rak płaskonabłonkowy pęcherza moczowego

Rak płaskonabłonkowy pęcherza moczowego (squamous cell carcinoma of the bladder) stanowi drugi co do częstości (po raku urotelialnym) typ histologiczny nowotworu złośliwego pęcherza moczowego, odpowiadając za około 3-5% przypadków w krajach rozwiniętych. W regionach, gdzie występuje endemicznie schistosomatoza (bilharcjoza), częstość występowania tego nowotworu jest znacznie wyższa i może sięgać nawet 75% wszystkich raków pęcherza.

Główne czynniki ryzyka rozwoju raka płaskonabłonkowego pęcherza moczowego obejmują: przewlekłe zakażenie Schistosoma haematobium, długotrwałe cewnikowanie pęcherza, przewlekłe stany zapalne, kamicę pęcherza oraz narażenie na substancje chemiczne. Rak ten rozwija się zwykle na podłożu metaplazji płaskonabłonkowej nabłonka urotelialnego, która jest odpowiedzią na przewlekłe drażnienie lub zapalenie.

Klinicznie rak płaskonabłonkowy pęcherza moczowego charakteryzuje się bardziej agresywnym przebiegiem niż rak urotelialny – w momencie rozpoznania jest zwykle zaawansowany miejscowo i ma tendencję do naciekania okolicznych tkanek. Objawy są podobne jak w przypadku innych nowotworów pęcherza i obejmują krwiomocz, dyzurię oraz objawy związane z zaawansowaniem miejscowym.

Leczenie raka płaskonabłonkowego pęcherza moczowego różni się od standardowego podejścia do raka urotelialnego. Nowotwór ten słabo odpowiada na chemioterapię stosowaną w raku urotelialnym, a podstawową metodą leczenia jest radykalna cystektomia. Rokowanie jest gorsze niż w przypadku raka urotelialnego pęcherza moczowego, ze względu na częste rozpoznawanie w zaawansowanym stadium oraz oporność na standardowe schematy leczenia.

Powiązane wpisy

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl