Wskazania do stosowania
Tolutris 40 mg + 5 mg + 12,5 mg

Lek Tolutris jest wskazany do terapii zastępczej u dorosłych pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym, u których ciśnienie jest skutecznie kontrolowane dotychczasowym leczeniem skojarzonym: produktem złożonym telmisartan (40-80 mg) z hydrochlorotiazydem (12,5-25 mg) oraz amlodypiną (5-10 mg) jako pojedynczą substancją. Tolutris dostępny jest w czterech wariantach dawkowania, które odpowiadają dotychczas stosowanym dawkom substancji czynnych, co umożliwia zachowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przy uproszczeniu schematu leczenia do jednej tabletki dziennie. Warianty leku różnią się dawkami telmisartanu (40 lub 80 mg), amlodypiny (5 lub 10 mg) oraz hydrochlorotiazydu (12,5 lub 25 mg), a także postacią i oznaczeniem tabletki (L1-L4). Dobór odpowiedniego wariantu powinien być oparty na aktualnym schemacie dawkowania pacjenta.

Pobierz ChPL PDF Tolutris – Tabletki – 40 mg + 5 mg + 12,5 mg
  1. Wskazania do stosowania leku Tolutris
    1. Warunki włączenia terapii Tolutrisem
    2. Dostępne dawki i dobór odpowiedniej mocy leku
    3. Korzyści stosowania leku
    4. Uwagi dotyczące zawartości substancji pomocniczych
    5. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. nadciśnienie tętnicze samoistne
Substancja czynna
  1. amlodypina
  2. hydrochlorotiazyd
  3. telmisartan
Kategoria leku
  1. antagoniści receptora angiotensyny II
  2. antagoniści wapnia
  3. diuretyki tiazydowe
  4. leki przeciwnadciśnieniowe

Wskazania do stosowania leku Tolutris

Lek Tolutris, występujący w czterech różnych konfiguracjach dawek substancji czynnych, jest produktem leczniczym przeznaczonym do terapii zastępczej u dorosłych pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym. Produkt ten jest wskazany wyłącznie dla pacjentów, u których ciśnienie tętnicze jest już skutecznie kontrolowane poprzez jednoczesne stosowanie dwóch rodzajów preparatów: produktu złożonego zawierającego telmisartan z hydrochlorotiazydem oraz produktu zawierającego amlodypinę jako pojedynczą substancję czynną.1

Warunki włączenia terapii Tolutrisem

Decyzja o wprowadzeniu leku Tolutris powinna być podjęta wyłącznie u pacjentów, którzy spełniają następujące kryteria:

  • Są osobami dorosłymi z rozpoznanym nadciśnieniem tętniczym samoistnym
  • Aktualnie stosują leczenie skojarzone składające się z:
    • produktu dwuskładnikowego zawierającego telmisartan i hydrochlorotiazyd oraz
    • pojedynczego leku zawierającego amlodypinę
  • Osiągnęli zadowalającą kontrolę ciśnienia tętniczego na dotychczasowym schemacie leczenia
  • Stosują te same dawki poszczególnych substancji czynnych, jakie są zawarte w wybranej mocy leku Tolutris2

Dostępne dawki i dobór odpowiedniej mocy leku

Produkt leczniczy Tolutris jest dostępny w czterech wariantach dawkowania, co umożliwia personalizację terapii zgodnie z potrzebami pacjenta oraz jego wcześniejszym schematem leczenia:

Wariant leku Telmisartan Amlodypina Hydrochlorotiazyd Postać tabletki Oznaczenie
Tolutris, 40 mg + 5 mg + 12,5 mg 40 mg 5 mg 12,5 mg Okrągła, dwuwarstwowa (biała/brązowożółta) Symbol „L1”
Tolutris, 80 mg + 5 mg + 12,5 mg 80 mg 5 mg 12,5 mg Owalna, dwuwarstwowa (biała/różowa) Symbol „L2”
Tolutris, 80 mg + 10 mg + 12,5 mg 80 mg 10 mg 12,5 mg Owalna, dwuwarstwowa (biała/pomarańczowa) Symbol „L3”
Tolutris, 80 mg + 10 mg + 25 mg 80 mg 10 mg 25 mg Owalna, dwuwarstwowa (biała/brązowożółta) Symbol „L4”

Dobór odpowiedniej mocy leku Tolutris powinien być dokonany na podstawie aktualnie stosowanych dawek poszczególnych substancji czynnych przez pacjenta. Należy wybrać tę wersję leku, która zawiera identyczne dawki telmisartanu, amlodypiny i hydrochlorotiazydu jak w dotychczasowym schemacie leczenia pacjenta.3

Korzyści stosowania leku

Zastosowanie leku Tolutris w terapii zastępczej pozwala na uproszczenie schematu leczenia u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym poprzez zmniejszenie liczby przyjmowanych tabletek. Wiąże się to z potencjalnymi korzyściami w postaci:

  • Zwiększenia adherencji do zaleceń terapeutycznych – zmniejszenie liczby tabletek upraszcza schemat leczenia, co może zwiększać przestrzeganie zaleceń przez pacjenta
  • Utrzymania skutecznej kontroli ciśnienia tętniczego dzięki kontynuacji leczenia tymi samymi substancjami czynnymi, ale w postaci jednej tabletki
  • Zachowania tego samego profilu skuteczności i bezpieczeństwa co przy terapii wielolekowej, przy jednoczesnym zwiększeniu wygody stosowania

Uwagi dotyczące zawartości substancji pomocniczych

Należy zwrócić uwagę, że produkt Tolutris zawiera laktozę jako substancję pomocniczą o znanym działaniu. Zawartość laktozy różni się w zależności od wariantu dawkowania:4

  • Tolutris, 40 mg + 5 mg + 12,5 mg: 54,3 mg laktozy w tabletce
  • Tolutris, 80 mg + 5 mg + 12,5 mg: 108,7 mg laktozy w tabletce
  • Tolutris, 80 mg + 10 mg + 12,5 mg: 108,7 mg laktozy w tabletce
  • Tolutris, 80 mg + 10 mg + 25 mg: 108,7 mg laktozy w tabletce

Należy wziąć to pod uwagę u pacjentów z nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl