wyciąg z lukrecji

Wyciąg z lukrecji (Glycyrrhiza glabra) to substancja pozyskiwana z korzeni lukrecji, rośliny stosowanej w medycynie tradycyjnej od tysięcy lat. Jego głównym składnikiem aktywnym jest kwas glicyryzynowy, który wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwwirusowe i immunomodulujące.

W praktyce klinicznej wyciąg z lukrecji znajduje zastosowanie w leczeniu choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy, refluksu żołądkowo-przełykowego oraz w schorzeniach górnych dróg oddechowych. Badania wskazują również na jego potencjalne właściwości hepatoprotekcyjne, szczególnie w przewlekłych chorobach wątroby, w tym wirusowym zapaleniu wątroby typu C.

Należy jednak pamiętać, że długotrwałe stosowanie wyciągu z lukrecji w wysokich dawkach może prowadzić do poważnych działań niepożądanych, w tym pseudoaldosteronizmu z hipernatremią, hipokaliemią, nadciśnieniem tętniczym i obrzękami. Zaleca się ostrożność w przepisywaniu preparatów zawierających lukrecję pacjentom z nadciśnieniem, niewydolnością nerek, chorobami wątroby oraz kobietom w ciąży.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Korzeń Lukrecji –

Produkt leczniczy Korzeń Lukrecji (Glycyrrhiza spp., radix) nie był poddany standardowym badaniom bezpieczeństwa przedklinicznego, a dostępne dane dotyczą głównie toksyczności rozwojowej i przenikania metabolitów przez barierę łożyskową. Kwas 18 β-glicyretynowy, aktywny metabolit glicyryzyny, wykazuje zdolność przenikania do płodów szczurów po podaniu dawki 100 mg/kg mc./dobę od 13. dnia ciąży, z rosnącym stężeniem w osoczu płodów (5–32 µg/ml w dniach 17–21 ciąży). Podawanie glicyryzyny amonowej w dawkach 100 i 250 mg/kg mc. od 7. do 20. dnia ciąży wywoływało niewielkie embriotoksyczne efekty, głównie zmiany w tkankach miękkich nerek i krwawienia zewnętrzne. Wysoka dawka kwasu 18 β-glicyretynowego (1000 mg/kg mc.) indukowała istotne zmiany w układzie oddechowym płodów, w tym zmniejszenie ciałka blaszkowatego i surfaktantu, bez wzrostu częstości wad rozwojowych czy śmiertelności płodów.
badanie bezpieczeństwa przedklinicznego, bariera łożyskowa, ciałko blaszkowate płuc, ciałko pęcherzykowo-blaszkowate, cyklofosfamid, działanie embriotoksyczne, efekt teratogenny, genotoksyczność, glicyryzyna, Glycyrrhiza glabra, kwas 18 β-glicyretynowy, potencjał rakotwórczy, surfaktant, toksyczność reprodukcyjna, toksyczność rozwojowa, układ oddechowy płodu, wyciąg z lukrecji
Leksykon substancji czynnych
Ziele ubiorka gorzkiego – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Ziele ubiorka gorzkiego, będące głównym składnikiem preparatu Iberogast Balance, wymaga szczególnej uwagi podczas stosowania ze względu na konieczność monitorowania pacjentów pod kątem skuteczności i bezpieczeństwa terapii. Zaleca się konsultację lekarską po 7 dniach stosowania w przypadku braku poprawy lub nasilenia objawów, aby wykluczyć inne jednostki chorobowe. Preparat nie jest rekomendowany u pacjentów poniżej 18 roku życia z powodu braku wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Iberogast Balance zawiera etanol w stężeniu około 31% (V/V), a pojedyncza dawka 20 kropli (1 ml) dostarcza 240 mg alkoholu etylowego, co odpowiada mniej niż 7 ml piwa lub 3 ml wina, jednak ilość ta nie wywołuje istotnych efektów farmakologicznych związanych z alkoholem.
badanie kliniczne, dane kliniczne, dawkowanie preparatu, efekt farmakologiczny, efekt synergistyczny, etanol w preparacie, farmakoterapia, Iberogast Balance, jednostka chorobowa, krople doustne, nasilenie dolegliwości, pacjent pediatryczny, reakcja alergiczna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, ubiór gorzki, właściwości organoleptyczne, wyciąg roślinny, wyciąg z kminku, wyciąg z lukrecji, wyciąg z melisy, wyciąg z mięty pieprzowej, wyciąg z rumianku, zalecenie terapeutyczne
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Iberogast Balance –

Produkt leczniczy Iberogast Balance to złożony preparat ziołowy w formie kropli doustnych, zawierający wyciągi płynne z sześciu roślin: ziela ubiorka gorzkiego (0,15 mL/1 mL, ekstrakcja 50% etanolem), kwiatu rumianku (0,30 mL/1 mL, 30% etanol), owocu kminku (0,20 mL/1 mL, 30% etanol), liścia melisy (0,15 mL/1 mL, 30% etanol), liścia mięty pieprzowej (0,10 mL/1 mL, 30% etanol) oraz korzenia lukrecji (0,10 mL/1 mL, 30% etanol). Preparat ma ciemnobrązowe zabarwienie, jest klarowny lub lekko mętny, a całkowita zawartość etanolu wynosi około 31% (V/V). Jedna kropla odpowiada 0,05 mL preparatu (1 mL = 20 kropli). Podanie doustne umożliwia wchłanianie składników głównie w przewodzie pokarmowym, co jest zgodne z jego zastosowaniem w schorzeniach układu pokarmowego.
ADME, badania farmakokinetyczne, biodostępność składników aktywnych, biodostępność substancji czynnych, Cmax, cytochrom P450, klirens, krople doustne, metabolizm wątrobowy, objętość dystrybucji, okres półtrwania, preparat ziołowy, schorzenia układu pokarmowego, Tmax, ubiorek gorzki, wiązanie z białkami osocza, właściwości farmakokinetyczne, wyciąg z kminku, wyciąg z lukrecji, wyciąg z melisy, wyciąg z mięty pieprzowej, wyciąg z rumianku, wyciąg z ubiorka gorzkiego, wydalanie metabolitów

wyciąg z lukrecji

Powiązane wpisy

Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Korzeń Lukrecji –

Ziele ubiorka gorzkiego – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Właściwości farmakokinetyczne – Iberogast Balance –