chlorowodorek fluoksetyny
Chlorowodorek fluoksetyny to substancja czynna leku przeciwdepresyjnego z grupy selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI). Jest solą chlorowodorową fluoksetyny, co zwiększa jej rozpuszczalność w wodzie i biodostępność.
Mechanizm działania chlorowodorku fluoksetyny polega na selektywnym blokowaniu transportera serotoniny w ośrodkowym układzie nerwowym, co prowadzi do zwiększenia stężenia tego neuroprzekaźnika w szczelinie synaptycznej. W efekcie następuje poprawa nastroju, redukcja lęku oraz normalizacja zaburzeń snu i apetytu.
W praktyce klinicznej chlorowodorek fluoksetyny jest stosowany w leczeniu zaburzeń depresyjnych, zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych, bulimii oraz zaburzeń lękowych. Charakteryzuje się długim okresem półtrwania (2-3 dni dla związku macierzystego i 7-9 dni dla aktywnego metabolitu norfluoksetyny), co pozwala na stosowanie go raz na dobę i ułatwia przestrzeganie zaleceń terapeutycznych przez pacjentów.
Profil działań niepożądanych chlorowodorku fluoksetyny obejmuje zaburzenia żołądkowo-jelitowe, bezsenność, niepokój, bóle głowy oraz dysfunkcje seksualne. Ze względu na wpływ na układ serotoninergiczny, przy jednoczesnym stosowaniu z innymi lekami o podobnym mechanizmie działania istnieje ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego – potencjalnie zagrażającego życiu stanu wymagającego natychmiastowej interwencji medycznej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Fluoxetin Polpharma 20 mg
Fluoxetin Polpharma w dawce 20 mg fluoksetyny (odpowiadającej 22,4 mg chlorowodorku fluoksetyny) jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) stosowanym w leczeniu epizodów dużej depresji, zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych (OCD) oraz bulimii u dorosłych. W przypadku bulimii lek powinien być stosowany jako uzupełnienie psychoterapii, co zwiększa skuteczność terapii. U dzieci i młodzieży od 8 roku życia Fluoxetin Polpharma jest wskazany w leczeniu umiarkowanych do ciężkich epizodów depresji, jednak wyłącznie po nieskuteczności psychoterapii (4-6 sesji) i zawsze w połączeniu z terapią psychologiczną, co jest zgodne z aktualnymi wytycznymi klinicznymi. Lekarz powinien ocenić nasilenie objawów i prowadzić terapię pod nadzorem psychiatry lub psychiatry dziecięcego.
anhedonia, bulimia, chlorowodorek fluoksetyny, depresja o nasileniu umiarkowanym, duża depresja, farmakoterapia, fluoksetyna, laktoza jednowodna, leczenie skojarzone, napad objadania się, nietolerancja laktozy, psychiatra, psychiatra dziecięcy, psychoterapia, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, zaburzenie odżywiania, żarłoczność psychiczna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Fluoxetine Aurovitas 20 mg
Fluoxetine Aurovitas zawiera 22,357 mg fluoksetyny chlorowodorku, odpowiadającego 20 mg fluoksetyny w każdej kapsułce. Dawkowanie jest indywidualizowane w zależności od wskazania klinicznego, wieku pacjenta oraz współistniejących schorzeń. W leczeniu epizodów dużej depresji u dorosłych i osób starszych zalecana dawka początkowa wynosi 20 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 60 mg/dobę przy braku odpowiedzi klinicznej, przy czym ocenę skuteczności przeprowadza się po 3-4 tygodniach. W OCD dawka początkowa jest również 20 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 60 mg/dobę, a skuteczność ocenia się po 10 tygodniach terapii. W bulimii zalecana dawka to 60 mg/dobę, jednak skuteczność długoterminowa powyżej 3 miesięcy nie została potwierdzona. U dzieci i młodzieży (≥ 8 lat) z umiarkowanym do ciężkiego epizodem depresji dawka początkowa wynosi 10 mg/dobę (2,5 ml roztworu), z możliwością zwiększenia do 20 mg/dobę, a ocenę skuteczności wykonuje się po 9 tygodniach. U pacjentów w podeszłym wieku dawki zwykle nie przekraczają 40 mg/dobę, z maksymalną dawką 60 mg/dobę, a u osób z zaburzeniami czynności wątroby zaleca się stosowanie mniejszych lub rzadszych dawek, np. 20 mg co drugi dzień.
biorównoważność, bulimia, chlorowodorek fluoksetyny, dawka podzielona, dawka pojedyncza, epizod dużej depresji, fluoksetyna, interakcja lekowa, objawy odstawienne, pacjent w podeszłym wieku, podanie doustne, psychoterapia behawioralna, terapia fluoksetyną, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluoksetyna EGIS 10 mg
Fluoksetyna EGIS dostępna jest w postaci kapsułek twardych o dawkach 10 mg i 20 mg, zawierających odpowiednio 10 mg lub 20 mg fluoksetyny chlorowodorku jako substancji czynnej. Obie formy zawierają takie same substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną w ilości 56,8 mg, magnezu stearynian oraz skrobię żelowaną. Różnice dotyczą jedynie osłonki kapsułek: kapsułki 10 mg są żółte, natomiast kapsułki 20 mg mają zielone zabarwienie dzięki obecności indygotyny (E 132). Kapsułki mają wielkość 3 i są wypełnione białym lub białawym proszkiem, a opakowania zawierają 14 lub 28 kapsułek w blistrach PVC/PVdC/Aluminium.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Andepin 20 mg
Andepin jest dostępny w postaci twardych kapsułek o dawce 20 mg fluoksetyny (jako 22,4 mg fluoksetyny chlorowodorku) na kapsułkę. Substancje pomocnicze obejmują laktozę bezwodną (120 mg), skrobię kukurydzianą, talk oraz magnezu stearynian. Otoczka kapsułki zawiera barwniki: tytanu dwutlenek (E 171), żółcień chinolinową (E 104) w ilości 0,0937 mg oraz indygotynę (E 132), co nadaje charakterystyczny zielono-biały kolor. Obecność laktozy bezwodnej wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Preparat jest dostępny w opakowaniach blisterowych lub w pojemnikach z polipropylenu, po 30 kapsułek.
chlorowodorek fluoksetyny, dwutlenek tytanu, fluoksetyna, indygotyna, kapsułka twarda, laktoza bezwodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, talk farmaceutyczny, żelatyna farmaceutyczna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Andepin 20 mg
Fluoksetyna, substancja czynna preparatu Andepin 20 mg w kapsułkach twardych, jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) o kodzie ATC N06AB03. Mechanizm działania polega na specyficznym hamowaniu wychwytu zwrotnego serotoniny w ośrodkowym układzie nerwowym, co prowadzi do zwiększenia stężenia serotoniny w szczelinie synaptycznej. Fluoksetyna charakteryzuje się wysoką selektywnością, nie wykazując istotnego powinowactwa do receptorów adrenergicznych (α1, α2, β), serotoninergicznych postsynaptycznych, dopaminergicznych, histaminowych, muskarynowych ani GABA-ergicznych, co przekłada się na ograniczenie działań niepożądanych typowych dla nieselektywnych leków przeciwdepresyjnych. Preparat dostępny jest w kapsułkach zawierających 20 mg fluoksetyny (22,4 mg chlorowodorku fluoksetyny) oraz substancje pomocnicze, w tym 120 mg laktozy bezwodnej i 0,0937 mg żółcieni chinolinowej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy lub nadwrażliwością na barwniki.
chlorowodorek fluoksetyny, działanie cholinolityczne, fluoksetyna, hamowanie wychwytu zwrotnego serotoniny, kapsułka twarda, lek przeciwdepresyjny, nietolerancja laktozy, ośrodkowy układ nerwowy, przekaźnictwo serotoninergiczne, receptor 5-HT, receptor adrenergiczny, receptor dopaminergiczny, receptor GABA-ergiczny, receptor histaminowy, receptor muskarynowy, receptor serotoninergiczny, substancja czynna, szczelina synaptyczna, transmisja GABA-ergiczna, układ serotoninergiczny, zaburzenie depresyjne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Seronil 20 mg
Seronil, zawierający 22,4 mg chlorowodorku fluoksetyny (odpowiadającego 20 mg fluoksetyny) w formie kapsułek twardych, jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) stosowanym w leczeniu epizodów dużej depresji, zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych (OCD) oraz bulimii nervosa u dorosłych. W populacji pediatrycznej (od 8 lat) lek jest wskazany wyłącznie w umiarkowanych do ciężkich epizodach depresji, po nieskuteczności psychoterapii (4-6 sesji), i zawsze w połączeniu z terapią psychologiczną. U dorosłych Seronil jest szczególnie efektywny w depresji z towarzyszącym lękiem oraz jako lek pierwszego wyboru w OCD, a w bulimii nervosa stanowi uzupełnienie psychoterapii, zmniejszając częstość epizodów objadania się i zachowań kompensacyjnych.
anhedonia, bulimia nervosa, chlorowodorek fluoksetyny, duża depresja, epizod objadania się, farmakoterapia OCD, myśl natrętna, myśl samobójcza, objaw depresyjny, obniżenie napędu psychoruchowego, obniżenie nastroju, psychiatra dziecięcy, remisja objawów, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, środek przeczyszczający, terapia poznawczo-behawioralna, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, zaburzenie snu, zachowanie kompensacyjne, zachowanie kompulsywne - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Andepin 20 mg
Produkt leczniczy Andepin zawiera fluoksetynę w dawce 20 mg (chlorowodorek fluoksetyny 22,4 mg) i może wpływać na zdolności psychomotoryczne pacjenta, co jest istotne w kontekście prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Mimo braku jednoznacznych dowodów na pogorszenie funkcji poznawczych u zdrowych ochotników, zaleca się zachowanie ostrożności, zwłaszcza w początkowym okresie terapii. Kluczowe jest monitorowanie ewentualnego pogorszenia oceny sytuacji oraz spowolnienia refleksu, które mogą zwiększać ryzyko wypadków. Pacjent powinien być poinformowany o konieczności obserwacji własnych reakcji po przyjęciu leku i powstrzymania się od prowadzenia pojazdów do czasu oceny indywidualnej tolerancji.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Seronil 20 mg
Przeciwwskazania do stosowania leku Seronil, zawierającego chlorowodorek fluoksetyny w dawce 22,4 mg (odpowiadającej 20 mg fluoksetyny), obejmują przede wszystkim nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Bezwzględnie przeciwwskazane jest łączenie fluoksetyny z nieodwracalnymi, nieselektywnymi inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO), takimi jak iproniazyd, ze względu na ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego, stanowiącego zagrożenie życia. Ponadto, stosowanie fluoksetyny u pacjentów leczonych metoprololem z powodu niewydolności serca jest przeciwwskazane z uwagi na możliwość nasilenia działania metoprololu i zwiększenia ryzyka powikłań kardiologicznych.
beta-adrenolityk, chlorowodorek fluoksetyny, choroba niedokrwienna serca, cytochrom P450, działanie niepożądane, działanie serotoninergiczne, fluoksetyna, inhibitor monoaminooksydazy, interakcja lekowa, iproniazyd, kapsułka twarda, lek przeciwdepresyjny SSRI, metoprolol, nadwrażliwość na fluoksetynę, niewydolność serca, politerapia, powikłanie kardiologiczne, reakcja alergiczna, Seronil, SNRI, terapia skojarzona, tryptan, układ sercowo-naczyniowy, układ serotoninergiczny, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Seronil 10 mg
Seronil, zawierający chlorowodorek fluoksetyny (11,2 mg odpowiada 10 mg fluoksetyny), jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) o wysokiej selektywności i minimalnym powinowactwie do innych receptorów neuronalnych. W leczeniu epizodów dużej depresji u dorosłych standardowa dawka 20 mg/dobę wykazuje istotnie wyższą skuteczność niż placebo, potwierdzoną w skali HAM-D, z charakterystyczną spłaszczoną krzywą odpowiedzi na dawkę. W zaburzeniach obsesyjno-kompulsyjnych (OCD) dawki 20-60 mg/dobę poprawiają odpowiedź terapeutyczną w krótkim okresie (<24 tyg.), choć długoterminowa skuteczność nie została potwierdzona. W bulimii nervosa dawka 60 mg/dobę znacząco redukuje częstość epizodów objadania się i wymiotów w badaniach krótkoterminowych (<16 tyg.). W przedmiesiączkowych zaburzeniach dysforycznych (PMDD) stosowanie 20 mg/dobę, zarówno ciągłe, jak i w fazie lutealnej, poprawia objawy, choć optymalny schemat terapii pozostaje nieustalony.
bulimia nervosa, chlorowodorek fluoksetyny, doustna antykoncepcja hormonalna, dysforia, epizod dużej depresji, faza lutealna, fluoksetyna, objadanie się, przedmiesiączkowe zaburzenie dysforyczne, receptor adrenergiczny, receptor dopaminergiczny, receptor GABA-ergiczny, receptor histaminowy H1, receptor muskarynowy, receptor serotoninowy, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, skala depresji Hamiltona, skala nasilenia objawów codziennych, skala ogólnego wrażenia poprawy klinicznej, wychwyt zwrotny serotoniny, wymioty prowokowane, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, żarłoczność psychiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Seronil 10 mg
Seronil w postaci tabletek powlekanych zawiera chlorowodorek fluoksetyny w dawce 11,2 mg, co odpowiada 10 mg fluoksetyny. Tabletki mają postać białych lub prawie białych, podłużnych tabletek o wymiarach 5 x 10 mm z linią podziału. Substancje pomocnicze rdzenia to m.in. mannitol (E 421), skrobia kukurydziana, powidon, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera hypromelozę 6 cPs, sacharozę, polisorbat 80, glicerol 85%, magnezu stearynian oraz tytanu dwutlenek (E 171). Preparat dostępny jest w opakowaniach zawierających 18, 30 lub 100 tabletek powlekanych, przechowywanych w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności wynoszącym 3 lata.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek fluoksetyny, dwutlenek tytanu, fluoksetyna, glicerol, hypromeloza, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, polisorbat, postać farmaceutyczna, powidon, rdzeń tabletki, sacharoza, Seronil, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Bioxetin 20 mg
Bioxetin, zawierający 20 mg chlorowodorku fluoksetyny, jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) o wysokiej selektywności receptorowej, co przekłada się na jego skuteczność i profil bezpieczeństwa. W leczeniu dużej depresji fluoksetyna wykazuje istotną przewagę nad placebo, potwierdzoną zmniejszeniem punktacji w skali Hamiltona (HAM-D) o co najmniej 50% oraz wyższym wskaźnikiem remisji. W zaburzeniach obsesyjno-kompulsyjnych (OCD) dawki 20-60 mg/dobę wykazują zależność dawka-odpowiedź, choć długoterminowa skuteczność pozostaje niejednoznaczna. W bulimii psychicznej dawka 60 mg/dobę skutecznie redukuje epizody objadania się i wymiotów, jednak brak jest danych potwierdzających długotrwałe efekty. W przedmiesiączkowych zaburzeniach dysforycznych (PMDD) fluoksetyna w dawce 20 mg/dobę, zarówno przy ciągłym stosowaniu, jak i w fazie lutealnej, poprawia objawy drażliwości, lęku i dysforii, choć optymalny czas leczenia wymaga dalszych badań.
bulimia, chlorowodorek fluoksetyny, dysfagia, epizod dużej depresji, faza lutealna, fluoksetyna, lek przeciwdepresyjny, przedmiesiączkowe zaburzenie dysforyczne, receptor adrenergiczny, receptor dopaminergiczny, receptor GABA-ergiczny, receptor histaminowy, receptor muskarynowy, receptor serotoninowy, selektywne hamowanie wychwytu zwrotnego serotoniny, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, serotonina, skala depresji Hamiltona, skala oceny depresji wieku dziecięcego, środek antykoncepcyjny, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, żarłoczność psychiczna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Fluoxetin Polpharma 20 mg
Przedawkowanie chlorowodorku fluoksetyny może prowadzić do szerokiego spektrum objawów klinicznych obejmujących układy pokarmowy, nerwowy, sercowo-naczyniowy oraz oddechowy. Objawy te wahają się od łagodnych do krytycznych, w zależności od dawki i indywidualnych predyspozycji pacjenta. W układzie pokarmowym dominują nudności i wymioty, które mogą prowadzić do zaburzeń równowagi wodno-elektrolitowej. W układzie nerwowym obserwuje się zarówno pobudzenie psychoruchowe, jak i ciężkie stany, takie jak śpiączka czy napady drgawkowe. Szczególnie niebezpieczne są zaburzenia rytmu serca, w tym arytmie komorowe, wydłużenie odstępu QTc, a w skrajnych przypadkach torsade de pointes oraz zatrzymanie akcji serca, stanowiące bezpośrednie zagrożenie życia. Zaburzenia czynności płuc mogą manifestować się dusznością lub niewydolnością oddechową, co wymaga monitorowania parametrów oddechowych.
arytmia komorowa, chlorowodorek fluoksetyny, dializa, epizod padaczkowy, hemoperfuzja, napad drgawkowy, niewydolność oddechowa, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, przedawkowanie fluoksetyny, rytm węzłowy, śpiączka, torsade de pointes, transfuzja wymienna, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QTc, wymuszona diureza, zaburzenie czynności OUN, zaburzenie czynności płuc, zaburzenie równowagi wodno-elektrolitowej, zaburzenie rytmu serca, zatrucie lekiem, zatrzymanie akcji serca - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Fluxemed 20 mg
Fluxemed, zawierający chlorowodorek fluoksetyny w dawce odpowiadającej 20 mg fluoksetyny, jest wskazany do leczenia epizodów dużej depresji, zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych oraz żarłoczności psychicznej (bulimia nervosa) u dorosłych. W przypadku bulimii lek stosowany jest jako uzupełnienie psychoterapii, mając na celu redukcję napadów objadania się oraz ograniczenie zachowań przeczyszczających. U dzieci i młodzieży powyżej 8 roku życia Fluxemed jest wskazany w leczeniu epizodów depresji o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, pod warunkiem braku poprawy po 4-6 sesjach psychoterapii. W tej grupie wiekowej farmakoterapia fluoksetyną musi być prowadzona wyłącznie równolegle z terapią psychologiczną, nigdy jako monoterapia.
bulimia nervosa, chlorowodorek fluoksetyny, czynność przymusowa, diagnoza różnicowa, działanie niepożądane, epizod depresji, epizod dużej depresji, farmakoterapia, fluoksetyna, lek przeciwdepresyjny, napad żarłoczności, natręctwo, obsesja i kompulsja, środek przeczyszczający, terapia psychologiczna, wywoływanie wymiotów, zaburzenie apetytu, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, zaburzenie snu, żarłoczność psychiczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fluoxetine Vitabalans 20 mg
Przed rozpoczęciem terapii lekiem Fluoxetine Vitabalans w dawce 20 mg (tabletki powlekane) konieczne jest wykluczenie przeciwwskazań, w tym nadwrażliwości na fluoksetynę lub substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazania związane z jednoczesnym stosowaniem nieselektywnych nieodwracalnych inhibitorów monoaminooksydazy (IMAO), takich jak iproniazyd, ze względu na ryzyko rozwoju zagrażającego życiu zespołu serotoninowego. Ponadto, u pacjentów z niewydolnością serca stosujących metoprolol, jednoczesne podawanie fluoksetyny jest bezwzględnie przeciwwskazane z powodu ryzyka zwiększenia stężenia metoprololu i nasilenia działań niepożądanych układu sercowo-naczyniowego.
beta-adrenolityk, chlorowodorek fluoksetyny, działanie niepożądane, fluoksetyna, inhibitor monoaminooksydazy, interakcja lekowa, lek przeciwdepresyjny, metoprolol, nadwrażliwość, niewydolność serca, norfluoksetyna, okres półtrwania, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, układ sercowo-naczyniowy, wywiad alergologiczny, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Seronil 20 mg
Seronil zawiera 22,4 mg chlorowodorku fluoksetyny (odpowiadające 20 mg fluoksetyny) i należy do grupy selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI). Lek jest stosowany w terapii zaburzeń psychicznych, w tym depresji. Profil bezpieczeństwa fluoksetyny opiera się na danych z badań klinicznych obejmujących 9297 dorosłych pacjentów oraz zgłoszeniach spontanicznych. Najczęstsze działania niepożądane to bóle głowy, nudności, bezsenność, zmęczenie i biegunka. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości występowania, od bardzo często (≥1/10) do rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000). Wśród istotnych działań niepożądanych wymienia się m.in. małopłytkowość, neutropenię, reakcje anafilaktyczne, hiponatremię, zaburzenia psychiczne (w tym myśli i zachowania samobójcze), wydłużenie QT (QTcF ≥450 ms), a także objawy odstawienne takie jak zawroty głowy, parestezje, bezsenność i nudności. Ryzyko złamań kości jest podwyższone u pacjentów powyżej 50. roku życia stosujących SSRI.
akatyzja, arytmia komorowa, ataksja, bezsenność, ból głowy, chlorowodorek fluoksetyny, choroba posurowicza, depersonalizacja, drgawka, dyskineza, dystymia, fluoksetyna, fosfataza zasadowa, hiperprolaktynemia, hipomania, hiponatremia, hormon antydiuretyczny, idiosynkratyczne zapalenie wątroby, jąkanie, kołatanie serca, krwotok poporodowy, leukopenia, małopłytkowość, mioklonia, myśli samobójcze, napad paniki, neutropenia, niedociśnienie tętnicze, objawy odstawienne, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, pokrzywka, priapizm, reakcja anafilaktyczna, reakcja maniakalna, rumień wielopostaciowy, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, splątanie, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, torsade de pointes, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, wybroczyna, wydłużenie odcinka QT, zapalenie naczyń, zespół Lyella, zespół serotoninowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Seronil 10 mg
Seronil w dawce 10 mg fluoksetyny (11,2 mg chlorowodorku fluoksetyny) posiada kluczowe przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na fluoksetynę lub składniki pomocnicze, w tym sacharozę i glicerol 85%. Ponadto, stosowanie fluoksetyny jest przeciwwskazane w połączeniu z nieodwracalnymi, nieselektywnymi inhibitorami MAO, np. iproniazydem, ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego. Również jednoczesne podawanie fluoksetyny z metoprololem u pacjentów z niewydolnością serca jest absolutnie przeciwwskazane z powodu potencjalnych poważnych powikłań kardiologicznych.
chlorowodorek fluoksetyny, choroba układu sercowo-naczyniowego, cukrzyca, działanie niepożądane, fluoksetyna, inhibitor MAO, inhibitor monoaminooksydazy, interakcja lekowa, jaskra z wąskim kątem, metoprolol, nadwrażliwość, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, niewydolność serca, padaczka, Seronil, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie krzepnięcia, zespół serotoninowy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluoxetine Vitabalans 20 mg
Fluoxetine Vitabalans to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających chlorowodorek fluoksetyny w dawce 20 mg substancji czynnej na tabletkę. Tabletki mają jasnozielony kolor, są okrągłe, wypukłe, o średnicy 9 mm i posiadają linię podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawkowania do potrzeb pacjenta. Produkt dostępny jest w blistrach PVC/Al zawierających od 10 do 100 tabletek. Okres ważności leku wynosi 5 lat, a przechowywanie nie wymaga specjalnych warunków, co ułatwia jego dystrybucję i stosowanie w praktyce klinicznej.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek fluoksetyny, dwutlenek tytanu, fluoksetyna, indygotyna, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału tabletki, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie blistrowe, skrobia żelowana, środek dezintegrujący, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Bioxetin 20 mg
Bioxetin, zawierający 20 mg fluoksetyny (chlorowodorek fluoksetyny), jest stosowany w leczeniu epizodów dużej depresji, zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych oraz bulimii nervosa u dorosłych, osób w podeszłym wieku oraz dzieci powyżej 8 lat. Dawkowanie u dorosłych i osób starszych rozpoczyna się standardowo od 20 mg/dobę, z możliwością stopniowego zwiększania do maksymalnie 60 mg/dobę, przy czym u osób w podeszłym wieku zaleca się ostrożne zwiększanie dawki, nie przekraczając 40 mg/dobę jako dawki standardowej. W leczeniu bulimii stosuje się stałą dawkę 60 mg/dobę, jednak skuteczność terapii powyżej 3 miesięcy nie została potwierdzona. U dzieci i młodzieży dawka początkowa wynosi 10 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 20 mg/dobę po 1-2 tygodniach, a dalsze dawkowanie wymaga specjalistycznego nadzoru. Terapia epizodu depresji powinna trwać minimum 6 miesięcy, a w przypadku zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych możliwe jest stosowanie do 24 tygodni, z regularną oceną skuteczności po 2-10 tygodniach.
Bioxetin, bulimia nervosa, chlorowodorek fluoksetyny, działanie niepożądane, epizod dużej depresji, farmakoterapia, fluoksetyna, interakcja lekowa, leczenie farmakologiczne, objawy odstawienne, psychoterapia behawioralna, stężenie leku w osoczu, terapia, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, zaburzenie psychiczne, żarłoczność psychiczna, zespół odstawienny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fluoksetyna EGIS 10 mg
Fluoksetyna w postaci kapsułek twardych (10 mg i 20 mg) jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną, jej chlorowodorek lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (56,8 mg na kapsułkę), co jest istotne u osób z nietolerancją laktozy. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest jednoczesne stosowanie fluoksetyny z nieodwracalnymi, nieselektywnymi inhibitorami monoaminooksydazy (np. iproniazyd), ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego. Ponadto, łączenie fluoksetyny z metoprololem u pacjentów z niewydolnością serca jest przeciwwskazane z powodu potencjalnych interakcji farmakodynamicznych, które mogą obniżyć skuteczność terapii i zwiększyć ryzyko działań niepożądanych.
chlorowodorek fluoksetyny, eliminacja leku, fluoksetyna, inhibitory MAO, interakcje farmakodynamiczne, iproniazyd, kapsułki twarde, laktoza jednowodna, metoprolol, nadwrażliwość na lek, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, substancje pomocnicze, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Seronil 10 mg
Przedawkowanie fluoksetyny, substancji czynnej leku Seronil, choć zazwyczaj przebiega łagodnie, może prowadzić do poważnych powikłań zagrażających życiu. Objawy obejmują zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty), układu nerwowego (pobudzenie psychoruchowe, napady drgawkowe, śpiączka) oraz układu sercowo-naczyniowego (niemiarowość, arytmie komorowe, wydłużenie QTc, torsade de pointes). Szczególnie niebezpieczne są zaburzenia rytmu serca, które mogą wymagać natychmiastowej interwencji. W przypadku zatrucia fluoksetyną istotne jest monitorowanie EKG oraz funkcji oddechowych, gdyż może dojść do niewydolności oddechowej wymagającej wsparcia respiracyjnego. Nasilenie objawów zależy od dawki i indywidualnej wrażliwości, a współistnienie zatrucia innymi lekami, zwłaszcza trójpierścieniowymi przeciwdepresyjnymi, zwiększa ryzyko powikłań i wymaga wydłużonej obserwacji klinicznej.
arytmia komorowa, chlorowodorek fluoksetyny, detoksykacja przewodu pokarmowego, farmakokinetyka, fluoksetyna, leczenie przeciwdrgawkowe, lek przeciwdepresyjny, lek trójpierścieniowy, monitorowanie EKG, napad drgawkowy, niemiarowość, niewydolność oddechowa, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, rytm węzłowy, Seronil, sorbitol, śpiączka, torsade de pointes, węgiel aktywowany, wsparcie oddechowe, wydłużenie odstępu QT, wydłużenie QTc, zaburzenie funkcji układu oddechowego, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości, zatrzymanie krążenia - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Bioxetin 20 mg
Lek Bioxetin zawiera 20 mg fluoksetyny (chlorowodorku fluoksetyny) w formie tabletek i jest wskazany u dorosłych w leczeniu epizodów dużej depresji, zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych (OCD) oraz bulimii jako uzupełnienie psychoterapii. W populacji pediatrycznej (dzieci od 8 lat i młodzież) stosowanie jest ograniczone do epizodów dużej depresji o umiarkowanym do ciężkiego nasileniu, wyłącznie po nieskuteczności psychoterapii (4-6 sesji), przy jednoczesnym kontynuowaniu terapii psychologicznej. Tabletki mają średnicę 5,8-6,2 mm, są białe lub białawe, co ułatwia ich identyfikację.
bulimia, chlorowodorek fluoksetyny, duża depresja, farmakoterapia, fluoksetyna, interakcje lekowe, leczenie farmakologiczne, lek przeciwdepresyjny, natręctwa i kompulsje, objadanie się, objawy depresyjne, prowokowanie wymiotów, psychoterapia, środki przeczyszczające, zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fluxemed 20 mg
Podczas kwalifikacji pacjenta do terapii preparatem Fluxemed zawierającym chlorowodorek fluoksetyny w dawce 20 mg w postaci kapsułek twardych, kluczowe jest wykluczenie przeciwwskazań, które mogą zagrażać bezpieczeństwu farmakoterapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na fluoksetynę lub na substancje pomocnicze preparatu. Ponadto, stosowanie Fluxemed jest przeciwwskazane u pacjentów przyjmujących nieodwracalne, nieselektywne inhibitory monoaminooksydazy (np. iproniazyd) ze względu na ryzyko rozwoju zespołu serotoninowego, stanowiącego potencjalnie zagrażające życiu powikłanie. Również jednoczesne stosowanie metoprololu w terapii niewydolności serca jest bezwzględnym przeciwwskazaniem, ze względu na ryzyko istotnych interakcji farmakodynamicznych i farmakokinetycznych, które mogą nasilić działania niepożądane i pogorszyć stan kliniczny pacjenta.
chlorowodorek fluoksetyny, działanie niepożądane, fluoksetyna, inhibitor MAO, inhibitor monoaminooksydazy, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, iproniazyd, kapsułka twarda, metoprolol, nadwrażliwość na fluoksetynę, nieselektywny inhibitor monoaminooksydazy, niewydolność serca, reakcja alergiczna, substancja czynna, terapia niewydolności serca, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluoxetine Aurovitas 20 mg
Produkt leczniczy Fluoxetine Aurovitas dostępny jest w postaci twardych kapsułek zawierających 20 mg fluoksetyny (odpowiadającej 22,357 mg fluoksetyny chlorowodorku). Kapsułki mają rozmiar „4” i charakteryzują się zielonym, nieprzezroczystym wieczkiem z nadrukiem litery „J” oraz żółtym korpusem z nadrukiem liczby „96”. Substancje pomocnicze wypełniające kapsułkę to skrobia żelowana kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna oraz krzemionka koloidalna bezwodna. Osłonka kapsułki składa się z dwóch części o różnym składzie barwników i substancji pomocniczych, w tym żelatyny, tlenków żelaza (E 172), tytanu dwutlenku (E 171), sodu laurylosiarczanu oraz błękitu patentowego V (E 131) w wieczku, a także tuszu zawierającego szelak i tlenek żelaza czarny (E 172) do nadruków.
błękit patentowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek fluoksetyny, dwutlenek tytanu, fluoksetyna, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, skrobia żelowana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czarny, wkładka uszczelniająca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bioxetin 20 mg
Lek Bioxetin zawiera 20 mg fluoksetyny w postaci chlorowodorku fluoksetyny, dostępny w formie okrągłych, obustronnie płaskich tabletek o średnicy 5,8-6,2 mm, koloru białego lub białawgo. Bezwzględnymi przeciwwskazaniami do stosowania Bioxetinu są: nadwrażliwość na fluoksetynę lub substancje pomocnicze, jednoczesne stosowanie z nieodwracalnymi, nieselektywnymi inhibitorami monoaminooksydazy (np. iproniazyd) ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego oraz jednoczesne stosowanie z metoprololem u pacjentów z niewydolnością serca, co może prowadzić do niebezpiecznych zmian farmakokinetycznych i pogorszenia funkcji układu sercowo-naczyniowego.
Bioxetin, chlorowodorek fluoksetyny, farmakoterapia, inhibitory MAO, inhibitory monoaminooksydazy, leki przeciwkrzepliwe, leki serotoninergiczne, metoprolol, nadwrażliwość na lek, niewydolność serca, padaczka, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenia drgawkowe, zaburzenia funkcji nerek, zaburzenia funkcji wątroby, zaburzenia krzepnięcia, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Seronil 20 mg
Fluoksetyna, substancja czynna leku Seronil (ATC: N06AB03), jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) stosowanym w dawce 20 mg/dobę (22,4 mg chlorowodorku fluoksetyny) w leczeniu epizodów dużej depresji u dorosłych, zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych, bulimii nervosa, przedmiesiączkowych zaburzeń dysforycznych (PMDD) oraz dużej depresji u dzieci i młodzieży powyżej 8 lat. Mechanizm działania opiera się na selektywnym hamowaniu wychwytu zwrotnego serotoniny, bez istotnego powinowactwa do receptorów adrenergicznych, dopaminergicznych, histaminowych, muskarynowych czy GABA-ergicznych. W badaniach klinicznych fluoksetyna wykazała istotną statystycznie przewagę nad placebo, potwierdzoną wyższym wskaźnikiem odpowiedzi i remisji w skali Hamiltona (HAM-D) u dorosłych oraz redukcją punktacji w skalach CSRS-R i CGI-I u populacji pediatrycznej. W zaburzeniach obsesyjno-kompulsyjnych skuteczność obserwowano już przy dawce 20 mg/dobę, a wyższe dawki (40-60 mg/dobę) korelowały z większym wskaźnikiem odpowiedzi klinicznej. W bulimii nervosa stosowano dawkę 60 mg/dobę, co skutkowało redukcją epizodów objadania się i zachowań kompensacyjnych.
bulimia nervosa, chlorowodorek fluoksetyny, doustny środek antykoncepcyjny, epizod dużej depresji, faza lutealna, fluoksetyna, przedmiesiączkowe zaburzenie dysforyczne, psychiatra dziecięcy, receptor adrenergiczny, receptor dopaminergiczny, receptor GABA-ergiczny, receptor histaminowy, receptor muskarynowy, receptor serotoninowy, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, skala depresji Hamiltona, skala nasilenia objawów codziennych, skala oceny depresji wieku dziecięcego, skala ogólnego wrażenia poprawy klinicznej, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, żarłoczność psychiczna - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Seronil 10 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa fluoksetyny nie wykazały potencjału rakotwórczego ani mutagennego w modelach in vitro i zwierzęcych, co potwierdza jej bezpieczeństwo długoterminowe. Badania reprodukcyjne na dorosłych szczurach przy dawkach 1,5, 3,9 i 9,7 mg/kg mc. nie wykazały negatywnego wpływu na płodność, kojarzenie ani rozwój potomstwa. Jednak u samców myszy przy dawce około 31 mg/kg mc. przez 3 miesiące zaobserwowano toksyczne efekty, takie jak spadek masy jąder i hipospermatogenezę, co przekraczało maksymalną dawkę tolerowaną (MDT). Szczególnie istotne są wyniki badań na młodych szczurach, gdzie dawka 30 mg/kg/dobę od 21 do 90 dnia życia wywołała poważne zmiany zwyrodnieniowe i martwicę jąder, wakulolizację nabłonka najądrzy, niedojrzałość narządów rozrodczych oraz zmniejszenie płodności, a także opóźnienie dojrzewania płciowego przy dawkach 10 i 30 mg/kg/dobę. Dodatkowo stwierdzono zaburzenia rozwoju układu kostno-mięśniowego, w tym zmniejszenie długości kości udowej i zmiany degeneracyjne mięśni szkieletowych.
badanie kliniczne, badanie toksykologiczne, bezpieczeństwo długoterminowe, chlorowodorek fluoksetyny, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, fluoksetyna, hipospermatogeneza, norfluoksetyna, opóźnienie dojrzewania płciowego, płodność, stężenie osoczowe, transporter serotoniny, układ kostno-mięśniowy, wakuolizacja komórek, zaburzenia spermatogenezy, zmiany zwyrodnieniowe - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Bioxetin 20 mg
Dane przedkliniczne dotyczące fluoksetyny, substancji czynnej Bioxetinu, wskazują na brak działania rakotwórczego i mutagennego w badaniach in vitro oraz na modelach zwierzęcych. Szczegółowe analizy toksykologiczne na młodych szczurach wykazały, że podawanie chlorowodorku fluoksetyny w dawce 30 mg/kg/dobę od 21 do 90 dnia życia powodowało nieodwracalne zmiany w układzie rozrodczym, takie jak zwyrodnienie i martwica jąder, wakuolizacja nabłonka najądrzy, zahamowanie rozwoju żeńskich narządów rozrodczych oraz zmniejszenie płodności. Opóźnienie dojrzewania płciowego obserwowano u samców już przy dawce 10 mg/kg/dobę, natomiast u samic tylko przy dawce 30 mg/kg/dobę. Dodatkowo, najwyższa dawka (30 mg/kg) indukowała zmiany w układzie kostno-mięśniowym, w tym skrócenie kości udowej oraz zwyrodnienie i martwicę mięśni szkieletowych. Stężenia fluoksetyny i jej metabolitu norfluoksetyny w osoczu zwierząt były porównywalne lub wyższe niż u dzieci, co ma istotne znaczenie dla oceny bezpieczeństwa pediatrycznego.
badanie in vitro, badanie karcynogenności, badanie toksykologiczne, chlorowodorek fluoksetyny, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, fluoksetyna, hipospermatogeneza, maksymalna dawka tolerowana, martwica jąder, norfluoksetyna, opóźnione dojrzewanie płciowe, potencjał rakotwórczy, przyrost masy kostnej, spermatogeneza, stężenie osoczowe, teratogenność, toksyczność, transporter serotoniny, wakuolizacja nabłonka najądrzy, zmniejszona płodność, zwyrodnienie mięśni szkieletowych - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Fluoksetyna EGIS 10 mg
Fluoksetyna EGIS, dostępna w dawkach 10 mg i 20 mg w postaci kapsułek twardych, zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Badania kliniczne na zdrowych ochotnikach potwierdzają brak negatywnego wpływu na sprawność psychomotoryczną. Niemniej jednak, ze względu na psychoaktywne właściwości fluoksetyny, istnieje potencjalne ryzyko zaburzeń procesów decyzyjnych i koordynacji ruchowej, szczególnie w początkowym okresie terapii. Zaleca się, aby pacjenci unikali prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn do momentu uzyskania pewności co do braku wpływu leku na ich indywidualną sprawność. W trakcie leczenia należy monitorować objawy takie jak senność, zawroty głowy czy zaburzenia koncentracji, a także unikać łączenia fluoksetyny z alkoholem lub innymi lekami działającymi na ośrodkowy układ nerwowy.
chlorowodorek fluoksetyny, działanie niepożądane, fluoksetyna, interakcja lekowa, kapsułka twarda, koordynacja psychoruchowa, koordynacja ruchowa, laktoza jednowodna, lek psychoaktywny, ośrodkowy układ nerwowy, senność, sprawność psychomotoryczna, zaburzenie koncentracji, zaburzenie psychiczne, zawrót głowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Fluoxetine Vitabalans 20 mg
Fluoxetine Vitabalans zawiera 20 mg chlorowodorku fluoksetyny w formie tabletek powlekanych o średnicy 9 mm, przeznaczonych do podawania doustnego. Dawkowanie jest indywidualnie dostosowywane w zależności od wskazania i pacjenta. W leczeniu epizodów dużej depresji u dorosłych i osób starszych zalecana dawka początkowa wynosi 20 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 60 mg/dobę w ciągu 3-4 tygodni, przy czym leczenie powinno trwać co najmniej 6 miesięcy. W zaburzeniach obsesyjno-kompulsyjnych dawka początkowa również wynosi 20 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 60 mg/dobę po 2 tygodniach, a minimalny czas leczenia to 10 tygodni. W bulimii nervosa zalecana dawka to 60 mg/dobę, jednak skuteczność długoterminowa powyżej 3 miesięcy nie została potwierdzona. U dzieci od 8 roku życia z umiarkowaną do ciężką depresją dawka początkowa to 10 mg/dobę, zwiększana do 20 mg/dobę po 1-2 tygodniach, z koniecznością specjalistycznego nadzoru i ograniczonym doświadczeniem klinicznym powyżej 20 mg/dobę i 9 tygodni leczenia.
bulimia nervosa, chlorowodorek fluoksetyny, dawka dobowa, dawka podzielona, dawka pojedyncza, epizod dużej depresji, farmakoterapia, fluoksetyna, interakcja lekowa, niewydolność wątroby, objaw choroby, objaw odstawienny, odpowiedź terapeutyczna, podeszły wiek, psychoterapia behawioralna, stężenie leku w osoczu, tabletka powlekana, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Seronil 10 mg
Lek Seronil zawiera chlorowodorek fluoksetyny w dawce 11,2 mg odpowiadającej 10 mg fluoksetyny i jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o wymiarach 5 x 10 mm. Dawkowanie leku jest ściśle zależne od wskazania klinicznego, wieku pacjenta oraz jego stanu zdrowia. W leczeniu epizodów dużej depresji u dorosłych i osób starszych zalecana dawka początkowa wynosi 20 mg/dobę, z możliwością stopniowego zwiększenia do maksymalnie 60 mg/dobę, przy czym dawkę należy zweryfikować po 3-4 tygodniach terapii. W zaburzeniach obsesyjno-kompulsyjnych dawka początkowa i zalecana to również 20 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 60 mg/dobę po 2 tygodniach, a ocenę skuteczności należy przeprowadzić po 10 tygodniach. W bulimii nervosa stosuje się dawkę 60 mg/dobę, jednak brak jest dowodów na skuteczność leczenia powyżej 3 miesięcy. U dzieci od 8 roku życia z epizodami dużej depresji dawka początkowa to 10 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 20 mg/dobę po 1-2 tygodniach, a leczenie powinno być prowadzone pod nadzorem specjalisty. U osób w podeszłym wieku zaleca się ostrożne zwiększanie dawki, nie przekraczając 40 mg/dobę, choć maksymalna dawka to 60 mg/dobę.
bulimia nervosa, chlorowodorek fluoksetyny, dawka dobowa, dawka podzielona, dawka pojedyncza, depresja o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, działanie niepożądane, epizod dużej depresji, farmakoterapia, fluoksetyna, interakcja lekowa, korzyść kliniczna, leczenie fluoksetyną, objaw choroby, objaw odstawienny, odpowiedź terapeutyczna, psychoterapia behawioralna, stężenie leku w osoczu, substancja czynna, tabletka powlekana, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Seronil 10 mg
Seronil, zawierający 11,2 mg chlorowodorku fluoksetyny (odpowiadającego 10 mg fluoksetyny), jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) stosowanym w leczeniu epizodów dużej depresji, zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych (OCD) oraz bulimii nervosa u dorosłych. W terapii bulimii lek pełni rolę uzupełniającą wobec psychoterapii, mając na celu redukcję epizodów objadania się i zachowań kompensacyjnych, takich jak prowokowanie wymiotów. W przypadku OCD zalecana jest regularna ocena odpowiedzi klinicznej, natomiast w leczeniu depresji u dorosłych Seronil może być stosowany jako monoterapia.
anhedonia, bulimia nervosa, chlorowodorek fluoksetyny, duża depresja, epizod depresyjny, farmakoterapia pediatryczna, fluoksetyna, lek przeciwdepresyjny, objadanie się, prowokowanie wymiotów, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, tabletka powlekana, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, zaburzenie odżywiania, zachowanie kompensacyjne - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Fluoxetine Aurovitas 20 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa fluoksetyny wykazały brak potencjału mutagennego i kancerogennego, co jest istotne dla długoterminowego stosowania leku. W badaniach reprodukcyjnych na szczurach, przy dawkach 1,5, 3,9 i 9,7 mg/kg mc., nie stwierdzono negatywnego wpływu na płodność, rozwój ani teratogenności. Jednak u samców myszy poddanych dawce około 31 mg/kg mc./dobę przez 3 miesiące zaobserwowano zmniejszenie masy jąder i zaburzenia spermatogenezy, co wiązało się z przekroczeniem maksymalnej dawki tolerowanej (MTD) i toksycznością ogólnoustrojową. W badaniach na młodych szczurach podawanie fluoksetyny w dawce 30 mg/kg mc./dobę od 21 do 90 dnia życia wywołało nieodwracalne zmiany w narządach rozrodczych, zmniejszenie płodności oraz opóźnienie dojrzewania płciowego, a także zmiany w układzie kostno-mięśniowym, takie jak skrócenie kości udowej i zwyrodnienia mięśni szkieletowych.
badanie toksykologiczne, chlorowodorek fluoksetyny, fluoksetyna, kancerogenność, maksymalna dawka tolerowana, mutagenność, niedojrzałość narządów rozrodczych, norfluoksetyna, opóźnienie dojrzewania płciowego, spermatogeneza, stężenie leku w osoczu, transporter serotoniny, wakuolizacja nabłonka najądrzy, zaburzenie depresyjne, zmniejszenie płodności, zwyrodnienie jąder, zwyrodnienie mięśni szkieletowych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluoxetin Polpharma 20 mg
Fluoxetin Polpharma to preparat zawierający fluoksetynę w dawce 20 mg (odpowiadającej 22,4 mg chlorowodorku fluoksetyny) w postaci twardych kapsułek o charakterystycznym zielono-białym zabarwieniu. Substancje pomocnicze rdzenia kapsułki to skrobia kukurydziana, laktoza jednowodna (113,6 mg) oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka kapsułki zawiera żelatynę oraz barwniki: tytanu dwutlenek (E 171), indygotynę (E 132) i żółcień chinolinową (E 104). Produkt jest dostępny w opakowaniach po 30 kapsułek, zabezpieczonych w blistrach z folii Aluminium/PVC, co zapewnia ochronę przed światłem i wilgocią.
blister, chlorowodorek fluoksetyny, dwutlenek tytanu, fluoksetyna, indygotyna, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, żelatyna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bioxetin 20 mg
Produkt leczniczy Bioxetin zawiera 20 mg fluoksetyny (chlorowodorek fluoksetyny) w formie tabletek doustnych, należących do grupy selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI). Tabletki są okrągłe, obustronnie płaskie, o średnicy 5,8-6,2 mm, białe lub białowawe, wolne od defektów fizycznych. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa oraz magnezu stearynian, pełnią funkcje wypełniacza, środka wiążącego, rozsadzającego i poślizgowego, co zapewnia odpowiednią stabilność, rozpad i właściwości farmaceutyczne leku. Bioxetin jest dostępny w opakowaniach po 30 lub 100 tabletek, pakowanych w blistry Aluminium/PCV, przechowywany w temperaturze pokojowej, z okresem ważności 18 miesięcy od daty produkcji.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek fluoksetyny, działanie niepożądane, fluoksetyna, interakcja lekowa, karboksymetyloskrobia sodowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, produkt leczniczy, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka doustna, zaburzenie depresyjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Seronil 20 mg
Seronil to lek w postaci twardych kapsułek zawierających 22,4 mg chlorowodorku fluoksetyny, co odpowiada 20 mg fluoksetyny jako substancji czynnej. Fluoksetyna jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), stosowanym w terapii zaburzeń depresyjnych oraz innych schorzeń psychiatrycznych. Kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana i magnezu stearynian w zawartości oraz tytanu dwutlenek (E 171) i żelatynę w otoczce, co zapewnia stabilność i odpowiednią formę farmaceutyczną. Produkt dostępny jest w opakowaniach po 30 lub 100 kapsułek, zabezpieczonych w blistrach z folii PVC/PVDC/Aluminium.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek fluoksetyny, dwutlenek tytanu, fluoksetyna, kapsułka twarda, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt farmaceutyczny, produkt leczniczy, schorzenie psychiczne, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, skrobia kukurydziana, SSRI, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, zaburzenie depresyjne, żelatyna - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Fluoksetyna EGIS 10 mg
Dane przedkliniczne fluoksetyny wskazują na brak działania rakotwórczego i mutagennego w badaniach in vitro oraz na modelach zwierzęcych. Badania reprodukcyjne na dorosłych szczurach, z dawkami 1,5, 3,9 oraz 9,7 mg/kg masy ciała, nie wykazały negatywnego wpływu na płodność, zdolność kojarzenia, rozwój ani parametry reprodukcyjne potomstwa. Natomiast u samców myszy poddanych dawce około 31 mg/kg masy ciała przez 3 miesiące zaobserwowano spadek masy jąder i hipospermatogenezę, co wiązało się z przekroczeniem maksymalnej dawki tolerowanej (MTD) i objawami toksyczności. W badaniach na młodych szczurach CD, podawanie fluoksetyny w dawce 30 mg/kg/dobę od 21 do 90 dnia życia skutkowało poważnymi efektami niepożądanymi, takimi jak nieodwracalna degeneracja i martwica jąder, wakuolizacja nabłonka najądrzy, niedojrzałość dróg rodnych u samic oraz zmniejszona płodność. Opóźnienia dojrzałości płciowej wystąpiły u samców przy dawkach 10 i 30 mg/kg/dobę oraz u samic przy dawce 30 mg/kg/dobę. Dodatkowo, obserwowano zmniejszenie długości kości udowej oraz zmiany zwyrodnieniowe i martwicze mięśni szkieletowych.
badanie in vitro, badanie toksykologiczne, chlorowodorek fluoksetyny, degeneracja jąder, dojrzałość płciowa, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, fluoksetyna, funkcja reprodukcyjna, genotoksyczność, hipospermatogeneza, maksymalna dawka tolerowana, norfluoksetyna, przenośnik serotoniny, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, SSRI, stężenie osoczowe, wakuolizacja nabłonka, zmniejszona płodność, zwyrodnienie mięśni szkieletowych - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fluoksetyna EGIS 20 mg
Podczas kwalifikacji pacjenta do terapii fluoksetyną (Fluoksetyna EGIS w dawkach 10 mg i 20 mg, kapsułki twarde) kluczowe jest wykluczenie przeciwwskazań, które mogą prowadzić do poważnych powikłań. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na fluoksetynę lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (56,8 mg na kapsułkę). Należy unikać jednoczesnego stosowania fluoksetyny z nieodwracalnymi, nieselektywnymi inhibitorami MAO (np. iproniazyd), ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego, objawiającego się hipertermią, sztywnością mięśni, niestabilnością autonomiczną i zaburzeniami świadomości. Ponadto, fluoksetyna jest przeciwwskazana u pacjentów z niewydolnością serca leczonych metoprololem, gdyż interakcja ta może pogorszyć stan hemodynamiczny.
chlorowodorek fluoksetyny, fluoksetyna, hipertermia, inhibitory monoaminooksydazy, iproniazyd, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, lek beta-adrenolityczny, lek przeciwdepresyjny, metoprolol, nadwrażliwość na substancję czynną, niestabilność autonomiczna, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, sztywność mięśni, zespół serotoninowy, zmiany hemodynamiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluoksetyna EGIS 20 mg
Fluoksetyna EGIS jest dostępna w postaci kapsułek twardych o dawkach 10 mg i 20 mg, zawierających fluoksetynę chlorowodorek jako substancję czynną. Kapsułki 10 mg mają żółty kolor (wielkość 3) z oznakowaniem EGIS 412, natomiast kapsułki 20 mg są zielone (wielkość 3), co ułatwia ich identyfikację. Obie dawki zawierają takie same substancje pomocnicze: magnezu stearynian, skrobię żelowaną oraz 56,8 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład osłonki kapsułek różni się barwnikami – kapsułki 20 mg zawierają indygotynę (E 132), nadającą zielony kolor, podczas gdy kapsułki 10 mg zawierają żółty tlenek żelaza (E 172).