Dawkowanie i sposób podawania
Concor Cor 3,75 3,75 mg
Concor Cor, zawierający bisoprololu fumaranu, jest stosowany w leczeniu stabilnej, przewlekłej niewydolności serca. Dostępny jest w dawkach 1,25 mg, 2,5 mg, 3,75 mg oraz 7,5 mg w formie tabletek powlekanych. Terapia bisoprololem powinna być prowadzona u pacjentów w stanie stabilnym, bez objawów ostrej niewydolności serca, przez lekarza z doświadczeniem w leczeniu tej choroby. Leczenie wymaga stopniowego dostosowania dawki, rozpoczynając od 1,25 mg raz na dobę, z kolejnymi zwiększeniami co minimum 2 tygodnie do dawki maksymalnej 10 mg/dobę. W trakcie fazy titracji konieczne jest ścisłe monitorowanie parametrów życiowych, takich jak częstość rytmu serca i ciśnienie tętnicze, oraz objawów pogorszenia niewydolności serca.
Dawkowanie i sposób podawania leku Concor Cor
Produkt leczniczy Concor Cor, zawierający jako substancję czynną bisoprololu fumaran, występuje w czterech dawkach: 1,25 mg, 2,5 mg, 3,75 mg oraz 7,5 mg w postaci tabletek powlekanych. Lek ten jest stosowany w leczeniu stabilnej, przewlekłej niewydolności serca.1
Schemat leczenia standardowego
Standardowe leczenie stabilnej, przewlekłej niewydolności serca obejmuje kompleksowe postępowanie farmakologiczne z wykorzystaniem kilku grup leków:2
- Inhibitory ACE (lub antagoniści receptora AT1 dla angiotensyny II w przypadku nietolerancji inhibitorów ACE)
- Beta-adrenolityki (do których należy bisoprolol)
- Leki moczopędne
- Glikozydy nasercowe (jeśli są wskazane)
Należy podkreślić, że w chwili rozpoczynania leczenia bisoprololem pacjent powinien być w stanie stabilnym, bez objawów ostrej niewydolności serca.3
Ze względu na złożoność terapii, zaleca się, aby leczenie stabilnej, przewlekłej niewydolności serca bisoprololem było prowadzone przez lekarza z doświadczeniem w leczeniu tej choroby.4
Faza dostosowania dawki
Leczenie stabilnej, przewlekłej niewydolności serca bisoprololem wymaga starannie prowadzonej fazy dostosowania dawki.5
Zalecana dawka początkowa wynosi 1,25 mg bisoprololu fumaranu raz na dobę. W zależności od indywidualnej tolerancji dawkę zwiększa się stopniowo, w odstępach dwutygodniowych lub dłuższych, według następującego schematu:6
| Etap leczenia | Dawka bisoprololu fumaranu | Częstość podawania | Okres stosowania przed kolejnym zwiększeniem dawki |
|---|---|---|---|
| Dawka początkowa | 1,25 mg | raz na dobę | min. 2 tygodnie |
| Pierwsze zwiększenie | 2,5 mg | raz na dobę | min. 2 tygodnie |
| Drugie zwiększenie | 3,75 mg | raz na dobę | min. 2 tygodnie |
| Trzecie zwiększenie | 5 mg | raz na dobę | min. 2 tygodnie |
| Czwarte zwiększenie | 7,5 mg | raz na dobę | min. 2 tygodnie |
| Piąte zwiększenie (dawka docelowa) | 10 mg | raz na dobę | – |
Jeżeli zwiększona dawka jest źle tolerowana przez pacjenta, należy rozważyć zmniejszenie dawki – mniejsza dawka może być stosowana jako dawka podtrzymująca.7
Maksymalna zalecana dawka wynosi 10 mg raz na dobę.8
Podczas fazy dostosowania dawki zaleca się ścisłe monitorowanie:9
- parametrów życiowych (częstość rytmu serca, ciśnienie krwi)
- objawów pogorszenia niewydolności serca
Modyfikacja leczenia w trakcie terapii
W przypadku wystąpienia problemów z tolerancją leku lub pogorszenia stanu klinicznego pacjenta mogą być konieczne zmiany w schemacie leczenia:
- Jeśli maksymalna zalecana dawka jest źle tolerowana, można rozważyć stopniowe zmniejszenie dawki produktu leczniczego.10
- W przypadku przemijającego nasilenia niewydolności serca, niedociśnienia lub bradykardii, zaleca się:11
- ponowne dostosowanie dawki jednocześnie stosowanych produktów leczniczych
- czasowe zmniejszenie dawki bisoprololu
- w skrajnych przypadkach – rozważenie zakończenia leczenia beta-adrenolitykiem
Zawsze należy rozważyć ponowne rozpoczęcie leczenia i/lub stopniowe zwiększenie dawki bisoprololu po uzyskaniu stabilizacji stanu pacjenta.12
Czas trwania leczenia
Leczenie bisoprololem jest na ogół leczeniem długotrwałym.13
Nie zaleca się nagłego przerywania leczenia bisoprololem ze względu na możliwość przemijającego nasilenia objawów choroby. Zwłaszcza u pacjentów z dławicą piersiową nie należy nagle odstawiać produktu leczniczego. Zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki dobowej.14
Dawkowanie w wybranych grupach pacjentów
Pacjenci z niewydolnością wątroby lub nerek
Brak jest dokładnych danych dotyczących farmakokinetyki bisoprololu u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca i współistniejącymi zaburzeniami czynności wątroby lub nerek. W związku z tym, u tych pacjentów należy zachować szczególną ostrożność w czasie zwiększania dawki produktu leczniczego.15
Osoby w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku nie jest konieczne modyfikowanie dawki.16
Dzieci i młodzież
Ze względu na brak doświadczenia klinicznego ze stosowaniem bisoprololu u dzieci i młodzieży, nie zaleca się jego stosowania w tej grupie wiekowej.17
Sposób podawania
Tabletki Concor Cor należy zażywać rano, z posiłkiem lub bez posiłku. Tabletki należy połknąć w całości, popijając płynem, bez rozgryzania.18
Warto zaznaczyć, że tabletki Concor Cor 2,5 mg, 3,75 mg i 7,5 mg mają kształt serca z rowkiem dzielącym, dzięki czemu można je podzielić na równe dawki, co może ułatwić precyzyjne dawkowanie leku.19
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania