Dawkowanie i sposób podawania
Concoram 10 mg + 5 mg
Concoram to preparat złożony zawierający bisoprolol fumaranu oraz amlodypinę (w postaci bezylanu) dostępny w czterech dawkach: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Lek jest wskazany wyłącznie dla pacjentów, u których ciśnienie tętnicze jest skutecznie kontrolowane dotychczasową terapią tymi substancjami podawanymi oddzielnie, w dawkach odpowiadających preparatowi złożonemu. Zalecana dawka to jedna tabletka na dobę, przyjmowana rano, z posiłkiem lub bez. Należy unikać nagłego odstawienia leku, szczególnie u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca, gdzie wskazane jest stopniowe zmniejszanie dawki, aby zapobiec zaostrzeniu choroby.
Dawkowanie i sposób podawania leku Concoram
Lek Concoram jest preparatem złożonym dostępnym w czterech mocach: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Każda tabletka zawiera bisoprololu fumaran oraz amlodypinę (w postaci bezylanu) w odpowiednich dawkach. Produkt leczniczy powinien być stosowany wyłącznie u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze jest prawidłowo kontrolowane przy pomocy bisoprololu i amlodypiny podawanych dotychczas w oddzielnych tabletkach, w takich samych dawkach, jak w produkcie złożonym.1
Standardowe dawkowanie
Zalecana dawka dobowa leku Concoram to jedna tabletka o mocy odpowiadającej przyjmowanej do tej pory dawce. Należy pamiętać, że leczenia nie wolno przerywać nagle, gdyż może to doprowadzić do tymczasowego zaostrzenia choroby. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca, u których zawsze zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki.2
Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby: Wydalanie amlodypiny może być wydłużone u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Należy zachować szczególną ostrożność przy stosowaniu leku Concoram w tej grupie pacjentów. Nie ustalono dokładnych zaleceń odnośnie dawkowania amlodypiny u pacjentów z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością wątroby, a farmakokinetyka amlodypiny nie była badana w ciężkiej niewydolności wątroby. W przypadku ciężkiego zaburzenia czynności wątroby dobowa dawka bisoprololu nie może przekraczać 10 mg.3
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek nie ma konieczności dostosowania dawkowania. Należy zauważyć, że zmiany stężenia amlodypiny w osoczu nie odzwierciedlają stopnia niewydolności nerek, a amlodypiny nie można usunąć poprzez dializę. W przypadku ciężkiej niewydolności nerek (klirens kreatyniny < 20 ml/min) dobowa dawka bisoprololu nie może przekraczać 10 mg.4
Pacjenci w podeszłym wieku: U osób w podeszłym wieku można stosować zazwyczaj zalecane dawki, jednak zaleca się zachowanie ostrożności w przypadku zwiększania dawki.5
Dzieci i młodzież: Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu leczniczego Concoram u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Brak jest dostępnych danych dotyczących stosowania leku w tej grupie wiekowej.6
Sposób podawania
Produkt Concoram należy przyjmować rano, z posiłkiem lub bez posiłku. Tabletki nie należy żuć przed połknięciem. Linia podziału na tabletce ułatwia tylko jej rozkruszenie w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podział na dwie równe dawki.78
Tabela dawkowania leku Concoram
| Moc produktu | Zawartość bisoprololu fumaranu | Zawartość amlodypiny (jako bezylan) | Grupa pacjentów | Zalecenia specjalne |
|---|---|---|---|---|
| Concoram 5 mg + 5 mg | 5 mg | 5 mg | Pacjenci z prawidłowo kontrolowanym ciśnieniem tętniczym przy użyciu osobnych preparatów bisoprololu i amlodypiny | 1 tabletka na dobę (rano) |
| Concoram 5 mg + 10 mg | 5 mg | 10 mg | ||
| Concoram 10 mg + 5 mg | 10 mg | 5 mg | ||
| Concoram 10 mg + 10 mg | 10 mg | 10 mg | ||
| Specjalne zalecenia dotyczące dawkowania: | ||||
| Ciężkie zaburzenia czynności wątroby | Dawka bisoprololu nie może przekraczać 10 mg na dobę, stosować ze szczególną ostrożnością | |||
| Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny < 20 ml/min) | Dawka bisoprololu nie może przekraczać 10 mg na dobę | |||
| Pacjenci w podeszłym wieku | Standardowe dawkowanie, zachować ostrożność przy zwiększaniu dawki | |||
| Przerwanie leczenia | Nie przerywać nagle, stosować stopniowe zmniejszanie dawki (szczególnie u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca) | |||
| Dzieci i młodzież poniżej 18 lat | Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania | |||
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania