plamica małopłytkowa zakrzepowa

Plamica małopłytkowa zakrzepowa (ang. thrombotic thrombocytopenic purpura, TTP) to rzadkie, zagrażające życiu zaburzenie krzepnięcia krwi charakteryzujące się tworzeniem mikrozakrzepów w naczyniach krwionośnych całego organizmu. Stan ten prowadzi do małopłytkowości, niedokrwistości hemolitycznej mikroangiopatycznej oraz dysfunkcji narządów.

W patogenezie TTP kluczową rolę odgrywa niedobór lub zaburzenie aktywności enzymu ADAMTS13, który fizjologicznie rozkłada ultradługie multimery czynnika von Willebranda. Niedobór ADAMTS13 może być wrodzony (TTP wrodzona, zespół Upshawa-Schulmana) lub nabyty, najczęściej wskutek produkcji autoprzeciwciał przeciwko temu enzymowi (TTP nabyta).

Obraz kliniczny obejmuje klasyczną pentadę objawów: małopłytkowość z plamicą, niedokrwistość hemolityczną, gorączkę, zaburzenia neurologiczne i niewydolność nerek. Jednak pełna pentada występuje tylko u około 5% pacjentów. Diagnostyka opiera się na obrazie klinicznym, badaniach laboratoryjnych oraz oznaczeniu aktywności ADAMTS13.

Leczenie TTP wymaga szybkiej interwencji i obejmuje plazmaferezę terapeutyczną (wymianę osocza), która usuwa autoprzeciwciała przeciwko ADAMTS13 i dostarcza brakujący enzym. W TTP nabytej stosuje się dodatkowo leczenie immunosupresyjne (kortykosteroidy, rytuksymab). W ostatnich latach wprowadzono nowe terapie, w tym kaplacyzumab – przeciwciało skierowane przeciwko domenie A1 czynnika von Willebranda.

Powiązane wpisy

  1. 15.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl