spoiwo farmaceutyczne
Spoiwo farmaceutyczne to substancja pomocnicza stosowana w technologii postaci leku, której głównym zadaniem jest łączenie składników stałych w masę o odpowiedniej konsystencji podczas procesu wytwarzania tabletek, granulatów czy innych form farmaceutycznych. Spoiwa umożliwiają uzyskanie odpowiednich właściwości reologicznych masy tabletkowej, zapewniając jej plastyczność i spójność.
W praktyce farmaceutycznej wyróżnia się dwa główne rodzaje spoiw: suche (stosowane w metodzie tabletkowania bezpośredniego) oraz mokre (wykorzystywane w metodzie granulacji na mokro). Do najczęściej stosowanych spoiw należą pochodne celulozy (metyloceluloza, hydroksypropyloceluloza), skrobia i jej pochodne, poliwinylopirolidon (PVP), guma arabska czy żelatyna. Wybór odpowiedniego spoiwa zależy od właściwości fizykochemicznych substancji leczniczej oraz planowanego procesu technologicznego.
Spoiwa farmaceutyczne powinny charakteryzować się obojętnością fizjologiczną, brakiem toksyczności, stabilnością chemiczną oraz zdolnością do tworzenia wiązań między cząstkami. Odpowiedni dobór spoiwa ma kluczowe znaczenie dla zapewnienia właściwej wytrzymałości mechanicznej postaci leku, jego trwałości w czasie przechowywania oraz optymalnego uwalniania substancji leczniczej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – NO-SPA 40 mg
NO-SPA to lek w formie tabletek doustnych, zawierający 40 mg chlorowodorku drotaweryny jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor z zielonkawym lub pomarańczowym odcieniem, okrągły kształt i wypukłą powierzchnię, z oznaczeniem „spa” na jednej stronie. Oprócz chlorowodorku drotaweryny, każda tabletka zawiera 52 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów. Substancje pomocnicze obejmują magnez stearynian, talk, powidon, skrobię kukurydzianą oraz laktozę jednowodną, które pełnią funkcje poślizgowe, spoiwa i wypełniacza.
blister Al/PVC, chlorowodorek drotaweryny, laktoza jednowodna, magnez stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, spoiwo farmaceutyczne, środek ostrożności, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka doustna, talk farmaceutyczny, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Eslibon 600 mg
Produkt leczniczy Eslibon zawiera eslikarbazepinę octan w dawkach 200 mg, 400 mg, 600 mg oraz 800 mg, z odpowiednio rosnącą zawartością sodu: 0,52 mg, 1,03 mg, 1,55 mg i 2,06 mg na tabletkę. Tabletki mają charakterystyczny kształt podłużny, obustronnie wypukły, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Wymiary tabletek różnią się proporcjonalnie do dawki, od około 11,8 mm długości i 3,9 mm grubości dla dawki 200 mg, do 18,9 mm długości i 6,1 mm grubości dla dawki 800 mg. Substancje pomocnicze obejmują kroskarmelozę sodową (środek rozsadzający), powidon K 30 (spoiwo) oraz magnezu stearynian (środek poślizgowy).
blister PVC/PVDC/Aluminium, eslikarbazepiny octan, kroskarmeloza sodowa, linia podziału tabletki, magnezu stearynian, okres ważności leku, podanie doustne, powidon, rozpad tabletki, sód, spoiwo farmaceutyczne, środek poślizgowy, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Adablix 10 mg
ADABLIX to lek w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierający bilastynę w dawce 10 mg na tabletkę. Tabletki mają charakterystyczny biały kolor, są obustronnie wypukłe, okrągłe o średnicy 8 mm, a ich rozpad następuje szybko pod wpływem śliny, co eliminuje konieczność popijania wodą. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol DC, etylocelulozę, krospowidon (typ A), aromat winogronowy, sukralozę oraz stearynian magnezu, które wspierają odpowiednią strukturę, smak i proces rozpadu tabletki. Produkt jest pakowany w blistry z materiałów Poliamid/Al/PVC//Al, co zapewnia ochronę przed wilgocią i światłem, a dostępne opakowania zawierają 10, 20, 30 lub 50 tabletek.
bilastyna, dysfagia, etyloceluloza, interakcje farmaceutyczne, krospowidon, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, spoiwo farmaceutyczne, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wypełniająca, sukraloza, tabletka ulegająca rozpadowi, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Betanil forte 24 mg
Produkt leczniczy BETANIL FORTE zawiera 24 mg betahistyny dichlorowodorku w każdej tabletce, co stanowi substancję czynną odpowiedzialną za działanie terapeutyczne. Tabletki mają postać białych, obustronnie wypukłych, okrągłych tabletek z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Skład pomocniczy obejmuje m.in. powidon K90, celulozę mikrokrystaliczną, laktozę jednowodną (210 mg na tabletkę), krzemionkę koloidalną bezwodną, krospowidon oraz kwas stearynowy. Obecność laktozy jest istotna w kontekście nietolerancji u pacjentów. Lek jest pakowany w blistry PVC/PVDC-Aluminium i dostępny w opakowaniach od 20 do 100 tabletek, choć nie wszystkie wielkości mogą być dostępne na rynku.
betahistyny dichlorowodorek, blister, celuloza mikrokrystaliczna, działanie terapeutyczne, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, spoiwo farmaceutyczne, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozpadowa, substancja smarująca