Apo-Pentox

Apo-Pentox to preparat medyczny zawierający pentoksyfilinę, substancję z grupy metyloksantyn o działaniu poprawiającym mikrokrążenie i właściwościach reologicznych. Działa poprzez zwiększenie elastyczności erytrocytów, hamowanie agregacji płytek krwi oraz zmniejszanie lepkości krwi, co prowadzi do poprawy przepływu krwi, szczególnie w naczyniach włosowatych.

Pentoksyfilina zawarta w preparacie Apo-Pentox znajduje zastosowanie głównie w leczeniu zaburzeń krążenia obwodowego, takich jak chromanie przestankowe w przebiegu miażdżycy tętnic obwodowych, zespół Raynauda oraz stany niedokrwienne związane z miażdżycą lub cukrzycą. Lek bywa również stosowany w leczeniu wspomagającym zaburzeń krążenia mózgowego oraz w niektórych schorzeniach okulistycznych związanych z zaburzeniami mikrokrążenia.

Podczas terapii preparatem Apo-Pentox należy monitorować pacjentów z ciężkimi zaburzeniami rytmu serca, po niedawno przebytym zawale mięśnia sercowego, z ciężkim nadciśnieniem tętniczym oraz z niewydolnością nerek. Typowe działania niepożądane obejmują zaburzenia żołądkowo-jelitowe, bóle i zawroty głowy oraz rzadziej reakcje nadwrażliwości. Leczenie powinno być prowadzone pod ścisłą kontrolą lekarską, z uwzględnieniem indywidualnych przeciwwskazań i możliwych interakcji z innymi lekami.

Powiązane wpisy

Leksykon substancji czynnych
Pentoksyfilina – Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Pentoksyfilina, obecna w preparatach takich jak Agapurin, Agapurin SR 400/600, Apo-Pentox 400 SR, PentoHEXAL 600 Retard, Polfilin oraz Polfilin prolongatum, nie posiada wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży, dlatego jej użycie w tym okresie nie jest zalecane. Brak jest również danych dotyczących wpływu pentoksyfiliny na płodność u obu płci. Szczególnie kategoryczne jest zalecenie unikania stosowania PentoHEXAL 600 Retard w ciąży ze względu na brak doświadczenia klinicznego. Preparaty Polfilin i Polfilin prolongatum, dostępne także w formie parenteralnej, również nie powinny być stosowane w ciąży z powodu niewystarczających danych bezpieczeństwa.
Agapurin, Agapurin SR, alternatywna metoda karmienia, Apo-Pentox, charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, forma parenteralna, karmienie piersią, koncentrat do sporządzania roztworu, mleko kobiece, PentoHEXAL, pentoksyfilina, płodność, Polfilin, Polfilin prolongatum, roztwór do wstrzykiwań, stosunek korzyści do ryzyka, substancja lecznicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tabletka o standardowym uwalnianiu, wiek rozrodczy
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Apo-Pentox 400 SR 400 mg

Pentoksyfilina, substancja czynna leku Apo-Pentox 400 SR, charakteryzuje się szybkim i niemal całkowitym wchłanianiem po podaniu doustnym, z maksymalnym stężeniem osiąganym po około 1 godzinie dla standardowej formy oraz po 2-4 godzinach dla tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Lek nie wiąże się z białkami osocza, a jego objętość dystrybucji wynosi 168 litrów, co wskazuje na szeroką dystrybucję pozanaczyniową. Pentoksyfilina podlega intensywnemu metabolizmowi wątrobowemu z efektem pierwszego przejścia, tworząc aktywne metabolity (Metabolit I i V), których stężenia we krwi są 5-8 razy wyższe niż substancji macierzystej. Okres półtrwania pentoksyfiliny wynosi 0,4-0,8 godziny, natomiast metabolitów 1-1,6 godziny. Kinetyka pentoksyfiliny i Metabolitu I jest nieliniowa i zależna od dawki, co wpływa na wydłużenie okresu półtrwania i wzrost AUC przy zwiększaniu dawki, natomiast Metabolit V wykazuje kinetykę niezależną od dawki.
Apo-Pentox, biodostępność leku, działania niepożądane, efekt pierwszego przejścia, ekspozycja na lek, farmakokinetyka pentoksyfiliny, kompartment naczyniowy, metabolizm wątrobowy, niewydolność nerek, objętość dystrybucji, okres półtrwania, pole pod krzywą stężenie-czas, stężenie leku, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, wchłanianie leku, wiązanie z białkami osocza, zaburzenia czynności wątroby

Apo-Pentox

Powiązane wpisy

Pentoksyfilina – Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Właściwości farmakokinetyczne – Apo-Pentox 400 SR 400 mg