Właściwości farmakokinetyczne leku Myconafine 1%

Produkt leczniczy Myconafine 1% zawiera terbinafinę w postaci chlorowodorku w stężeniu 10 mg/g kremu (1%). Terbinafina jest substancją o właściwościach przeciwgrzybiczych, której farmakokinetyka po aplikacji miejscowej wykazuje istotne znaczenie kliniczne.¹

Wchłanianie ogólnoustrojowe

Po miejscowym zastosowaniu kremu z terbinafiną na skórę, przenikanie substancji czynnej do organizmu jest bardzo ograniczone. Dane farmakokinetyczne wskazują, że mniej niż 5% aplikowanej dawki terbinafiny podlega wchłanianiu ogólnoustrojowemu. Jest to wartość na tyle niska, że działanie leku na organizm jako całość jest niewielkie, co przekłada się na korzystny profil bezpieczeństwa podczas stosowania miejscowego.²

Penetracja i utrzymywanie się w warstwie rogowej naskórka

Kumulacja terbinafiny w warstwie rogowej naskórka jest istotnym czynnikiem determinującym skuteczność terapeutyczną. Badania farmakokinetyczne wykazały, że po standardowym, 7-dniowym kursie terapeutycznym preparatu Myconafine 1%, stężenie terbinafiny utrzymuje się w zmienionej chorobowo warstwie rogowej naskórka przez co najmniej 7 dni po zakończeniu aplikacji. Co ważne z klinicznego punktu widzenia, stężenie to pozostaje powyżej wartości minimalnego stężenia hamującego (MIC) wymaganego do działania przeciwgrzybiczego.³

Implikacje kliniczne właściwości farmakokinetycznych

Właściwości farmakokinetyczne terbinafiny w kremie Myconafine 1% mają istotne znaczenie terapeutyczne. Długotrwałe utrzymywanie się substancji aktywnej w warstwie rogowej naskórka, nawet po zakończeniu aplikacji, pozwala na skuteczne zwalczanie infekcji grzybiczych i uzasadnia stosunkowo krótki czas terapii w porównaniu z innymi preparatami przeciwgrzybiczymi. Jednocześnie minimalne wchłanianie ogólnoustrojowe ogranicza ryzyko wystąpienia działań niepożądanych związanych z ekspozycją systemową na terbinafinę.⁴