Interakcje leku
Uman albumin 20% kedrion 200 g/l; 10 g/50 ml; 20 g/100 ml

UMAN ALBUMIN 20% KEDRION to roztwór albuminy ludzkiej o stężeniu 200 g/l białka całkowitego, w tym co najmniej 95% albuminy, który nie wykazuje udokumentowanych interakcji farmakologicznych z innymi lekami. Pomimo teoretycznej możliwości zmiany dystrybucji leków silnie wiążących się z białkami osocza (np. warfaryna, fenytoina) czy leków o wąskim indeksie terapeutycznym, brak jest potwierdzonych danych klinicznych wskazujących na istotne interakcje. Preparat nie wpływa na metabolizm, wydalanie ani wchłanianie innych leków. Zaleca się jednak rutynowe monitorowanie parametrów klinicznych, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu leków o wąskim indeksie terapeutycznym lub wpływających na objętość osocza, ze względu na potencjalne addytywne działanie na gospodarkę wodno-elektrolitową. UMAN ALBUMIN 20% KEDRION zawiera do 157 mg sodu na 50 ml i do 314 mg sodu na 100 ml, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie lub przyjmujących leki modyfikujące gospodarkę sodową.

Pobierz ChPL PDF Uman albumin 20% kedrion – Roztwór do infuzji – 200 g/l; 10 g/50 ml; 20 g/100 ml
  1. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
    1. Potencjalne interakcje farmakodynamiczne
    2. Potencjalne interakcje farmakokinetyczne
  2. Interakcje z alkoholem
  3. Tabela potencjalnych interakcji albuminy ludzkiej
  4. Szczególne uwagi praktyczne
    1. Podsumowanie informacji o interakcjach
    2. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. niedobór objętości krwi krążącej
Substancja czynna
  1. albumina ludzka
Kategoria leku
  1. leki osoczopochodne
  2. płyny koloidowe

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Na podstawie dostępnych danych klinicznych oraz charakterystyki produktu leczniczego UMAN ALBUMIN 20% KEDRION, nie stwierdzono dotychczas występowania interakcji albuminy ludzkiej z innymi produktami leczniczymi. Roztwór zawierający 200 g/l białka całkowitego, w tym co najmniej 95% albuminy ludzkiej, nie wykazuje udokumentowanych interakcji farmakologicznych.1

Potencjalne interakcje farmakodynamiczne

Mimo braku udokumentowanych interakcji, należy zachować ostrożność stosując albuminę ludzką równocześnie z innymi produktami leczniczymi, szczególnie w przypadku leków silnie wiążących się z białkami osocza. Teoretycznie, albumina jako główne białko transportujące w osoczu może wpływać na dystrybucję niektórych leków, jednak dane kliniczne nie potwierdzają takich interakcji.2

Potencjalne interakcje farmakokinetyczne

UMAN ALBUMIN 20% KEDRION jako preparat zawierający albuminę ludzką, która jest naturalnym składnikiem osocza ludzkiego, nie wykazuje interakcji farmakokinetycznych z innymi produktami leczniczymi. Nie zaobserwowano wpływu albuminy na metabolizm, wydalanie czy wchłanianie innych leków.3

Interakcje z alkoholem

Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji UMAN ALBUMIN 20% KEDRION z alkoholem etylowym. Z punktu widzenia farmakologicznego nie przewiduje się bezpośrednich interakcji między albuminą ludzką a alkoholem. Niemniej jednak, spożywanie alkoholu podczas terapii albuminą może być niewskazane ze względu na podstawowe schorzenia, w których stosuje się albuminę (np. niewydolność wątroby, ciężkie urazy, stany po zabiegach operacyjnych).4

Teoretycznie, alkohol może nasilać działanie wazodylatacyjne niektórych produktów leczniczych stosowanych jednocześnie z albuminą u pacjentów z hipoalbuminemią, jednak brak jest danych klinicznych potwierdzających tę interakcję.5

Tabela potencjalnych interakcji albuminy ludzkiej

Grupa leków/substancji Potencjalna interakcja Mechanizm Poziom istotności klinicznej Zalecenia
Leki silnie wiążące się z białkami osocza (np. warfaryna, fenytoina) Teoretycznie możliwa zmiana frakcji wolnej leku Konkurencja o miejsca wiązania z albuminą Niski – brak potwierdzonych danych klinicznych Rutynowe monitorowanie parametrów klinicznych
Leki o wąskim indeksie terapeutycznym Teoretycznie możliwa zmiana stężenia leku Zmiana dystrybucji leku Niski – brak potwierdzonych danych klinicznych Monitorowanie stężenia leku w razie potrzeby
Alkohol etylowy Brak bezpośrednich interakcji Nie dotyczy Niski Unikanie alkoholu ze względu na choroby podstawowe
Leki wpływające na objętość osocza Możliwe działanie addytywne Sumowanie efektów na gospodarkę wodno-elektrolitową Niski – brak potwierdzonych danych klinicznych Monitorowanie stanu klinicznego i parametrów hemodynamicznych
Inne białka krwiopochodne Brak znanych interakcji Nie dotyczy Nieistotny Brak specjalnych zaleceń

Szczególne uwagi praktyczne

UMAN ALBUMIN 20% KEDRION zawiera do 157 mg sodu na butelkę 50 ml oraz do 314 mg sodu na butelkę 100 ml. Należy to uwzględnić u pacjentów stosujących dietę z kontrolowaną zawartością sodu oraz przyjmujących leki, których działanie może być modyfikowane przez zawartość sodu w organizmie.6

Ze względu na hiperonkotyczne właściwości produktu UMAN ALBUMIN 20% KEDRION (roztwór zawierający 200 g/l białka całkowitego), podczas jednoczesnego podawania innych leków należy monitorować parametry hemodynamiczne pacjenta, aby uniknąć potencjalnego przeciążenia układu krążenia.7

Podsumowanie informacji o interakcjach

Dotychczasowe doświadczenie kliniczne z preparatem UMAN ALBUMIN 20% KEDRION nie wykazało żadnych interakcji z innymi produktami leczniczymi. Albumina ludzka jako fizjologiczny składnik osocza charakteryzuje się bardzo niskim potencjałem interakcji.8

Należy jednak pamiętać, że zawsze podczas równoczesnego podawania różnych produktów leczniczych istnieje teoretyczna możliwość wystąpienia interakcji, dlatego wskazane jest monitorowanie stanu klinicznego pacjenta, szczególnie podczas rozpoczynania lub kończenia terapii albuminą.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl