Przedawkowanie
Myconafine 1% 10 mg/g (1%)

Przedawkowanie miejscowego preparatu Myconafine 1% (terbinafina chlorowodorek) jest rzadkie ze względu na ograniczone wchłanianie substancji czynnej przez skórę. Jednak przypadkowe połknięcie kremu, zwłaszcza w ilości ≥ 30 g (co odpowiada ≥ 300 mg terbinafiny chlorowodorku), może wywołać objawy ogólnoustrojowe typowe dla doustnego przedawkowania terbinafiny. Do najczęściej obserwowanych symptomów należą ból głowy, nudności, ból brzucha oraz zawroty głowy, które pojawiają się przy dawkach równych lub przekraczających 300 mg substancji czynnej. W takich sytuacjach klinicznych należy rozważyć możliwość wystąpienia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego i przewodu pokarmowego.

Przedawkowanie leku Myconafine 1%

Przedawkowanie leku Myconafine 1% (terbinafiny chlorowodorek) w postaci kremu jest zjawiskiem bardzo rzadkim, co wynika przede wszystkim z ograniczonego wchłaniania substancji czynnej przez skórę podczas stosowania miejscowego. Ryzyko wystąpienia poważnych konsekwencji związanych z przedawkowaniem tego produktu jest zatem relatywnie niskie w porównaniu z preparatami doustnymi zawierającymi terbinafiny. 1

Narażenie systemowe przy przypadkowym spożyciu

W przypadku przypadkowego połknięcia kremu Myconafine 1% należy wiedzieć, że zawartość dwóch tub produktu (30 g) zawiera 300 mg terbinafiny chlorowodorku, co odpowiada ekspozycji zbliżonej do pojedynczej dawki doustnej stosowanej u osób dorosłych (tabletka 250 mg). Taka ilość substancji czynnej może już powodować objawy ogólnoustrojowe charakterystyczne dla przedawkowania preparatów doustnych terbinafiny. 2

Objawy przedawkowania

W przypadku przedawkowania leku Myconafine 1%, szczególnie przy ekspozycji drogą pokarmową, mogą wystąpić działania niepożądane analogiczne do tych obserwowanych przy stosowaniu doustnych preparatów terbinafiny. Najczęściej raportowane objawy kliniczne obejmują dolegliwości ze strony ośrodkowego układu nerwowego oraz przewodu pokarmowego. 3

Objaw przedawkowania Charakterystyka Dawka powodująca objawy
Ból głowy Najczęściej o charakterze rozlanym, może mieć różne nasilenie, od lekkiego do silnego Najczęściej przy połknięciu ≥ 300 mg terbinafiny chlorowodorku (≥ 30 g kremu)
Nudności Uczucie dyskomfortu w nadbrzuszu, często poprzedzające wymioty Najczęściej przy połknięciu ≥ 300 mg terbinafiny chlorowodorku (≥ 30 g kremu)
Ból brzucha Dolegliwości bólowe zlokalizowane w jamie brzusznej, o różnym nasileniu i charakterze Najczęściej przy połknięciu ≥ 300 mg terbinafiny chlorowodorku (≥ 30 g kremu)
Zawroty głowy Zaburzenia równowagi, wrażenie wirowania otoczenia lub własnego ciała Najczęściej przy połknięciu ≥ 300 mg terbinafiny chlorowodorku (≥ 30 g kremu)

Postępowanie przy przedawkowaniu

W przypadku przypadkowego połknięcia kremu Myconafine 1% zaleca się wdrożenie następującego postępowania terapeutycznego:

  • Eliminacja substancji czynnej – w pierwszej kolejności należy podać węgiel aktywowany, który ograniczy wchłanianie terbinafiny z przewodu pokarmowego
  • Leczenie objawowe – w zależności od nasilenia i rodzaju objawów klinicznych może być konieczne wprowadzenie odpowiedniego leczenia wspomagającego

Nie istnieje specyficzna odtrutka dla terbinafiny, dlatego postępowanie terapeutyczne koncentruje się na eliminacji substancji czynnej i łagodzeniu objawów klinicznych. 4

Ze względu na relatywnie niską toksyczność terbinafiny stosowanej miejscowo, przedawkowanie kremu Myconafine 1% najczęściej nie wymaga intensywnej interwencji medycznej, chyba że doszło do połknięcia znacznych ilości produktu. W takich przypadkach zaleca się kontakt z oddziałem toksykologii klinicznej w celu konsultacji dalszego postępowania. 5

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl