ketoangin
Ketoangin, znany także jako octan kewedylu, jest związkiem chemicznym stosowanym w medycynie jako lek przeciwbólowy, przeciwzapalny oraz miejscowo znieczulający. Należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) o działaniu miejscowym.
Mechanizm działania ketoangin polega na hamowaniu syntezy prostaglandyn poprzez blokowanie enzymu cyklooksygenazy (COX), co prowadzi do zmniejszenia stanu zapalnego i odczuwania bólu. Dodatkowo wykazuje działanie miejscowo znieczulające poprzez blokowanie kanałów sodowych w błonach komórkowych neuronów.
W praktyce klinicznej ketoangin stosowany jest głównie w formie preparatów miejscowych (maści, żele, aerozole) do łagodzenia bólu i stanu zapalnego w przypadkach takich jak: bóle stawów i mięśni, stany zapalne tkanek miękkich, urazy sportowe, neuralgie czy miejscowe zespoły bólowe. Zaletą aplikacji miejscowej jest minimalizacja działań niepożądanych charakterystycznych dla NLPZ podawanych ogólnoustrojowo.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ketoangin 0,024 g/15 ml
KETOANGIN to lek w formie aerozolu do stosowania miejscowego w jamie ustnej, zawierający ketoprofen w stężeniu 1 mg/ml, co odpowiada 1,6 mg ketoprofenu z lizyną na ml roztworu. Zalecane dawkowanie wynosi 1-2 dawki (około 0,2 ml, zawierające 0,2 mg ketoprofenu) trzy razy na dobę, aplikowane bezpośrednio na zmienione chorobowo miejsce błony śluzowej jamy ustnej. Preparat jest przeznaczony wyłącznie dla pacjentów dorosłych i powinien być stosowany przez maksymalnie 7 dni bez konsultacji lekarskiej, zgodnie z zasadą stosowania najmniejszej skutecznej dawki przez najkrótszy możliwy czas terapii.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ketoangin 0,024 g/15 ml
Ketoangin to preparat stomatologiczny zawierający ketoprofen w postaci soli lizynowej o stężeniu 1 mg/ml, stosowany miejscowo w jamie ustnej w formie aerozolu. Ketoprofen, będący niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ), wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne oraz przeciwgorączkowe. Jego mechanizm polega na hamowaniu enzymu cyklooksygenazy (COX), co prowadzi do zmniejszenia syntezy prostaglandyn (PGE1, PGE2, PGF2α, PGD2), prostacyklin (PGI2) oraz tromboksanów (TxA2, TxB2), a także wpływa na aktywność innych mediatorów zapalenia, takich jak kininy. Zwiększona rozpuszczalność soli lizynowej ketoprofenu w porównaniu do formy kwasowej sprzyja szybszemu wchłanianiu i działaniu leku.
centralny układ nerwowy, cyklooksygenaza, działanie ośrodkowe, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, efekt przeciwzapalny, endonadtlenek prostaglandynowy, inhibicja COX, ketoangin, kinina, kwas arachidonowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, prostacyklina, prostaglandyna, sól lizynowa ketoprofenu, tromboksan