Protevasc SR
Protevasc SR to złożony preparat farmaceutyczny stosowany w leczeniu chorób układu sercowo-naczyniowego. Formuła SR (sustained release) oznacza powolne uwalnianie substancji aktywnych, co zapewnia długotrwałe działanie leku i zmniejsza częstotliwość dawkowania.
W swoim składzie Protevasc SR zawiera kombinację substancji aktywnych o działaniu wazoprotekcyjnym, które poprawiają funkcję śródbłonka naczyniowego oraz wykazują właściwości przeciwmiażdżycowe. Preparat ten jest stosowany głównie w terapii nadciśnienia tętniczego, choroby wieńcowej oraz w profilaktyce powikłań sercowo-naczyniowych.
Mechanizm działania Protevasc SR opiera się na modyfikacji czynników ryzyka sercowo-naczyniowego poprzez stabilizację blaszek miażdżycowych, poprawę elastyczności naczyń krwionośnych oraz redukcję stresu oksydacyjnego w ścianach naczyń. Dodatkowo, lek ten wykazuje działanie przeciwzapalne i przeciwagregacyjne, co przekłada się na kompleksową ochronę układu sercowo-naczyniowego.
Powiązane wpisy
-
Leksykon leków
Protevasc SR, zawierający 35 mg trimetazydyny dichlorowodorku w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, nie wykazuje działania hemodynamicznego w badaniach klinicznych, co sugeruje brak bezpośredniego wpływu na zdolności psychomotoryczne. Jednakże obserwacje porejestracyjne wskazują na możliwość wystąpienia działań niepożądanych takich jak zawroty głowy i senność, które mogą negatywnie wpływać na percepcję, czas reakcji oraz koncentrację pacjenta. W związku z tym lekarz powinien poinformować pacjenta o ryzyku związanym z prowadzeniem pojazdów i obsługą maszyn, szczególnie w pierwszych dniach terapii oraz w przypadku pojawienia się wymienionych objawów.
czas reakcji, działanie hemodynamiczne, działanie niepożądane, efekt sedatywny, farmakoterapia, koncentracja, lecytyna sojowa, obserwacja porejestracyjna, percepcja, profil bezpieczeństwa, Protevasc SR, senność, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, trimetazydyna, trimetazydyna dichlorowodorek, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna -
Leksykon leków
Protevasc SR, zawierający 35 mg trimetazydyny dichlorowodorku w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub lecytynę sojową, a także u osób z alergią na soję lub orzeszki ziemne. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z zaburzeniami neurologicznymi, takimi jak choroba Parkinsona, parkinsonizm (w tym polekowy), drżenia, zespół niespokojnych nóg oraz inne schorzenia ruchowe, ze względu na ryzyko nasilenia objawów parkinsonowskich. Ciężkie zaburzenia czynności nerek, definiowane jako klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min, stanowią kolejne bezwzględne przeciwwskazanie, gdyż trimetazydyna jest wydalana głównie przez nerki, a jej kumulacja może prowadzić do działań niepożądanych.
alergia na orzeszki ziemne, alergia na soję, choroba Parkinsona, ciężkie zaburzenie czynności nerek, diagnostyka neurologiczna, drżenie, filtracja kłębuszkowa, klirens kreatyniny, lecytyna sojowa, nadwrażliwość na soję, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność nerek, objaw neurologiczny, objaw parkinsonowski, parkinsonizm objawowy, parkinsonizm polekowy, Protevasc SR, przeciwwskazanie bezwzględne, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, trimetazydyna dichlorowodorek, umiarkowane zaburzenie czynności nerek, wywiad alergologiczny, zaburzenie ruchowe, zespół niespokojnych nóg -
Leksykon leków
Protevasc SR to preparat zawierający 35 mg trimetazydyny dichlorowodorku w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, co umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej i utrzymanie stabilnego stężenia leku w osoczu. Tabletki mają różowy kolor, okrągły kształt, średnicę około 8 mm i są pozbawione znaków identyfikacyjnych. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, hypromelozę (polimer kontrolujący uwalnianie), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Otoczka składa się z alkoholu poliwinylowego, talku, tytanu dwutlenku (E171), makrogolu 3350, lecytyny sojowej (emulgator o potencjalnych działaniach niepożądanych) oraz barwników: tlenków żelaza czerwonego, żółtego i czarnego (E172).
alkohol poliwinylowy, blister aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, lecytyna sojowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, Protevasc SR, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, trimetazydyna dichlorowodorek, warunki przechowywania leku -
Leksykon leków
Protevasc SR zawiera trimetazydynę dichlorowodorek w dawce 35 mg w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu. W przypadku przedawkowania tego leku dostępne są bardzo ograniczone dane kliniczne, co utrudnia precyzyjne określenie profilu toksyczności i dawki toksycznej. W praktyce klinicznej zaleca się stosowanie leczenia objawowego, monitorowanie parametrów życiowych oraz wsparcie funkcji życiowych pacjenta. Ze względu na formę o przedłużonym uwalnianiu, istnieje ryzyko wystąpienia opóźnionych objawów zatrucia, co wymaga wydłużonej obserwacji chorych.
charakterystyka produktu leczniczego, dekontaminacja przewodu pokarmowego, formulacja o przedłużonym uwalnianiu, leczenie objawowe, leczenie zatruć, monitorowanie parametrów życiowych, Ośrodek Informacji Toksykologicznej, profil toksyczności, Protevasc SR, przedawkowanie trimetazydyny, przedłużone uwalnianie, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, trimetazydyna dichlorowodorek
