zostały zgłoszone. W zakresie układu sercowo-naczyniowego mogą wystąpić kołatania serca, tachykardia, skurcze dodatkowe oraz hipotensja. Działania niepożądane obejmują także objawy ze strony układu oddechowego (suchość błon śluzowych, duszność, epistaxis), przewodu pokarmowego (kserostomia, nudności, wymioty, biegunka, zaparcia), a także poważne zaburzenia wątroby, takie jak cholestaza, zapalenie wątroby, żółtaczka i niewydolność wątroby.
agranulocytoza, ataksja, bezsenność, biegunka, ból głowy, cholestaza, cyproheptadyna, diplopia, drgawki, drżenie, duszność, dyskomfort w nadbrzuszu, epistaxis, euforia, fotosensytyzacja, hepatitis, hipotensja, histeria, jadłowstręt, kołatanie serca, kserostomia, leukopenia, niedokrwistość hemolityczna, niepokój ruchowy, niewydolność wątroby, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk alergiczny, obrzęk naczynioruchowy, omamy wzrokowe, osłabienie, parestezje, plamica, pokrzywka, rumień, sedacja, senność, skurcze dodatkowe, splątanie, szum uszny, tachykardia, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, zaburzenia akomodacji, zaburzenia hematologiczne, zaburzenia immunologiczne, zaburzenia koordynacji, zaburzenia naczyniowe, zaburzenia oka, zaburzenia psychiczne, zaburzenia skóry, zaburzenia układu moczowego, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia układu oddechowego, zaburzenia wątroby, zaburzenia żołądka i jelit, zapalenie błędnika, zapalenie nerwów, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, żółtaczka