Dawkowanie i sposób podawania
Concoram 5 mg + 10 mg
Concoram to lek złożony zawierający bisoprolol fumaran i amlodypinę (w postaci bezylanu) dostępny w dawkach 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Stosowany jest u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze jest kontrolowane tymi składnikami podawanymi oddzielnie w tych samych dawkach. Zalecana dawka to jedna tabletka dziennie, przyjmowana rano, z posiłkiem lub bez, bez żucia. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby należy zachować ostrożność, zwłaszcza że farmakokinetyka amlodypiny nie jest dobrze poznana w ciężkiej niewydolności wątroby, a dawka bisoprololu nie powinna przekraczać 10 mg/dobę. W przypadku niewydolności nerek o klirensie kreatyniny < 20 ml/min również ogranicza się dawkę bisoprololu do 10 mg/dobę, natomiast amlodypina nie jest dializowalna i nie wymaga modyfikacji dawki przy łagodnym lub umiarkowanym upośledzeniu funkcji nerek.
Dawkowanie i sposób podawania leku Concoram
Lek Concoram jest produktem złożonym zawierającym bisoprololu fumaran i amlodypinę (w postaci bezylanu) w różnych dostępnych dawkach: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg w postaci tabletek. Produkt ten przeznaczony jest do stosowania u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze jest odpowiednio kontrolowane za pomocą bisoprololu i amlodypiny podawanych w oddzielnych tabletkach, w takich samych dawkach, jak w produkcie złożonym.1
Standardowe dawkowanie
Zalecana dawka dobowa leku Concoram to jedna tabletka o mocy odpowiadającej przyjmowanej do tej pory dawce. Terapia powinna być kontynuowana zgodnie z wcześniej ustaloną dawką poszczególnych składników.2
Szczególne grupy pacjentów
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby wymagają szczególnej uwagi podczas stosowania leku Concoram. W przypadku zaburzenia czynności wątroby wydalanie amlodypiny może ulec wydłużeniu. Nie ustalono dokładnych zaleceń odnośnie dawkowania amlodypiny u pacjentów z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością wątroby. Należy pamiętać, że farmakokinetyka amlodypiny nie była badana w ciężkiej niewydolności wątroby.3
W przypadku ciężkiego zaburzenia czynności wątroby dobowa dawka bisoprololu nie może być większa niż 10 mg.4
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek – nie ma konieczności dostosowania dawkowania u pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek. Należy pamiętać, że zmiany stężenia amlodypiny w osoczu nie odzwierciedlają stopnia niewydolności nerek, a amlodypiny nie można usunąć poprzez dializę.5
W przypadku ciężkiej niewydolności nerek (klirens kreatyniny < 20 ml/min) dobowa dawka bisoprololu nie może być większa niż 10 mg.6
Pacjenci w podeszłym wieku – u osób w podeszłym wieku można stosować zazwyczaj zalecane dawki, jednak zaleca się ostrożność w przypadku zwiększania dawki ze względu na zmiany farmakokinetyki leków w tej grupie wiekowej.7
Dzieci i młodzież – nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu leczniczego Concoram u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Z powodu braku dostępnych danych nie zaleca się stosowania leku w tej grupie wiekowej.8
Sposób podawania
Produkt Concoram należy przyjmować rano, z posiłkiem lub bez posiłku. Tabletki należy połykać w całości, nie należy ich żuć.9 Linia podziału na tabletce ułatwia tylko jej rozkruszenie w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podział na dwie równe dawki.10
Informacje dotyczące przerywania leczenia
Leczenia lekiem Concoram nie wolno przerywać nagle, gdyż może to doprowadzić do tymczasowego zaostrzenia choroby. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca. W przypadku konieczności odstawienia leku zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki.11
Tabela dawkowania leku Concoram
| Sytuacja kliniczna | Dawkowanie | Szczególne zalecenia |
|---|---|---|
| Standardowe dawkowanie | Jedna tabletka raz na dobę o mocy odpowiadającej wcześniej przyjmowanej dawce | Przyjmować rano, z posiłkiem lub bez |
| Pacjenci z łagodnym do umiarkowanego zaburzeniem czynności wątroby | Brak dokładnych zaleceń odnośnie dawkowania amlodypiny | Stosować ze szczególną ostrożnością |
| Pacjenci z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby | Dobowa dawka bisoprololu nie może być większa niż 10 mg | Farmakokinetyka amlodypiny nie była badana w tej grupie pacjentów |
| Pacjenci z łagodnym do umiarkowanego zaburzeniem czynności nerek | Nie ma konieczności dostosowania dawkowania | Zmiany stężenia amlodypiny w osoczu nie odzwierciedlają stopnia niewydolności nerek |
| Pacjenci z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny < 20 ml/min) | Dobowa dawka bisoprololu nie może być większa niż 10 mg | Amlodypiny nie można usunąć poprzez dializę |
| Pacjenci w podeszłym wieku | Zazwyczaj zalecane dawki standardowe | Zalecana ostrożność w przypadku zwiększania dawki |
| Dzieci i młodzież poniżej 18 lat | Nie określono | Brak dostępnych danych, nie zaleca się stosowania |
| Przerywanie leczenia | Stopniowe zmniejszanie dawki | Nie przerywać nagle, szczególnie u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania