Właściwości farmakodynamiczne
Andepin 20 mg

Fluoksetyna, substancja czynna preparatu Andepin 20 mg w kapsułkach twardych, jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) o kodzie ATC N06AB03. Mechanizm działania polega na specyficznym hamowaniu wychwytu zwrotnego serotoniny w ośrodkowym układzie nerwowym, co prowadzi do zwiększenia stężenia serotoniny w szczelinie synaptycznej. Fluoksetyna charakteryzuje się wysoką selektywnością, nie wykazując istotnego powinowactwa do receptorów adrenergicznych (α1, α2, β), serotoninergicznych postsynaptycznych, dopaminergicznych, histaminowych, muskarynowych ani GABA-ergicznych, co przekłada się na ograniczenie działań niepożądanych typowych dla nieselektywnych leków przeciwdepresyjnych. Preparat dostępny jest w kapsułkach zawierających 20 mg fluoksetyny (22,4 mg chlorowodorku fluoksetyny) oraz substancje pomocnicze, w tym 120 mg laktozy bezwodnej i 0,0937 mg żółcieni chinolinowej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy lub nadwrażliwością na barwniki.

Właściwości farmakodynamiczne leku Andepin

Fluoksetyna, substancja czynna preparatu Andepin 20 mg w kapsułkach twardych, należy do grupy farmakoterapeutycznej leków przeciwdepresyjnych, oznaczonej kodem ATC: N06 A B 03. Mechanizm działania tego leku polega na selektywnym hamowaniu wychwytu zwrotnego serotoniny w ośrodkowym układzie nerwowym, co prowadzi do zwiększenia stężenia tego neuroprzekaźnika w szczelinie synaptycznej.1

Specyficzność receptorowa

Istotną właściwością farmakodynamiczną fluoksetyny jest jej wysoka specyficzność działania. Badania wykazały, że substancja ta charakteryzuje się brakiem istotnego powinowactwa do innych receptorów neuronalnych, co odróżnia ją od nieselektywnych leków przeciwdepresyjnych. Fluoksetyna nie wykazuje znaczącego powinowactwa do następujących receptorów:2

  • Receptory adrenergiczne – zarówno podtypu α1, jak i α2 oraz β-adrenergiczne
  • Receptory serotoninergiczne – nie wiąże się z postsynaptycznymi receptorami 5-HT, działa wyłącznie na wychwyt zwrotny
  • Receptory dopaminergiczne – brak istotnej interakcji z układem dopaminergicznym
  • Receptory histaminowe – co tłumaczy niskie ryzyko sedacji i senności
  • Receptory muskarynowe – brak działania cholinolitycznego
  • Receptory GABA-ergiczne – brak bezpośredniego wpływu na transmisję GABA-ergiczną

Ta wysoka selektywność działania fluoksetyny w stosunku do układu serotoninergicznego wyjaśnia profil farmakologiczny leku Andepin 20 mg, który charakteryzuje się skutecznością przeciwdepresyjną przy jednoczesnym ograniczeniu działań niepożądanych typowych dla nieselektywnych leków przeciwdepresyjnych.3

Charakterystyka farmaceutyczna

Andepin 20 mg dostępny jest w postaci kapsułek twardych o charakterystycznym zielono-białym kolorze. Każda kapsułka zawiera 20 mg fluoksetyny, co odpowiada 22,4 mg fluoksetyny chlorowodorku.4 Wśród substancji pomocniczych o znanym działaniu preparat zawiera laktozę bezwodną w ilości 120 mg oraz żółcień chinolinową w ilości 0,0937 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy oraz nadwrażliwością na barwniki.5

Parametr Charakterystyka
Substancja czynna Fluoksetyna 20 mg (jako chlorowodorek 22,4 mg)
Grupa farmakoterapeutyczna Leki przeciwdepresyjne
Kod ATC N06 A B 03
Główny mechanizm działania Selektywne hamowanie wychwytu zwrotnego serotoniny
Receptory, do których brak powinowactwa α1-, α2-, β-adrenergiczne, serotoninergiczne, dopaminergiczne, histaminowe, muskarynowe, GABA-ergiczne
Postać farmaceutyczna Kapsułki twarde, zielono-białe
Substancje pomocnicze o znanym działaniu Laktoza bezwodna 120 mg, żółcień chinolinowa 0,0937 mg

Selektywność działania fluoksetyny względem układu serotoninergicznego stanowi podstawę jej skuteczności w leczeniu zaburzeń depresyjnych, gdzie dysfunkcja przekaźnictwa serotoninergicznego odgrywa kluczową rolę. Mechanizm ten wyjaśnia również skuteczność leku w innych wskazaniach związanych z zaburzeniami neuroprzekaźnictwa serotoninergicznego.6

  1. 16.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl