Dawkowanie i sposób podawania
Tolutris 40 mg + 5 mg + 12,5 mg

Tolutris to trójskładnikowy preparat hipotensyjny zawierający telmisartan (40-80 mg), amlodypinę (5-10 mg) oraz hydrochlorotiazyd (12,5-25 mg), dostępny w czterech wariantach dawkowania, umożliwiających indywidualne dostosowanie terapii. Zalecana dawka to jedna tabletka raz na dobę, przy czym lek nie powinien być stosowany jako terapia inicjująca. Przed rozpoczęciem leczenia Tolutris konieczne jest ustabilizowanie ciśnienia tętniczego przy jednoczesnym stosowaniu poszczególnych składników w odpowiednich dawkach. Modyfikacje dawkowania wymagają indywidualnego dostosowania dawek każdego składnika. Preparat jest dostępny w postaci dwuwarstwowych tabletek o różnych oznaczeniach i wymiarach, co ułatwia identyfikację odpowiedniego wariantu.

Pobierz ChPL PDF Tolutris – Tabletki – 40 mg + 5 mg + 12,5 mg
  1. Dawkowanie i sposób podawania leku Tolutris
    1. Schemat podstawowego dawkowania
    2. Dostępne warianty dawkowania
    3. Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
    4. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
    5. Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
    6. Pacjenci w podeszłym wieku
    7. Dzieci i młodzież
    8. Sposób podawania
    9. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. nadciśnienie tętnicze samoistne
Substancja czynna
  1. amlodypina
  2. hydrochlorotiazyd
  3. telmisartan
Kategoria leku
  1. antagoniści receptora angiotensyny II
  2. antagoniści wapnia
  3. diuretyki tiazydowe
  4. leki przeciwnadciśnieniowe

Dawkowanie i sposób podawania leku Tolutris

Prawidłowe dawkowanie leku Tolutris wymaga szczegółowej analizy stanu klinicznego pacjenta oraz uwzględnienia specyfiki tego trójskładnikowego preparatu zawierającego telmisartan, amlodypinę i hydrochlorotiazyd. Lek dostępny jest w czterech wariantach dawkowania, co umożliwia indywidualne dopasowanie terapii do potrzeb pacjenta. 1

Schemat podstawowego dawkowania

Zalecana dawka produktu leczniczego Tolutris to jedna tabletka o odpowiednio dobranej mocy przyjmowana raz na dobę. Istotne jest, by pamiętać, że produkt ten nie powinien być stosowany podczas rozpoczynania terapii hipotensyjnej. 2

Przed wdrożeniem leczenia produktem Tolutris należy uzyskać stabilną kontrolę ciśnienia tętniczego u pacjenta podczas jednoczesnego stosowania wszystkich trzech substancji czynnych podawanych w ustalonych dawkach. Dawkę produktu złożonego ustala się na podstawie dawek poszczególnych substancji przyjmowanych przez pacjenta przed zmianą leczenia. 3

Jeżeli konieczna jest modyfikacja dawkowania, należy dokonać indywidualnego dostosowania dawek poszczególnych składników preparatu. 4

Dostępne warianty dawkowania

Produkt leczniczy Tolutris dostępny jest w następujących wariantach dawkowania: 5

Wariant dawki Telmisartan Amlodypina Hydrochlorotiazyd Postać farmaceutyczna Oznaczenie
Tolutris 40+5+12,5 mg 40 mg 5 mg 12,5 mg Tabletki okrągłe, obustronnie wypukłe, dwuwarstwowe (biała i brązowożółta marmurkowa) Symbol „L1”, średnica ok. 10 mm
Tolutris 80+5+12,5 mg 80 mg 5 mg 12,5 mg Tabletki owalne, obustronnie wypukłe, dwuwarstwowe (biała i różowa marmurkowa) Symbol „L2”, ok. 18 mm x 9 mm
Tolutris 80+10+12,5 mg 80 mg 10 mg 12,5 mg Tabletki owalne, obustronnie wypukłe, dwuwarstwowe (biała i pomarańczowa marmurkowa) Symbol „L3”, ok. 18 mm x 9 mm
Tolutris 80+10+25 mg 80 mg 10 mg 25 mg Tabletki owalne, obustronnie wypukłe, dwuwarstwowe (biała i brązowożółta marmurkowa) Symbol „L4”, ok. 18 mm x 9 mm

Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy uwzględnić następujące zalecenia: 6

  • Przeciwwskazania – stosowanie leku Tolutris jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek
  • Monitorowanie – u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek zaleca się okresowe monitorowanie parametrów nerkowych
  • Schemat dawkowania amlodypiny – zmiany stężenia amlodypiny w surowicy nie są skorelowane ze stopniem uszkodzenia nerek, dlatego zaleca się normalny schemat dawkowania tego składnika
  • Dializoterapia – warto pamiętać, że amlodypina nie jest eliminowana z organizmu podczas dializy

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby

W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby obowiązują następujące zasady dawkowania: 7

  • Przeciwwskazania – stosowanie leku Tolutris jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby
  • Maksymalna dawka – u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby, nie należy stosować dawki większej niż 40 mg+5 mg+12,5 mg raz na dobę
  • Ostrożność przy stosowaniu tiazydów – u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby diuretyki tiazydowe powinny być stosowane ze szczególną ostrożnością
  • Dawkowanie amlodypiny – należy zachować ostrożność podczas zwiększania dawki amlodypiny u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby
  • Brak danych – nie przeprowadzono badań oceniających farmakokinetykę amlodypiny u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby

Pacjenci w podeszłym wieku

U pacjentów w podeszłym wieku nie ma konieczności dostosowania dawkowania leku Tolutris. 8

Dzieci i młodzież

Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu leczniczego Tolutris u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Brak jest dostępnych danych dotyczących stosowania leku w tej grupie wiekowej. 9

Sposób podawania

Tabletki produktu leczniczego Tolutris należy przyjmować doustnie, popijając odpowiednią ilością płynu. Lek można przyjmować niezależnie od posiłków, co zwiększa wygodę stosowania i poprawia współpracę pacjenta. 10

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl