ekspozycja drogą pokarmową
Ekspozycja drogą pokarmową to narażenie organizmu na substancje chemiczne, leki, toksyny, patogeny lub inne czynniki poprzez przewód pokarmowy. Najczęściej dotyczy spożycia lub połknięcia substancji, które następnie ulegają wchłonięciu w żołądku i jelitach.
W kontekście medycznym ekspozycja drogą pokarmową może dotyczyć przypadkowego lub zamierzonego przyjęcia leków, chemikaliów, zanieczyszczonej żywności lub wody. Ten rodzaj ekspozycji jest istotny w diagnostyce zatruć, infekcji pokarmowych oraz w ocenie ryzyka zawodowego i środowiskowego.
Skutki ekspozycji drogą pokarmową zależą od rodzaju substancji, jej dawki, biodostępności oraz indywidualnych cech organizmu. Objawy mogą obejmować dolegliwości żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka), uszkodzenia narządów wewnętrznych lub efekty ogólnoustrojowe. W przypadku ekspozycji na patogeny może dojść do rozwoju chorób zakaźnych przewodu pokarmowego.
Postępowanie po ekspozycji drogą pokarmową obejmuje identyfikację czynnika, ocenę stopnia narażenia, detoksykację (np. płukanie żołądka, podanie węgla aktywowanego), leczenie objawowe oraz stosowanie specyficznych antidotów, jeśli są dostępne. W przypadkach poważnych ekspozycji konieczne może być leczenie szpitalne.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Myconafine 1% 10 mg/g (1%)
Przedawkowanie miejscowego preparatu Myconafine 1% (terbinafina chlorowodorek) jest rzadkie ze względu na ograniczone wchłanianie substancji czynnej przez skórę. Jednak przypadkowe połknięcie kremu, zwłaszcza w ilości ≥ 30 g (co odpowiada ≥ 300 mg terbinafiny chlorowodorku), może wywołać objawy ogólnoustrojowe typowe dla doustnego przedawkowania terbinafiny. Do najczęściej obserwowanych symptomów należą ból głowy, nudności, ból brzucha oraz zawroty głowy, które pojawiają się przy dawkach równych lub przekraczających 300 mg substancji czynnej. W takich sytuacjach klinicznych należy rozważyć możliwość wystąpienia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego i przewodu pokarmowego.
ból brzucha, działanie niepożądane, ekspozycja drogą pokarmową, leczenie objawowe, nudności, objawy ogólnoustrojowe, odtrutka, ośrodkowy układ nerwowy, preparat doustny, przedawkowanie leku, przewód pokarmowy, terbinafiny chlorowodorek, toksyczność, toksykologia kliniczna, wchłanianie substancji czynnej, węgiel aktywowany, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Aethylum chloratum Filofarm 70 g
Produkt leczniczy Aethylum Chloratum Filofarm zawiera 70 g chlorku etylu w aerozolu, jednak nie przeprowadzono dedykowanych badań przedklinicznych oceniających jego bezpieczeństwo stosowania. Dostępne dane pochodzą głównie z literatury naukowej i dotyczą ograniczonej toksyczności ostrej. W badaniach inhalacyjnych na szczurach stężenie śmiertelne LC50 wynosi 160000 mg/m³ przy dwugodzinnej ekspozycji, co oznacza, że przy takim stężeniu ginie 50% zwierząt. Brak jest natomiast danych dotyczących dawki śmiertelnej LD50 po podaniu doustnym lub przez skórę, co wskazuje na brak standardowych badań toksyczności ostrej dla tych dróg ekspozycji.
aplikacja na skórę, badanie przedkliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, dawka śmiertelna LD50, ekspozycja drogą pokarmową, ekspozycja inhalacyjna, genotoksyczność, kancerogenność, toksyczność doustna, toksyczność inhalacyjna, toksyczność ostra, toksyczność reprodukcyjna, toksyczność skórna