biodostępność fosfomycyny

Biodostępność fosfomycyny to parametr farmakokinetyczny określający, jaka część podanej dawki leku dociera do krążenia ogólnego w postaci niezmienionej. W przypadku fosfomycyny, antybiotyku o szerokim spektrum działania, biodostępność zależy od formy podania.

Fosfomycyna trometamolu (stosowana doustnie) wykazuje biodostępność na poziomie 30-37%. Jest to wartość znacznie wyższa niż w przypadku soli wapniowej fosfomycyny (7-12%). Spożycie pokarmu może obniżyć biodostępność leku nawet o 30%, dlatego zaleca się przyjmowanie go na czczo.

Po podaniu doustnym fosfomycyna osiąga maksymalne stężenie w surowicy po 2-2,5 godziny. Lek nie wiąże się istotnie z białkami osocza (mniej niż 10%), co sprzyja jego penetracji do tkanek. Fosfomycyna w formie dożylnej (fosfomycyna disodowa) charakteryzuje się 100% biodostępnością, co umożliwia osiągnięcie wyższych stężeń w surowicy.

Wysoka biodostępność w układzie moczowym czyni fosfomycynę szczególnie skuteczną w leczeniu niepowikłanych zakażeń dróg moczowych. Lek osiąga wysokie stężenia w moczu utrzymujące się przez 24-48 godzin po pojedynczej dawce, co umożliwia stosowanie go w terapii jednodawkowej.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Interakcje leku – Symural 3 g

Fosfomycyna w formie granulatu do sporządzania roztworu doustnego wykazuje istotne interakcje farmakokinetyczne, zwłaszcza z metoklopramidem i innymi prokinetykami, które poprzez zwiększenie motoryki przewodu pokarmowego obniżają stężenie leku w surowicy i moczu, co może skutkować zmniejszeniem skuteczności terapii. Spożycie pokarmu opóźnia wchłanianie fosfomycyny i obniża jej maksymalne stężenie w osoczu oraz moczu, dlatego zaleca się podawanie leku na czczo lub z zachowaniem 2-3 godzin odstępu po posiłku. W przypadku jednoczesnego stosowania doustnych leków przeciwzakrzepowych istnieje ryzyko zwiększenia ich aktywności, manifestujące się zmianami wartości INR, szczególnie u pacjentów z ciężkimi zakażeniami, zaawansowanym wiekiem lub ogólnie złym stanem zdrowia.
biodostępność fosfomycyny, cefalosporyna, charakterystyka produktu leczniczego, ciężkie zakażenie, doustny lek przeciwzakrzepowy, działanie niepożądane, farmakokinetyka fosfomycyny, fluorochinolon, fosfomycyna, granulat do sporządzania roztworu doustnego, interakcja lekowa, kotrimoksazol, makrolid, metabolizm wątrobowy, metoklopramid, międzynarodowy współczynnik znormalizowany, motoryka przewodu pokarmowego, parametr farmakokinetyczny, pasaż jelitowy, prokinetyk, terapia antybiotykowa, tetracyklina
Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Fosfacin 3 g

Fosfacin zawiera 5,631 g fosfomycyny z trometamolem, co odpowiada 3 g fosfomycyny w każdej saszetce granulatu do sporządzania roztworu doustnego. Lek jest wskazany do jednorazowego stosowania w dawce 3 g fosfomycyny u kobiet i dziewcząt powyżej 12 lat w leczeniu ostrego, niepowikłanego zapalenia pęcherza moczowego. W profilaktyce okołooperacyjnej przy biopsji przezodbytniczej gruczołu krokowego u dorosłych mężczyzn zaleca się podanie 3 g fosfomycyny na 3 godziny przed zabiegiem oraz 3 g 24 godziny po zabiegu. Preparat należy podawać doustnie na czczo, najlepiej wieczorem, po opróżnieniu pęcherza, rozpuszczając zawartość saszetki w około 200 ml wody i wypijając natychmiast po przygotowaniu, co zapewnia optymalną biodostępność i skuteczność terapeutyczną.
antybiotykoterapia profilaktyczna, biodostępność fosfomycyny, biopsja przezodbytnicza gruczołu krokowego, farmakokinetyka leku, fosfomycyna trometamol, granulat do sporządzania roztworu doustnego, klirens kreatyniny, niepowikłane zapalenie pęcherza moczowego, profilaktyka okołooperacyjna, sacharoza, upośledzenie czynności nerek, zaburzenie czynności nerek, zapalenie pęcherza moczowego
Leksykon leków
Interakcje leku – Monural 2 g

Fosfomycyna z trometamolem (Monural) wykazuje istotne interakcje farmakokinetyczne, zwłaszcza z lekami wpływającymi na motorykę przewodu pokarmowego, takimi jak metoklopramid, który znacząco obniża stężenia fosfomycyny w surowicy i moczu, co może skutkować zmniejszeniem skuteczności terapeutycznej. Podobny efekt mogą wywoływać inne prokinetyki poprzez skrócenie czasu kontaktu leku z powierzchnią wchłaniania. Spożycie pokarmu przed podaniem leku opóźnia wchłanianie i obniża maksymalne stężenia fosfomycyny w osoczu i moczu, dlatego zaleca się podawanie Monural na czczo lub z zachowaniem 2-3 godzin odstępu po posiłku. W przypadku jednoczesnego stosowania antagonistów witaminy K (np. warfaryny) istnieje umiarkowane ryzyko zmian wartości INR, co wymaga monitorowania, zwłaszcza u pacjentów z ciężkimi zakażeniami, w podeszłym wieku lub ze złym stanem ogólnym.
antagonista witaminy K, biodostępność fosfomycyny, cefalosporyna, działanie diuretyczne, działanie niepożądane, farmakokinetyka fosfomycyny, fluorochinolon, fosfomycyna z trometamolem, hepatocyt, infekcja układu moczowego, INR, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, interakcja lekowa, ko-trymoksazol, lek prokinetyczny, makrolid, metoklopramid, międzynarodowy współczynnik znormalizowany, Monural, motoryka jelitowa, perystaltyka jelit, stężenie fosfomycyny, tetracyklina, układ krzepnięcia, warfaryna
Leksykon leków
Interakcje leku – Fosfomycin US Pharmacia 3 g

Fosfomycyna wykazuje istotne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne, które mogą wpływać na skuteczność terapii. Szczególnie ważne jest unikanie jednoczesnego stosowania metoklopramidu, który obniża stężenia fosfomycyny w surowicy i moczu (interakcja o wysokim poziomie istotności). Podobne ryzyko dotyczy innych leków prokinetycznych zwiększających motorykę przewodu pokarmowego (poziom średni). Ponadto, jednoczesne podawanie doustnych leków przeciwzakrzepowych może prowadzić do zwiększenia ich aktywności i zmienności wartości INR, co wymaga ścisłego monitorowania, zwłaszcza u pacjentów z ciężkimi zakażeniami, podeszłym wiekiem lub ogólnie złym stanem zdrowia. Fosfomycyna powinna być przyjmowana na czczo lub z zachowaniem 2-3 godzinnego odstępu od posiłku, aby uniknąć opóźnienia wchłaniania i zmniejszenia maksymalnego stężenia leku w osoczu i moczu.
antybiotykoterapia, biodostępność fosfomycyny, cefalosporyna, charakterystyka produktu leczniczego, cyklina, doustny lek przeciwzakrzepowy, działanie niepożądane, farmakokinetyka fosfomycyny, fluorochinolon, fosfomycyna, interakcje lekowe, kotrimoksazol, leczenie przeciwbakteryjne, lek prokinetyczny, makrolid, metoklopramid, międzynarodowy współczynnik znormalizowany, motoryka przewodu pokarmowego, perystaltyka przewodu pokarmowego, populacja pediatryczna, stężenie leku w osoczu, układ immunologiczny

biodostępność fosfomycyny

Powiązane wpisy

Interakcje leku – Symural 3 g

Dawkowanie i sposób podawania – Fosfacin 3 g

Interakcje leku – Monural 2 g

Interakcje leku – Fosfomycin US Pharmacia 3 g