izotop promieniotwórczy jodu
Izotop promieniotwórczy jodu, najczęściej jod-131 (I-131), to radioaktywna forma pierwiastka jodu, która emituje promieniowanie beta i gamma. Jest szeroko stosowany w medycynie zarówno w celach diagnostycznych, jak i terapeutycznych, szczególnie w chorobach tarczycy.
W diagnostyce I-131 wykorzystuje się do oceny funkcji tarczycy, określania jej objętości oraz do lokalizacji przerzutów raka tarczycy. W terapii stosowany jest przede wszystkim w leczeniu nadczynności tarczycy (choroba Gravesa-Basedowa) oraz zróżnicowanego raka tarczycy po tyroidektomii.
Leczenie radiojodem opiera się na zdolności komórek tarczycy do wybiórczego wychwytywania jodu, co pozwala na selektywne napromieniowanie tkanki tarczycowej. Okres połowicznego rozpadu I-131 wynosi około 8 dni, co pozwala na odpowiednie zaplanowanie terapii. Pacjenci poddawani leczeniu izotopem promieniotwórczym jodu wymagają czasowej izolacji ze względu na emisję promieniowania.
Należy pamiętać o potencjalnych działaniach niepożądanych terapii radiojodem, które mogą obejmować przejściowe zapalenie tarczycy, sialadentitis (zapalenie ślinianek), zaburzenia smaku oraz zwiększone ryzyko wtórnych nowotworów w przypadku wysokich dawek skumulowanych. W przypadku kobiet w wieku rozrodczym konieczne jest wykluczenie ciąży przed podaniem radioizotopu.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Jodek sodu Na 131 I Polatom, kapsułki do diagnostyki aktywność od 1 MBq do 37 MBq
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa leku Jodek sodu Na¹³¹I POLATOM w kapsułkach o aktywności od 1 MBq do 37 MBq dostarczają ograniczonych danych, jednak wskazują na niskie ryzyko toksyczności jodu, gdyż zawartość stabilnego jodu jest znikoma w porównaniu do dziennego spożycia wynoszącego 40-500 µg. Brak jest jednak standardowych badań toksykologicznych dotyczących powtarzanego podawania, a także danych na temat wpływu na funkcje rozrodcze, rozwój zarodka i płodu oraz rozwój pourodzeniowy potomstwa. Ponadto, nie przeprowadzono testów genotoksyczności (np. test Amesa, aberracji chromosomowych, mikrojądrowy) ani badań długoterminowych oceniających potencjał kancerogenny preparatu.
aberracja chromosomowa, badanie toksykologiczne, funkcja rozrodcza, izotop promieniotwórczy jodu, jodek sodu, okres półtrwania, potencjał rakotwórczy, promieniowanie beta, promieniowanie gamma, radiofarmaceutyk, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodkowo-płodowy, test Amesa, test mikrojądrowy, właściwość kancerogenna, właściwość mutagenna, zatrucie jodem - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Jodek sodu, Na 131 I Polatom do terapii 37 MBq- 5500 MBq
Przedkliniczne dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania jodku sodu znakowanego izotopem 131I (Na131I) są ograniczone, zwłaszcza w kontekście toksyczności po wielokrotnym podaniu oraz wpływu na reprodukcję i rozwój. Produkt leczniczy Jodek sodu Na131I POLATOM zawiera ilość stabilnego jodu znikomo małą w porównaniu do dziennego spożycia jodu w diecie (40–500 µg/dobę), co minimalizuje ryzyko zatrucia jodem. Brak jest również danych dotyczących mutagenności i karcynogenności, gdyż nie przeprowadzono standardowych badań genotoksyczności in vitro i in vivo ani długoterminowych badań karcynogenności u zwierząt laboratoryjnych.
działanie radiobiologiczne, genotoksyczność, izotop promieniotwórczy jodu, jodek sodu 131I, karcynogenność, okres półtrwania, promieniowanie beta, promieniowanie gamma, radiofarmaceutyk, toksyczność ogólna, toksyczność wielokrotnego podania, właściwości mutagenne, właściwości rakotwórcze, wpływ na reprodukcję, zatrucie jodem - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Hipuran – 131^I do wstrzykiwań 3,7-74 MBq/ml
Hipuran-131 I jest roztworem do wstrzykiwań zawierającym sodu 2-[131I]jodohipuran w stężeniu 3,7–74 MBq/ml, stosowanym w diagnostyce funkcji nerek metodami radioizotopowymi. Standardowa dawka dla dorosłego pacjenta o masie 70 kg wynosi od 0,185 do 1,295 MBq i podawana jest dożylnie, najczęściej jako pojedyncze wstrzyknięcie lub wlew dożylny w zależności od wymagań diagnostycznych. Po podaniu preparat szybko dystrybuuje do nerek, gdzie kumuluje się w ciągu 2–5 minut, umożliwiając ocenę czynności nerek oraz ich wydolności w procesie eliminacji radioizotopu.
diagnostyka nerek, farmakokinetyka, funkcja nerek, Hipuran-131 I, iniekcja dożylna, izotop promieniotwórczy jodu, nawodnienie pacjenta, postać farmaceutyczna, preparat jodowy, reakcja alergiczna, roztwór do wstrzykiwań, sodu jodohipuran, technika radioizotopowa, wlew dożylny, wstrzyknięcie dożylne, zaburzenie funkcji nerek