Dawkowanie i sposób podawania
Vilpin Combi 5 mg + 10 mg
Vilpin Combi to lek stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, będący połączeniem peryndoprylu tozylanu i amlodypiny bezylanu, dostępny w czterech dawkach: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg (odpowiednio peryndopryl/amlodypina). Standardowa dawka to jedna tabletka raz na dobę, najlepiej rano przed posiłkiem. Lek nie jest wskazany do inicjowania terapii nadciśnieniowej; zaleca się najpierw ustabilizowanie dawek poszczególnych składników osobno, a następnie ewentualne przejście na preparat złożony. U pacjentów z klirensem kreatyniny ≥ 60 ml/min stosowanie Vilpin Combi jest dopuszczalne, natomiast przy klirensie < 60 ml/min konieczne jest indywidualne dostosowanie dawek lub rozważenie terapii oddzielnymi składnikami. U osób starszych i z niewydolnością nerek obserwuje się zmniejszoną eliminację peryndoprylu, co wymaga monitorowania stężenia kreatyniny i potasu.
Dawkowanie leku Vilpin Combi
W leczeniu nadciśnienia tętniczego przy zastosowaniu produktu leczniczego Vilpin Combi, który jest połączeniem peryndoprylu tozylanu i amlodypiny bezylanu, standardowe dawkowanie obejmuje jedną tabletkę przyjmowaną raz na dobę. Zaleca się podawanie leku w pojedynczej dawce, najlepiej rano, przed posiłkiem. 1
Należy podkreślić, że Vilpin Combi nie jest produktem odpowiednim do rozpoczynania terapii nadciśnienia. Jeżeli zachodzi konieczność modyfikacji dawkowania, można dostosować dawkę złożonego preparatu lub rozważyć indywidualne dostosowanie dawek poszczególnych substancji czynnych. 2
Vilpin Combi dostępny jest w czterech dawkach, co umożliwia indywidualne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta:
- 5 mg peryndoprylu tozylanu + 5 mg amlodypiny
- 5 mg peryndoprylu tozylanu + 10 mg amlodypiny
- 10 mg peryndoprylu tozylanu + 5 mg amlodypiny
- 10 mg peryndoprylu tozylanu + 10 mg amlodypiny
Sposób podawania
Preparat Vilpin Combi przeznaczony jest wyłącznie do podania doustnego. 3
Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i pacjenci w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z niewydolnością nerek obserwuje się zmniejszoną eliminację peryndoprylatu (aktywnego metabolitu peryndoprylu). W związku z tym w ramach standardowego postępowania medycznego zaleca się wykonywanie częstych oznaczeń stężenia kreatyniny i potasu we krwi. 4
Skojarzenie peryndoprylu z amlodypiną w postaci preparatu Vilpin Combi można stosować u pacjentów z klirensem kreatyniny ≥ 60 ml/min. Nie należy stosować tego leku u pacjentów z klirensem kreatyniny < 60 ml/min. U takich pacjentów zalecane jest indywidualne dostosowanie dawki poszczególnych składników. 5
Warto zauważyć, że amlodypina stosowana w podobnych dawkach u pacjentów starszych i młodszych jest równie dobrze tolerowana. U pacjentów w podeszłym wieku zaleca się standardowe schematy dawkowania, jednak należy zachować ostrożność przy zwiększaniu dawki. 6
Istotne jest, że zmiany stężenia amlodypiny w osoczu nie korelują ze stopniem niewydolności nerek, a amlodypiny nie można usunąć za pomocą dializy. 7
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
Nie ustalono jednoznacznych zaleceń dotyczących dawkowania u pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby. Z tego powodu należy zachować szczególną ostrożność i rozpoczynać leczenie od najmniejszej dostępnej dawki. 8
W celu ustalenia optymalnej dawki początkowej i podtrzymującej u pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby, zaleca się oddzielne dostosowanie dawek amlodypiny i peryndoprylu. 9
Należy podkreślić, że nie przeprowadzono badań dotyczących farmakokinetyki amlodypiny u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby. W takich przypadkach leczenie amlodypiną należy rozpoczynać od najmniejszej dawki i ostrożnie ją zwiększać. 10
Dzieci i młodzież
Nie należy stosować preparatu złożonego Vilpin Combi u dzieci i młodzieży. Nie ustalono dotychczas skuteczności i tolerancji peryndoprylu w skojarzeniu z amlodypiną w tej grupie wiekowej. 11
Tabela dawkowania preparatu Vilpin Combi
| Postać leku | Dawka peryndoprylu tozylanu | Dawka amlodypiny | Cechy fizyczne tabletki | Zalecane dawkowanie |
|---|---|---|---|---|
| Vilpin Combi 5 mg + 5 mg | 5 mg (odpowiada 3,408 mg peryndoprylu) | 5 mg (z 6,935 mg amlodypiny bezylanu) | Białe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki z wytłoczeniem „5/5” (ok. 9 mm x 5 mm) | Jedna tabletka raz na dobę, najlepiej rano, przed posiłkiem |
| Vilpin Combi 5 mg + 10 mg | 5 mg (odpowiada 3,408 mg peryndoprylu) | 10 mg (z 13,87 mg amlodypiny bezylanu) | Białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki z wytłoczeniem „5/10” (średnica ok. 7 mm) | |
| Vilpin Combi 10 mg + 5 mg | 10 mg (odpowiada 6,815 mg peryndoprylu) | 5 mg (z 6,935 mg amlodypiny bezylanu) | Białe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki z wytłoczeniem „10/5” (ok. 13 mm x 7 mm) | |
| Vilpin Combi 10 mg + 10 mg | 10 mg (odpowiada 6,815 mg peryndoprylu) | 10 mg (z 13,87 mg amlodypiny bezylanu) | Białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki z wytłoczeniem „10/10” (średnica ok. 9 mm) |
Szczególne zalecenia dotyczące podawania leku
Przy wdrażaniu terapii preparatem Vilpin Combi należy pamiętać, że lek nie jest odpowiedni do inicjowania leczenia nadciśnienia. Zaleca się stabilizację dawki poszczególnych składników oddzielnie, a następnie w razie potrzeby przejście na preparat złożony zawierający odpowiednie dawki peryndoprylu tozylanu i amlodypiny. 12
Podczas badania kontrolnego pacjenta przyjmującego Vilpin Combi należy zwrócić szczególną uwagę na ocenę funkcji nerek, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku, poprzez wykonywanie regularnych oznaczeń stężenia kreatyniny i potasu. 13
W przypadku zaburzeń czynności wątroby, należy rozważyć oddzielne dostosowanie dawek peryndoprylu i amlodypiny, rozpoczynając od najmniejszych dostępnych dawek, a dopiero później, po ustaleniu optymalnego dawkowania, przejść na preparat złożony o odpowiednim składzie. 14
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania