naskórek i skóra właściwa
Naskórek (epidermis) to najbardziej zewnętrzna warstwa skóry, zbudowana z nabłonka wielowarstwowego płaskiego rogowaciejącego. Głównym typem komórek naskórka są keratynocyty, które przechodzą proces różnicowania, migrując z warstwy podstawnej do warstwy rogowej. Naskórek pełni funkcję barierową, chroniąc organizm przed czynnikami zewnętrznymi i utratą wody.
Skóra właściwa (dermis) znajduje się pod naskórkiem i składa się głównie z tkanki łącznej zawierającej włókna kolagenowe i elastynowe. W skórze właściwej zlokalizowane są naczynia krwionośne, zakończenia nerwowe, gruczoły (potowe i łojowe) oraz mieszki włosowe. Ta warstwa odpowiada za wytrzymałość mechaniczną skóry, jej elastyczność oraz odżywianie naskórka.
Połączenie naskórka i skóry właściwej tworzy granicę skórno-naskórkową o charakterystycznej falistej strukturze, zwiększającej powierzchnię kontaktu między warstwami. Ta specyficzna budowa umożliwia lepsze przyleganie naskórka do skóry właściwej i zapobiega jego łatwemu oddzielaniu się. Zaburzenia w strukturze lub funkcji którejkolwiek z tych warstw mogą prowadzić do licznych dermatoz.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Zovirax Intensive 50 mg/g
Acyklowir w kremie Zovirax Intensive (50 mg/g) wykazuje specyficzny profil farmakokinetyczny przy stosowaniu miejscowym, charakteryzujący się minimalnym wchłanianiem do krążenia ogólnoustrojowego po wielokrotnej aplikacji. Formulacja kremowa zawiera substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (400 mg/g), alkohol cetostearylowy (67,5 mg/g) oraz sodu laurylosiarczan (7,5 mg/g), które wspomagają penetrację acyklowiru do warstw skóry, nie zwiększając jednak istotnie absorpcji systemowej. Minimalna absorpcja systemowa sprzyja korzystnemu profilowi bezpieczeństwa przy długotrwałym stosowaniu leku.
absorpcja systemowa, acyklowir, alkohol cetostearylowy, działania niepożądane, działanie terapeutyczne, fosforylacja, glikol propylenowy, infekcja wirusowa, naskórek i skóra właściwa, penetracja miejscowa, penetracja przez skórę, promotor wchłaniania, sodu laurylosiarczan, trójfosforan acyklowiru, wchłanianie przez skórę, wirus opryszczki, zmiany opryszczkowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Rapydan 70 mg + 70 mg
Rapydan to plaster leczniczy zawierający 70 mg lidokainy (amid) oraz 70 mg tetrakainy (ester), oba będące miejscowymi środkami znieczulającymi. Preparat działa poprzez blokadę kanałów jonów sodowych w błonach komórkowych neuronów, co hamuje inicjację i przewodzenie impulsów bólowych w zakończeniach nerwowych skóry. Substancje czynne uwalniane są do warstw naskórka i skóry właściwej, gdzie zlokalizowane są receptory bólowe, co umożliwia skuteczne miejscowe znieczulenie tkanek. Synergistyczne połączenie lidokainy i tetrakainy pozwala na efektywne znieczulenie powierzchniowe, szczególnie przydatne w procedurach dermatologicznych.
blokada kanału sodowego, działanie ogólnoustrojowe, kanał sodowy neuronu, kontrolowane uwalnianie leku, lidokaina, lidokaina i tetrakaina, miejscowy środek znieczulający, naskórek i skóra właściwa, plaster leczniczy, środek znieczulający amidowy, transmisja sygnału bólowego, znieczulenie miejscowe tkanek - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Flucorta 50 mg
Flukonazol charakteryzuje się wysoką biodostępnością (~90%) po podaniu doustnym, z szybkim osiąganiem maksymalnego stężenia w osoczu (0,5–1,5 h) i liniową zależnością stężeń od dawki. Lek wykazuje niskie wiązanie z białkami osocza (11–12%) oraz dużą objętość dystrybucji, z penetracją do płynów ustrojowych, w tym do płynu mózgowo-rdzeniowego (80% stężenia osoczowego) i tkanek skórnych, gdzie kumuluje się w warstwie rogowej (np. 73 μg/g po 12 dniach terapii 50 mg/dobę). Flukonazol jest wydalany głównie przez nerki (80% w postaci niezmienionej), z okresem półtrwania około 30 godzin u dorosłych, co umożliwia stosowanie pojedynczych dawek dobowych lub tygodniowych. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (GFR <20 ml/min) okres półtrwania wydłuża się do 98 godzin, co wymaga odpowiedniej redukcji dawkowania. Hemodializa usuwa około 50% leku w trakcie 3-godzinnej sesji.
biodostępność, CYP2C19, CYP2C9, CYP3A4, dawka nasycająca, dializa otrzewnowa, flukonazol, gruczoł potowy, grzybicze zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, hemodializa, kandydoza pochwy, klirens flukonazolu, klirens kreatyniny, lek moczopędny, naskórek i skóra właściwa, niewydolność nerek, noworodek, objętość dystrybucji, okres półtrwania, płyn mózgowo-rdzeniowy, pole pod krzywą, stężenie maksymalne, stężenie w osoczu, warstwa rogowa, wcześniak, wiązanie z białkami osocza, zaburzenie czynności nerek