receptory somatostatyny
Receptory somatostatyny (SSTR) to białka receptorowe należące do rodziny receptorów sprzężonych z białkiem G. Zidentyfikowano pięć podtypów tych receptorów (SSTR1-5), które pośredniczą w różnorodnych działaniach somatostatyny – hormonu peptydowego wytwarzanego głównie w podwzgórzu, trzustce i przewodzie pokarmowym.
Receptory somatostatyny odgrywają kluczową rolę w regulacji wydzielania wielu hormonów, w tym hormonu wzrostu, insuliny, glukagonu oraz hormonów przewodu pokarmowego. Ich aktywacja prowadzi do hamowania sekrecji tych substancji. Ponadto SSTR uczestniczą w regulacji proliferacji komórek, apoptozy oraz angiogenezy.
W praktyce klinicznej szczególne znaczenie ma nadekspresja receptorów somatostatyny w guzach neuroendokrynnych. Ta właściwość jest wykorzystywana zarówno w diagnostyce (scyntygrafia receptorowa, PET/CT z analogami somatostatyny znakowanymi izotopami) jak i terapii (leczenie analogami somatostatyny, terapia radioizotopowa znakowanymi analogami somatostatyny – PRRT).
Analogi somatostatyny, takie jak oktreotyd i lanreotyd, są powszechnie stosowane w leczeniu guzów neuroendokrynnych oraz akromegalii. Wykazują one różne powinowactwo do poszczególnych podtypów receptorów, co wpływa na ich skuteczność terapeutyczną w zależności od profilu ekspresji SSTR w tkance docelowej.