Metoclopramidum Polpharma
Metoclopramidum Polpharma to produkt leczniczy zawierający jako substancję czynną metoklopramid. Metoklopramid jest antagonistą receptorów dopaminowych D2, wykazującym działanie przeciwwymiotne poprzez blokowanie receptorów w ośrodkowym układzie nerwowym, w tym w strefie wyzwalającej chemoreceptorów oraz w ośrodku wymiotnym.
Lek ten posiada także właściwości prokinetyczne, zwiększając motorykę górnego odcinka przewodu pokarmowego, przyspieszając opróżnianie żołądka i ułatwiając pasaż jelitowy. Metoclopramidum Polpharma stosowany jest w leczeniu nudności i wymiotów różnego pochodzenia, w tym wywołanych chemioterapią, radioterapią, migreną, a także w zaburzeniach motoryki przewodu pokarmowego.
Zgodnie z zaleceniami EMA, metoklopramid powinien być stosowany w możliwie najniższej skutecznej dawce i przez krótki okres (do 5 dni), ze względu na ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, szczególnie objawów pozapiramidowych. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów pediatrycznych, osób starszych oraz pacjentów z chorobami nerek i wątroby.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Metoclopramidum Polpharma 10 mg
Metoklopramid powinien być stosowany zgodnie z precyzyjnymi wytycznymi dawkowania, aby zapewnić skuteczność terapeutyczną i minimalizować ryzyko działań niepożądanych. U dorosłych zaleca się dawkę 10 mg do 3 razy na dobę, nie przekraczając 30 mg/dobę lub 0,5 mg/kg masy ciała, z maksymalnym czasem leczenia 5 dni. U młodzieży (15-18 lat) stosuje się dawkę 0,1-0,15 mg/kg mc. do 3 razy na dobę, maksymalnie 0,5 mg/kg mc., przy masie ciała powyżej 60 kg dawka wynosi 10 mg do 3 razy na dobę. Tabletki 10 mg nie są odpowiednie dla młodzieży poniżej 61 kg, gdzie wskazane są inne formy farmaceutyczne. Konieczne jest zachowanie co najmniej 6-godzinnego odstępu między dawkami, nawet w przypadku wymiotów.
CINV, czas terapii, czynność nerek, czynność wątroby, działanie niepożądane, interakcja lekowa, klirens kreatyniny, krańcowa niewydolność nerek, Metoclopramidum Polpharma, metoklopramid, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nudności i wymioty opóźnione, nudności i wymioty po chemioterapii, pacjent geriatryczny, przeciwwskazanie, schemat dawkowania - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Metoclopramidum 0,5% Polpharma 5 mg/ml
Metoclopramidum 0,5% Polpharma to roztwór do wstrzykiwań zawierający metoklopramidu chlorowodorek w stężeniu 5 mg/ml. Produkt charakteryzuje się przezroczystą i bezbarwną postacią fizyczną. W składzie znajdują się substancje pomocnicze, takie jak sodu pirosiarczyn (E 223) oraz sód – każda ampułka 2 ml zawiera 5,5 mg sodu, co może mieć istotne znaczenie w kontekście bezpieczeństwa u pacjentów z ograniczeniami dotyczącymi podaży sodu. Przedkliniczne dane dotyczące bezpieczeństwa metoklopramidu w tej postaci nie dostarczają nowych informacji klinicznych poza tymi już opisanymi w innych częściach Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Metoclopramidum Polpharma 10 mg
Metoklopramid w dawce 10 mg (Metoclopramidum Polpharma) może znacząco wpływać na zdolność pacjenta do bezpiecznego prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Kluczowe działania niepożądane obejmują senność, zawroty głowy, dyskinezy i dystonie, które mogą wydłużać czas reakcji, zaburzać percepcję przestrzenną oraz powodować mimowolne ruchy mięśniowe i nagłe skurcze, utrudniając precyzyjną kontrolę nad pojazdem. Szczególnie istotne są zaburzenia widzenia, takie jak pogorszenie ostrości, problemy z akomodacją, nieprawidłowa ocena odległości oraz ograniczenie pola widzenia, które mogą występować zarówno na początku, jak i podczas długotrwałej terapii. W związku z tym konieczne jest stałe monitorowanie pacjenta pod kątem tych objawów.
akomodacja oka, dezorientacja, długotrwała terapia, dyskineza, dystonia, działanie niepożądane, Metoclopramidum Polpharma, metoklopramid, nieprawidłowe napięcie mięśniowe, objawy dyskinetyczne, ograniczenie pola widzenia, senność, skurcz mięśni, zaburzenia ostrości widzenia, zaburzenia równowagi, zaburzenia widzenia, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Metoklopramid – Wskazania do stosowania
Metoklopramid jest lekiem przeciwwymiotnym stosowanym w różnych postaciach farmaceutycznych, w tym roztworach do wstrzykiwań oraz tabletkach. U dorosłych wskazania obejmują profilaktykę i leczenie nudności i wymiotów po zabiegach chirurgicznych (PONV), radioterapii (RINV) oraz chemioterapii (CINV), a także objawowe leczenie nudności i wymiotów, zwłaszcza w przebiegu migreny. W profilaktyce PONV i RINV stosuje się zarówno formy iniekcyjne, jak i doustne, natomiast w zapobieganiu opóźnionym nudnościom po chemioterapii (CINV) u dorosłych zalecane są wyłącznie tabletki. Metoklopramid poprawia wchłanianie leków przeciwbólowych w migrenie poprzez przyspieszenie opróżniania żołądka. Wskazania do stosowania u dzieci i młodzieży (1-18 lat) są znacznie ograniczone i obejmują wyłącznie leczenie drugiego rzutu w zapobieganiu opóźnionym nudnościom i wymiotom po chemioterapii oraz leczeniu nudności i wymiotów po zabiegach chirurgicznych (PONV), przy czym w przypadku tabletek (np. Olamide, Metoclopramidum Polpharma) stosowanie jest ograniczone do młodzieży od 15 roku życia.
aspiracja treści żołądkowej, choroba lokomocyjna, CINV, działanie przeciwwymiotne, leczenie nudności i wymiotów, lek drugiego rzutu, Metoclopramide Baxter, Metoclopramide hameln, Metoclopramidi hydrochloridum Noridem, Metoclopramidum Polpharma, metoklopramid, napromienianie jamy brzusznej, nudności i wymioty pooperacyjne, olamide, operacja brzuszna, operacja ginekologiczna, opróżnianie żołądka, ostry napad migreny, PONV, potencjał emetogenny, RINV, roztwór do wstrzykiwań