Dawkowanie i sposób podawania
Concoram 10 mg + 5 mg

Concoram to preparat złożony zawierający bisoprolol fumaranu oraz amlodypinę (w postaci bezylanu) dostępny w czterech dawkach: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Lek jest wskazany wyłącznie dla pacjentów, u których ciśnienie tętnicze jest skutecznie kontrolowane dotychczasową terapią tymi substancjami podawanymi oddzielnie, w dawkach odpowiadających preparatowi złożonemu. Zalecana dawka to jedna tabletka na dobę, przyjmowana rano, z posiłkiem lub bez. Należy unikać nagłego odstawienia leku, szczególnie u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca, gdzie wskazane jest stopniowe zmniejszanie dawki, aby zapobiec zaostrzeniu choroby.

Dawkowanie i sposób podawania leku Concoram

Lek Concoram jest preparatem złożonym dostępnym w czterech mocach: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Każda tabletka zawiera bisoprololu fumaran oraz amlodypinę (w postaci bezylanu) w odpowiednich dawkach. Produkt leczniczy powinien być stosowany wyłącznie u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze jest prawidłowo kontrolowane przy pomocy bisoprololu i amlodypiny podawanych dotychczas w oddzielnych tabletkach, w takich samych dawkach, jak w produkcie złożonym.1

Standardowe dawkowanie

Zalecana dawka dobowa leku Concoram to jedna tabletka o mocy odpowiadającej przyjmowanej do tej pory dawce. Należy pamiętać, że leczenia nie wolno przerywać nagle, gdyż może to doprowadzić do tymczasowego zaostrzenia choroby. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca, u których zawsze zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki.2

Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby: Wydalanie amlodypiny może być wydłużone u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Należy zachować szczególną ostrożność przy stosowaniu leku Concoram w tej grupie pacjentów. Nie ustalono dokładnych zaleceń odnośnie dawkowania amlodypiny u pacjentów z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością wątroby, a farmakokinetyka amlodypiny nie była badana w ciężkiej niewydolności wątroby. W przypadku ciężkiego zaburzenia czynności wątroby dobowa dawka bisoprololu nie może przekraczać 10 mg.3

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek nie ma konieczności dostosowania dawkowania. Należy zauważyć, że zmiany stężenia amlodypiny w osoczu nie odzwierciedlają stopnia niewydolności nerek, a amlodypiny nie można usunąć poprzez dializę. W przypadku ciężkiej niewydolności nerek (klirens kreatyniny < 20 ml/min) dobowa dawka bisoprololu nie może przekraczać 10 mg.4

Pacjenci w podeszłym wieku: U osób w podeszłym wieku można stosować zazwyczaj zalecane dawki, jednak zaleca się zachowanie ostrożności w przypadku zwiększania dawki.5

Dzieci i młodzież: Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu leczniczego Concoram u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Brak jest dostępnych danych dotyczących stosowania leku w tej grupie wiekowej.6

Sposób podawania

Produkt Concoram należy przyjmować rano, z posiłkiem lub bez posiłku. Tabletki nie należy żuć przed połknięciem. Linia podziału na tabletce ułatwia tylko jej rozkruszenie w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podział na dwie równe dawki.78

Tabela dawkowania leku Concoram

Moc produktu Zawartość bisoprololu fumaranu Zawartość amlodypiny (jako bezylan) Grupa pacjentów Zalecenia specjalne
Concoram 5 mg + 5 mg 5 mg 5 mg Pacjenci z prawidłowo kontrolowanym ciśnieniem tętniczym przy użyciu osobnych preparatów bisoprololu i amlodypiny 1 tabletka na dobę (rano)
Concoram 5 mg + 10 mg 5 mg 10 mg
Concoram 10 mg + 5 mg 10 mg 5 mg
Concoram 10 mg + 10 mg 10 mg 10 mg
Specjalne zalecenia dotyczące dawkowania:
Ciężkie zaburzenia czynności wątroby Dawka bisoprololu nie może przekraczać 10 mg na dobę, stosować ze szczególną ostrożnością
Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny < 20 ml/min) Dawka bisoprololu nie może przekraczać 10 mg na dobę
Pacjenci w podeszłym wieku Standardowe dawkowanie, zachować ostrożność przy zwiększaniu dawki
Przerwanie leczenia Nie przerywać nagle, stosować stopniowe zmniejszanie dawki (szczególnie u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca)
Dzieci i młodzież poniżej 18 lat Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl