Dawkowanie i sposób podawania
Borez 5 mg
Lek Borez (bisoprolol fumaran) wymaga indywidualnego dostosowania dawki w zależności od wskazań klinicznych. W leczeniu nadciśnienia tętniczego i dławicy piersiowej dawka początkowa wynosi 5 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do standardowej dawki 10 mg/dobę, a maksymalna dawka nie powinna przekraczać 20 mg/dobę. W terapii stabilnej przewlekłej niewydolności serca leczenie rozpoczyna się od 1,25 mg/dobę, stopniowo zwiększając dawkę co tydzień lub co 4 tygodnie do dawki podtrzymującej 10 mg/dobę. W trakcie terapii konieczne jest monitorowanie pacjenta ze względu na ryzyko przemijającego nasilenia niewydolności serca, niedociśnienia lub bradykardii. Dawkowanie u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek lub wątroby zwykle nie wymaga korekty, natomiast u osób z ciężkimi zaburzeniami (klirens kreatyniny < 20 ml/min) dawka nie powinna przekraczać 10 mg/dobę. U pacjentów dializowanych brak jest wystarczających danych klinicznych do modyfikacji dawkowania.
Dawkowanie i sposób podawania leku Borez
Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje dotyczące dawkowania i sposobu podawania leku Borez (bisoprolol fumaran), które należy uwzględnić podczas wywiadu medycznego z pacjentem oraz przy przepisywaniu leku. Prawidłowe dawkowanie wymaga indywidualnego dostosowania do stanu klinicznego pacjenta i wskazań terapeutycznych.1
Dawkowanie w nadciśnieniu tętniczym i dławicy piersiowej
Dawka początkowa w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz dławicy piersiowej wynosi 5 mg na dobę. Dawkę tę można stopniowo zwiększać, w zależności od odpowiedzi klinicznej pacjenta. Standardowa dawka terapeutyczna to 10 mg przyjmowana raz na dobę. Maksymalna zalecana dawka nie powinna przekraczać 20 mg raz na dobę.2
Dawkowanie w stabilnej przewlekłej niewydolności serca
Leczenie stabilnej przewlekłej niewydolności serca wymaga szczególnej uwagi i doświadczenia klinicznego. Przed rozpoczęciem terapii bisoprololem, pacjent powinien być w stabilnym stanie klinicznym (bez cech ostrej niewydolności). Standardowe leczenie przewlekłej niewydolności serca obejmuje jednoczesne stosowanie:3
- Inhibitora ACE (lub antagonisty receptora angiotensyny w przypadku nietolerancji inhibitorów ACE)
- Beta-adrenolityku (w tym przypadku bisoprololu)
- Leków moczopędnych
- Glikozydów nasercowych, jeśli jest to konieczne
W trakcie zwiększania dawki bisoprololu oraz podczas dalszego leczenia może wystąpić przemijające nasilenie niewydolności serca, niedociśnienie lub bradykardia, dlatego konieczne jest staranne monitorowanie stanu pacjenta.4
Schemat zwiększania dawki w niewydolności serca
Leczenie przewlekłej niewydolności serca bisoprololem wymaga ścisłego przestrzegania schematu stopniowego zwiększania dawki:5
| Dawka bisoprololu | Czas stosowania | Dalsze postępowanie |
|---|---|---|
| 1,25 mg raz na dobę | 1 tydzień | Przy dobrej tolerancji zwiększyć do 2,5 mg |
| 2,5 mg raz na dobę | 1 tydzień | Przy dobrej tolerancji zwiększyć do 3,75 mg |
| 3,75 mg raz na dobę | 1 tydzień | Przy dobrej tolerancji zwiększyć do 5 mg |
| 5 mg raz na dobę | 4 tygodnie | Przy dobrej tolerancji zwiększyć do 7,5 mg |
| 7,5 mg raz na dobę | 4 tygodnie | Przy dobrej tolerancji zwiększyć do 10 mg |
| 10 mg raz na dobę | Leczenie podtrzymujące | Dawka maksymalna |
Dawki od 1,25 do 3,75 mg na dobę, stosowane w początkowej fazie zwiększania dawki, można uzyskać dzieląc tabletki Borez o mocy 2,5 mg.6
Modyfikacja leczenia w niewydolności serca
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych lub nietolerancji leczenia, konieczna może być modyfikacja schematu dawkowania:7
- Jeśli maksymalna zalecana dawka (10 mg) nie jest dobrze tolerowana, należy stopniowo zmniejszyć dawkę
- W przypadku przemijającego nasilenia niewydolności serca, niedociśnienia lub bradykardii, należy rozważyć:
- Modyfikację dawek jednocześnie stosowanych leków
- Czasowe zmniejszenie dawki bisoprololu
- W razie konieczności – czasowe odstawienie leczenia
Ponowne zwiększenie dawki lub wznowienie leczenia bisoprololem można rozważyć dopiero po stabilizacji stanu klinicznego pacjenta.8
Szczególne grupy pacjentów
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby:9
- Łagodne do umiarkowanych zaburzenia czynności wątroby lub nerek – zazwyczaj nie wymagają dostosowania dawkowania
- Ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny < 20 ml/min) - nie należy przekraczać dawki 10 mg na dobę
- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby – nie należy przekraczać dawki 10 mg na dobę
- Pacjenci dializowani – doświadczenie kliniczne jest ograniczone, brak danych wskazujących na konieczność modyfikacji dawkowania
U pacjentów z niewydolnością serca i współistniejącymi zaburzeniami czynności nerek lub wątroby należy zachować szczególną ostrożność podczas zwiększania dawki ze względu na ograniczone dane dotyczące farmakokinetyki bisoprololu w tej grupie chorych.10
Osoby w podeszłym wieku: Nie jest konieczna modyfikacja dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku, jednak zaleca się rozpoczynanie leczenia od najmniejszej możliwej dawki.11
Dzieci i młodzież: Bezpieczeństwo stosowania i skuteczność leku Borez u dzieci i młodzieży nie zostały dotychczas ustalone. Brak odpowiednich danych klinicznych w tej grupie wiekowej.12
Przerywanie leczenia
Nie należy nagle przerywać leczenia bisoprololem, ponieważ może to prowadzić do pogorszenia stanu klinicznego pacjenta, szczególnie u osób z chorobą niedokrwienną serca. Zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki:13
- W nadciśnieniu tętniczym i dławicy piersiowej – zaleca się zmniejszanie dawki o połowę w tygodniowych odstępach
- W niewydolności serca – wymaga stopniowego zmniejszania dawki dobowej pod ścisłą kontrolą lekarską
Sposób podawania
Tabletki Borez należy przyjmować doustnie, rano, z odpowiednią ilością płynu. Lek można przyjmować podczas posiłku. Tabletki nie należy żuć ani kruszyć. W przypadku konieczności zastosowania połowy dawki, tabletkę można podzielić na równe części, gdyż tabletki posiadają linię podziału.14 15
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania