Dawkowanie i sposób podawania
Myconafine 1% 10 mg/g (1%)
Myconafine 1% to krem zawierający 10 mg terbinafiny chlorowodorku w 1 g, stosowany miejscowo w leczeniu różnych zakażeń grzybiczych skóry. Dawkowanie i czas terapii zależą od rodzaju infekcji: grzybica stóp (tinea pedis) wymaga aplikacji raz na dobę przez 1 tydzień, grzybica podeszwowa stóp (mokasynowa) – dwa razy na dobę przez 2 tygodnie, grzybica fałdów skórnych, drożdżyca skóry oraz grzybica skóry gładkiej – raz na dobę przez 1 tydzień, a łupież pstry (pityriasis versicolor) – raz na dobę przez 2 tygodnie. Przed aplikacją należy dokładnie oczyścić i osuszyć skórę, nanieść cienką warstwę kremu na zmienione chorobowo miejsca i okolice, a w fałdach skórnych można dodatkowo zastosować opatrunek z gazy, zwłaszcza podczas stosowania nocnego. Poprawę kliniczną obserwuje się zwykle po kilku dniach, jednak nieregularne stosowanie lub przedwczesne przerwanie terapii zwiększa ryzyko nawrotu zakażenia.
Dawkowanie i sposób podawania leku Myconafine 1%
Lek Myconafine 1% dostępny w postaci kremu zawierającego 10 mg terbinafiny chlorowodorku w 1 g podaje się miejscowo na skórę. Szczegółowe informacje dotyczące dawkowania i sposobu aplikacji preparatu uzależnione są od rodzaju zakażenia grzybiczego oraz wieku pacjenta.1
Sposób aplikacji kremu
Przed nałożeniem Myconafine 1% należy przestrzegać następujących zasad:
- Dokładnie oczyścić i osuszyć powierzchnię skóry, na którą będzie nanoszony produkt leczniczy
- Cienką warstwę kremu nanieść na chorobowo zmienione miejsca na skórze i ich okolice
- Lekko wmasować preparat w skórę dla lepszego wchłaniania
- W przypadku stosowania w fałdach skórnych (pod piersiami, między palcami, między pośladkami, w pachwinach), miejsca aplikacji można dodatkowo przykryć gazą, szczególnie podczas stosowania nocnego
2
Dawkowanie u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat
Lek Myconafine 1% stosuje się raz lub dwa razy na dobę w zależności od jednostki chorobowej. Czas trwania terapii jest ściśle określony dla poszczególnych zakażeń grzybiczych.3
| Rodzaj zakażenia grzybiczego | Częstość aplikacji | Czas trwania leczenia |
|---|---|---|
| Grzybica stóp (tinea pedis) | Raz na dobę | 1 tydzień |
| Grzybica podeszwowa stóp (plantar type tinea pedis) (grzybica mokasynowa) | Dwa razy na dobę | 2 tygodnie |
| Grzybica fałdów skórnych (np. tinea cruris) | Raz na dobę | 1 tydzień |
| Drożdżyca skóry (cutaneous candidiasis) | Raz na dobę | 1 tydzień |
| Grzybica skóry gładkiej | Raz na dobę | 1 tydzień |
| Łupież pstry (pityriasis versicolor) | Raz na dobę | 2 tygodnie |
Należy podkreślić, że poprawę objawów klinicznych obserwuje się zazwyczaj już po kilku dniach stosowania leku. Pacjenta należy jednak poinformować, że nieregularna aplikacja kremu lub przedwczesne przerwanie terapii znacząco zwiększa ryzyko nawrotu zakażenia.4
W przypadku braku poprawy stanu klinicznego po 2 tygodniach od rozpoczęcia leczenia należy zweryfikować prawidłowość postawionej diagnozy i rozważyć modyfikację schematu terapeutycznego.5
Dawkowanie u dzieci poniżej 12 lat
Ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania terbinafiny chlorowodorku w postaci kremu, nie zaleca się stosowania produktu leczniczego Myconafine 1% u dzieci poniżej 12. roku życia.6
Dawkowanie u pacjentów w podeszłym wieku
Dostępne dane kliniczne nie wskazują na konieczność modyfikacji dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku. Profil bezpieczeństwa oraz zakres działań niepożądanych obserwowanych w tej grupie wiekowej nie różni się istotnie od tych rejestrowanych u młodszych pacjentów.7
Informacje dodatkowe dotyczące dawkowania
Podczas zbierania wywiadu medycznego należy zwrócić szczególną uwagę na następujące aspekty:
- Dokładną lokalizację i charakter zmian grzybiczych – co umożliwi właściwe dobranie schematu dawkowania
- Wiek pacjenta – ze względu na ograniczenia stosowania u dzieci poniżej 12 lat
- Współistniejące schorzenia skórne lub ogólnoustrojowe, które mogą wpływać na skuteczność leczenia
- Dotychczasowe próby leczenia przeciwgrzybiczego i ich efekty
- Potencjalne czynniki ryzyka nawrotu zakażenia
8
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania