Właściwości farmakodynamiczne
Uman albumin 20% kedrion 200 g/l; 10 g/50 ml; 20 g/100 ml
UMAN ALBUMIN 20% KEDRION to roztwór do infuzji zawierający 200 g/l białka całkowitego, z czego co najmniej 95% stanowi albumina ludzka. Preparat dostępny jest w butelkach 50 ml (10 g albuminy) oraz 100 ml (20 g albuminy) i charakteryzuje się właściwościami hiperonkotycznymi, co umożliwia skuteczne zwiększenie objętości krwi krążącej poprzez przyciąganie wody z przestrzeni pozanaczyniowej. Albumina pełni kluczową rolę w utrzymaniu ciśnienia onkotycznego, zapobiegając nadmiernemu przesączaniu płynów do tkanek, co jest istotne w leczeniu hipowolemii i wstrząsu. Preparat zawiera również sód w ilości do 157 mg w butelce 50 ml oraz do 314 mg w butelce 100 ml, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczoną podażą sodu.
Albumina ludzka 20% – charakterystyka farmakodynamiczna
UMAN ALBUMIN 20% KEDRION jest preparatem zawierającym 200 g/l białka całkowitego, z czego co najmniej 95% stanowi albumina ludzka. Roztwór występuje w butelkach po 50 ml, zawierających 10 g albuminy ludzkiej, oraz w butelkach po 100 ml, zawierających 20 g albuminy ludzkiej. Preparat ma charakter hiperonkotyczny, co jest istotne z punktu widzenia jego działania farmakodynamicznego.1
Klasyfikacja farmakoterapeutyczna
UMAN ALBUMIN 20% KEDRION należy do grupy farmakoterapeutycznej określanej jako substytuty krwi i frakcje białek osocza krwi. Jego kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATC) to B05AA01, co odpowiada albuminie jako substancji czynnej.2
Rola fizjologiczna albuminy w organizmie
Albumina ludzka jest kluczowym białkiem osocza, stanowiącym ilościowo ponad połowę wszystkich białek obecnych w osoczu ludzkim. Jest głównym produktem syntezy białkowej wątroby, obejmującym około 10% całkowitej aktywności syntezy białek przez ten narząd. Tak znaczący udział w puli białek osocza wskazuje na fundamentalne znaczenie albuminy dla homeostazy organizmu.3
Właściwości fizykochemiczne i mechanizm działania
Albumina ludzka w stężeniu 200 g/l, jak w przypadku preparatu UMAN ALBUMIN 20% KEDRION, charakteryzuje się znaczącym efektem hiperonkotycznym. Ta właściwość fizykochemiczna przekłada się bezpośrednio na mechanizm działania leku i jego zastosowanie kliniczne.4
Efekt onkotyczny
Jedną z najistotniejszych fizjologicznych funkcji albuminy jest jej udział w wytwarzaniu ciśnienia onkotycznego krwi. Dzięki swoim właściwościom molekularnym, albumina utrzymuje odpowiednie ciśnienie onkotyczne w naczyniach krwionośnych, co zapobiega nadmiernemu przechodzeniu płynu z przestrzeni wewnątrznaczyniowej do przestrzeni pozanaczyniowej. Ta właściwość jest kluczowa w regulacji dystrybucji płynów pomiędzy kompartmentami organizmu.5
Funkcja transportowa
Poza rolą w utrzymywaniu ciśnienia onkotycznego, albumina pełni istotną funkcję transportową w organizmie. Dzięki swojej strukturze molekularnej służy jako nośnik dla wielu substancji endogennych i egzogennych, w tym:6
- Hormonów – albumina wiąże i transportuje hormony steroidowe i tarczycowe
- Enzymów – umożliwia transport różnych enzymów w krwiobiegu
- Leków – wiąże liczne substancje lecznicze, wpływając na ich dystrybucję i biodostępność
- Toksyn – uczestniczy w wiązaniu i transportowaniu toksyn, co ma znaczenie detoksykacyjne
Stabilizacja objętości krwi krążącej
Albumina odgrywa kluczową rolę w stabilizacji objętości krwi krążącej. Dzięki swoim właściwościom hiperonkotycznym, preparat UMAN ALBUMIN 20% KEDRION przyciąga wodę z przestrzeni pozanaczyniowej do naczyń krwionośnych, co skutkuje zwiększeniem objętości krwi krążącej. Ta właściwość jest szczególnie istotna w stanach hipowolemii i wstrząsu.7
Charakterystyka roztworu UMAN ALBUMIN 20% KEDRION
Preparat UMAN ALBUMIN 20% KEDRION ma postać roztworu do infuzji, który jest przezroczysty, lekko opalizujący. Charakterystyczna barwa produktu może wahać się od prawie bezbarwnej przez żółtą, bursztynową do zielonkawej, co jest typowe dla preparatów albuminy ludzkiej i nie wpływa na jakość ani skuteczność produktu.8
Należy zwrócić uwagę, że produkt zawiera sód jako substancję pomocniczą – do 157 mg w butelce 50 ml oraz do 314 mg w butelce 100 ml, co może być istotne u pacjentów ze schorzeniami wymagającymi kontrolowanej podaży sodu.9
| Parametr | Charakterystyka |
|---|---|
| Stężenie białka całkowitego | 200 g/l |
| Zawartość albuminy ludzkiej | ≥ 95% białka całkowitego |
| Zawartość w butelce 50 ml | 10 g albuminy ludzkiej |
| Zawartość w butelce 100 ml | 20 g albuminy ludzkiej |
| Zawartość sodu w butelce 50 ml | do 157 mg |
| Zawartość sodu w butelce 100 ml | do 314 mg |
| Właściwości onkotyczne | Roztwór hiperonkotyczny |
| Wygląd | Przezroczysty, lekko opalizujący, od prawie bezbarwnego do żółtego, bursztynowego lub zielonego |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania