Profil bezpieczeństwa leku – Myconafine 1% 10 mg/g (1%)

Profil bezpieczeństwa leku
Myconafine 1% 10 mg/g (1%)

Myconafine 1% jest przeciwwskazany u kobiet karmiących ze względu na przenikanie terbinafiny do mleka matki oraz ryzyko kontaktu niemowląt z leczoną skórą, w tym okolicami piersi. W pozostałych grupach pacjentów, takich jak osoby starsze, lek można stosować bez konieczności modyfikacji dawkowania, gdyż nie zaobserwowano różnic w profilu działań niepożądanych. Produkt nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, co jest istotne w codziennej praktyce klinicznej.

Bezpieczeństwo stosowania leku

Kobieta Karmiąca
Prowadzenie Pojazdów
Interakcje z Alkoholem
Stosowanie u Seniorów
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

Tabela profilu bezpieczeństwa

Kolejne rozdziały

Wskazania

Substancja czynna

terbinafina chlorowodorek

Kategoria leku

Bezpieczeństwo stosowania leku

Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie leku
Stosowanie leku Myconafine 1% jest zabronione w okresie karmienia piersią, ponieważ terbinafina przenika do mleka kobiecego. Dodatkowo niemowlęta i małe dzieci nie powinny mieć kontaktu z leczoną skórą, w tym skórą piersi.
Prowadzenie Pojazdów
Można stosować
Produkt leczniczy Myconafine 1% nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Interakcje z Alkoholem
Brak danych
Brak danych w dokumentacji dotyczących interakcji Myconafine 1% z alkoholem. W sekcji dotyczącej interakcji nie wspomniano o alkoholu.
Stosowanie u Seniorów
Można stosować
Brak danych wskazujących, że leczenie pacjentów w podeszłym wieku wymaga innego dawkowania oraz, że u tych pacjentów mogą pojawiać się działania niepożądane inne niż obserwowane u młodszych pacjentów.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Brak danych
Brak danych w dokumentacji dotyczących stosowania Myconafine 1% u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Brak danych
Brak danych w dokumentacji dotyczących stosowania Myconafine 1% u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja	Poziom bezpieczeństwa	Opis i uzasadnienie
Kobieta karmiąca	Zabronione	Stosowanie leku Myconafine 1% jest zabronione w okresie karmienia piersią, ponieważ terbinafina przenika do mleka kobiecego. Niemowlęta i małe dzieci nie powinny mieć kontaktu z leczoną skórą, w tym skórą piersi.
Prowadzenie pojazdów	Można stosować	Produkt leczniczy Myconafine 1% nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Interakcje z alkoholem	Brak danych	Brak danych w dokumentacji dotyczących interakcji Myconafine 1% z alkoholem. W sekcji dotyczącej interakcji nie wspomniano o alkoholu.
Stosowanie u seniorów	Można stosować	Brak danych wskazujących, że leczenie pacjentów w podeszłym wieku wymaga innego dawkowania oraz, że u tych pacjentów mogą pojawiać się działania niepożądane inne niż obserwowane u młodszych pacjentów.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek	Brak danych	Brak danych w dokumentacji dotyczących stosowania Myconafine 1% u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby	Brak danych	Brak danych w dokumentacji dotyczących stosowania Myconafine 1% u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.