antagonista receptora histaminergicznego H2

Antagonista receptora histaminergicznego H2 to grupa leków blokujących receptory histaminowe typu 2 (H2), które znajdują się głównie w komórkach okładzinowych żołądka. Ich działanie polega na hamowaniu wydzielania kwasu solnego stymulowanego przez histaminę, co prowadzi do zmniejszenia sekrecji soku żołądkowego.

Leki z tej grupy, takie jak ranitydyna, famotydyna, cymetydyna czy nizatydyna, znajdują zastosowanie w leczeniu choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy, refluksu żołądkowo-przełykowego (GERD), zespołu Zollingera-Ellisona oraz innych stanów związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu żołądkowego. W porównaniu do inhibitorów pompy protonowej (IPP), antagoniści H2 charakteryzują się szybszym początkiem działania, ale krótszym czasem efektu terapeutycznego.

Antagoniści receptora H2 są zwykle dobrze tolerowane, jednak mogą powodować działania niepożądane, takie jak bóle głowy, zawroty głowy, biegunka czy zmęczenie. Cymetydyna, będąca najstarszym lekiem z tej grupy, wykazuje najsilniejsze interakcje z innymi lekami poprzez hamowanie układu cytochromu P450, co może prowadzić do zwiększenia stężenia niektórych substancji we krwi. Nowsze preparaty z tej grupy cechują się znacznie lepszym profilem bezpieczeństwa i mniejszą liczbą interakcji lekowych.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl