zasady aseptyki
Zasady aseptyki to fundamentalne procedury i praktyki mające na celu zapobieganie wprowadzeniu drobnoustrojów do jałowego środowiska, szczególnie podczas zabiegów medycznych. W przeciwieństwie do antyseptyki, która koncentruje się na usuwaniu lub zmniejszaniu liczby mikroorganizmów, aseptyka ma na celu całkowite zapobieganie zakażeniom.
Podstawowe zasady aseptyki obejmują: dokładne mycie i dezynfekcję rąk, stosowanie sterylnych rękawiczek, masek i fartuchów, używanie wysterylizowanych narzędzi i materiałów, utrzymanie jałowego pola operacyjnego oraz przestrzeganie techniki bezdotykowej podczas procedur inwazyjnych. Kluczowe jest również odpowiednie przygotowanie skóry pacjenta przed zabiegiem.
W praktyce klinicznej, aseptyka realizowana jest poprzez stosowanie metod sterylizacji narzędzi i sprzętu (m.in. autoklawowanie, sterylizacja gazowa, radiacyjna), odpowiednie przechowywanie sterylnych materiałów oraz ścisłe przestrzeganie protokołów aseptyki podczas zabiegów chirurgicznych i innych procedur inwazyjnych.
Współczesne zasady aseptyki opierają się na zrozumieniu dróg przenoszenia patogenów i są nieustannie doskonalone w oparciu o najnowsze badania mikrobiologiczne. Prawidłowe stosowanie tych zasad jest kluczowym elementem zapobiegania zakażeniom szpitalnym i stanowi podstawę bezpiecznej praktyki medycznej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Piperacillin + Tazobactam Eugia 2 g + 0,25 g
Produkt leczniczy Piperacillin + Tazobactam Eugia dostępny jest w dwóch dawkach: 2 g piperacyliny + 0,25 g tazobaktamu oraz 4 g piperacyliny + 0,5 g tazobaktamu, w postaci białego proszku do sporządzania roztworu do infuzji. Każda fiolka zawiera odpowiednio 4,7 mmol (108 mg) lub 9,4 mmol (216 mg) sodu. Rekonstytucja wymaga użycia 10 mL lub 20 mL sterylnego rozcieńczalnika (woda do wstrzykiwań, 0,9% NaCl lub 5% dekstroza), a następnie roztwór można rozcieńczyć do 50-150 mL, uzyskując stężenia od 13,33 + 1,67 mg/mL do 80 + 10 mg/mL. Produkt należy przygotowywać aseptycznie, stosując igłę o średnicy ≤ 0,8 mm, a po przygotowaniu roztwór musi być klarowny i bez cząstek stałych. Produkt jest przeznaczony do jednorazowego użycia, a niewykorzystany roztwór należy usunąć zgodnie z przepisami.
aminoglikozyd, antybiotyk, chlorek sodu do wstrzykiwań, dekstroza, hydrolizat albuminy, inaktywacja aminoglikozydu, niezgodność farmaceutyczna, piperacylina jednowodna, piperacylina sodowa, produkt krwiopochodny, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, rdzeniowanie czopu, rekonstytucja produktu, roztwór Hartmanna, roztwór Ringera z mleczanami, substancja pomocnicza, tazobaktam sodowy, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan sodu, zasady aseptyki, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – HELICID 40 mg
Produkt leczniczy HELICID zawiera 40 mg omeprazolu (42,6 mg soli sodowej) w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania roztworu do infuzji dożylnej. Po rozpuszczeniu w 5 ml rozpuszczalnika i rozcieńczeniu do 100 ml roztwór zawiera 0,4 mg omeprazolu na ml (0,426 mg soli sodowej). Do rozpuszczenia i rozcieńczenia należy stosować wyłącznie roztwór chlorku sodowego 0,9% lub roztwór glukozy 5%, co zapewnia odpowiednie pH roztworu (8,9-9,5 dla glukozy, 9,3-10,3 dla chlorku sodowego) i stabilność omeprazolu. Roztwór do infuzji należy podawać dożylnie w czasie 20-30 minut, po upewnieniu się o braku widocznych cząstek. Produkt jest dostępny w fiolkach ze szkła borokrzemowego, zabezpieczonych korkiem chlorobutylowym i aluminiowym wieczkiem typu flip-off.
disodu edetynian, guma chlorobutylowa, igła transferowa, infuzja dożylna, liofilizowany omeprazol, liofilizowany proszek, niezgodność farmaceutyczna, omeprazol, pH roztworu, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, roztwór chlorku sodowego, roztwór glukozy, sodu wodorotlenek, sól sodowa omeprazolu, stabilność omeprazolu, szkło borokrzemowe, wlew dożylny, zasady aseptyki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Thiotepa Fresenius Kabi 15 mg
Thiotepa Fresenius Kabi jest dostępna w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji w dawkach 15 mg i 100 mg, z zawartością tiotepy odpowiednio 15 mg i 100 mg na fiolkę. Po rekonstytucji w jałowej wodzie do wstrzykiwań (1,5 mL dla dawki 15 mg i 10 mL dla dawki 100 mg) uzyskuje się roztwór o stężeniu 10 mg/mL. Substancją pomocniczą jest węglan sodu, stabilizujący pH roztworu, co jest istotne ze względu na niestabilność tiotepy w środowisku kwaśnym. Preparat wymaga aseptycznego przygotowania, obejmującego rekonstytucję i dalsze rozcieńczenie w 0,9% roztworze chlorku sodu (500 mL dla dawek do 500 mg, 1000 mL dla dawek powyżej 500 mg), tak aby końcowe stężenie tiotepy mieściło się w zakresie 0,5–1 mg/mL. Podanie odbywa się dożylnie z użyciem filtra 0,2 μm, a po infuzji cewnik należy przepłukać 5 mL 0,9% roztworu chlorku sodu.
filtr 0, infuzja, jałowa woda do wstrzykiwań, lek przeciwnowotworowy, niestabilność w środowisku kwaśnym, niezgodność farmaceutyczna, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, rekonstytucja, roztwór hipotoniczny, roztwór sodu chlorku, środowisko kwaśne, stabilizator pH, stabilność produktu leczniczego, substancja cytotoksyczna, tiotepa, węglan sodu, właściwości cytotoksyczne, zasady aseptyki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Letybo 50 j.
Letybo to preparat zawierający 50 jednostek toksyny botulinowej typu A, pozyskiwanej z Clostridium botulinum, w postaci białego proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Po rekonstytucji 1,25 mL roztworu chlorku sodu 0,9% (9 mg/mL) uzyskuje się roztwór, w którym 0,1 mL zawiera 4 jednostki toksyny. Produkt zawiera również albuminę ludzką i chlorek sodu jako substancje pomocnicze. Roztwór powinien być przygotowywany aseptycznie, unikając powstawania piany i pęcherzyków powietrza, a po przygotowaniu musi być przezroczysty i bez cząstek stałych. Nieotwarta fiolka przechowywana jest w temperaturze 2–8°C przez okres do 3 lat, natomiast roztwór po rekonstytucji zachowuje stabilność chemiczną i fizyczną przez 24 godziny w 2°C, z zaleceniem natychmiastowego użycia ze względu na ryzyko mikrobiologiczne.
albumina ludzka, chlorek sodu, Clostridium botulinum, denaturacja białka, fiolka szklana, guma chlorobutylowa, niezgodność farmaceutyczna, podchloryn sodu, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, przechowywanie w lodówce, rekonstytucja, roztwór chlorku sodu, roztwór do przemywania oczu, stabilność chemiczna i fizyczna, szkło typu I, toksyna botulinowa typu A, warunki aseptyczne, zasady aseptyki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gliatilin 1000 250 mg/ml
Gliatilin 1000 to roztwór do wstrzykiwań zawierający 1000 mg choliny alfosceranu w 4 ml roztworu, co odpowiada stężeniu 250 mg/ml. Substancją pomocniczą jest wyłącznie woda do wstrzykiwań, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych i interakcji farmakologicznych. Produkt jest pakowany w ampułki z bezbarwnego szkła, po 4 ml każda, w opakowaniach po 3 ampułki, przeznaczony do podawania pozajelitowego. Lek jest gotowy do użycia bez konieczności dodatkowego przygotowania, a niewykorzystane resztki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami.
Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, a okres ważności wynosi 5 lat od daty produkcji, co jest nadrukowane na opakowaniu. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, jednak zaleca się stosowanie standardowych zasad aseptyki przy podawaniu leku. Ampułki są zabezpieczone przed czynnikami zewnętrznymi dzięki opakowaniu tekturowemu, co zapewnia stabilność i skuteczność terapeutyczną preparatu. Gliatilin 1000 jest zatem bezpiecznym i wygodnym w użyciu preparatem do terapii pozajelitowej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Zoledronic Acid Accord 4 mg/100 ml
Zoledronic acid Accord 4 mg/100 mL to gotowy do użycia roztwór do infuzji zawierający 4 mg kwasu zoledronowego w 100 mL (stężenie 0,04 mg/mL). Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny do lekko żółtego, bez widocznych cząstek stałych. Produkt zawiera 342,9 mg (14,9 mmol) sodu na worek 100 mL, co jest istotne u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Substancje pomocnicze to mannitol (stabilizator), sodu cytrynian dwuwodny (bufor), sodu chlorek (izotoniczność) oraz woda do wstrzykiwań. Produkt jest pakowany w plastikowe worki polifenolowe o pojemności 100 mL, wyposażone w dwa porty i zabezpieczone workiem ochronnym HDPE/LLDPE/PP. Dostępne opakowania zawierają 1, 4 lub 10 worków, choć nie wszystkie wielkości mogą być dostępne w obrocie.
bufor, chlorek sodu, cytrynian sodu, infuzja dożylna, izotoniczność roztworu, kontrolowana zawartość sodu, korek elastomerowy, kwas zoledronowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, przezroczysty roztwór, roztwór do infuzji, stabilizator roztworu, stężenie leku, substancja czynna, woda do wstrzykiwań, zasady aseptyki, Zoledronic Acid Accord - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amoxicillin/Clavulanic Acid Kabi 1000 mg + 200 mg
Amoxicillin/Clavulanic Acid Kabi to preparat w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji dożylnej, zawierający 1000 mg amoksycyliny (w formie amoksycyliny sodowej) oraz 200 mg kwasu klawulanowego (w formie potasu klawulanianu) w jednej fiolce. Produkt jest bez substancji pomocniczych, dostępny w fiolkach o pojemności 20 ml, które należy przechowywać w temperaturze do 25°C, chroniąc przed światłem. Roztwór do wstrzyknięcia dożylnego przygotowuje się przez rozpuszczenie zawartości fiolki w 20 ml wody do wstrzykiwań, uzyskując stężenie 47,8 mg amoksycyliny i 9,6 mg kwasu klawulanowego na mililitr. Roztwór należy podać w ciągu 15 minut od rekonstytucji. Do infuzji dożylnej po rekonstytucji dodaje się 100 ml 0,9% chlorku sodu, a czas od rozpoczęcia rekonstytucji do zakończenia infuzji nie powinien przekroczyć 1 godziny.
amoksycylina, antybiotyk aminoglikozydowy, chlorek sodu, dekstran, emulsja tłuszczowa, glukoza, guma chlorobutylowa, infuzja dożylna, kwas klawulanowy, niezgodność farmaceutyczna, potas klawulanianu, produkt krwiopochodny, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, rekonstytucja, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan, wstrzyknięcie dożylne, zasady aseptyki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pozakonazol Altan 300 mg
Pozakonazol Altan to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający 300 mg pozakonazolu (18 mg/ml) w fiolce o pojemności 20 ml (16,7 ml roztworu). Produkt zawiera istotne ilości sodu (477 mg/fiolka) oraz 6680 mg cyklodekstryny (sulfobutylobetadeksu sodowego), co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Parametry fizykochemiczne obejmują pH 2,2-3,0 oraz osmolalność 2250-2750 mOsmol/kg. Roztwór do infuzji przygotowuje się przez rozcieńczenie koncentratu w 150-283 ml kompatybilnych rozcieńczalników (np. 5% glukoza, 0,9% NaCl), uzyskując stężenie 1-2 mg/ml. Nie należy stosować rozcieńczalników takich jak roztwór Ringera z mleczanem czy wodorowęglan sodu, ani mieszać z innymi lekami poza wymienionymi kompatybilnymi preparatami.
antybiotyk aminoglikozydowy, antybiotyk fluorochinolonowy, antybiotyk lipopeptydowy, centralny cewnik dożylny, cewnik centralny założony obwodowo, chlorek potasu, cyklodekstryna, cyprofloksacyna, daptomycyna, disodu edetynian, elektrolit, hipokaliemia, katecholamina, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, kwas solny, lek presyjny, lewofloksacyna, obwodowy cewnik dożylny, opioidowy lek przeciwbólowy, pozakonazol, roztwór fizjologiczny, roztwór Ringera, roztwór wodorowęglanu sodu, siarczan gentamycyny, siarczan morfiny, sód, substancja chelatująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, sulfobutylobetadeks sodowy, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, zasady aseptyki - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Corhydron 100 100 mg
Corhydron, zawierający hydrokortyzon w dawkach 25 mg i 100 mg, jest dostępny w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Dawkowanie wymaga indywidualizacji, uwzględniając wskazania kliniczne, stan pacjenta oraz odpowiedź na terapię. U dorosłych i młodzieży powyżej 14 lat standardowa dawka jednorazowa wynosi 100-250 mg, z możliwością zwiększenia do 1,5 g/dobę. W stanach ciężkich zaleca się podawanie 100-500 mg w powolnym wstrzyknięciu dożylnym trwającym 1-10 minut, z możliwością powtórzenia dawki co 2, 4 lub 6 godzin. U dzieci dawki są dostosowane do wieku i masy ciała: niemowlęta do 12 miesiąca życia otrzymują 8-10 mg/kg/dobę, a dzieci 2-14 lat 4-8 mg/kg/dobę, z minimalną dawką 25 mg/dobę. Terapia wysokimi dawkami nie powinna przekraczać 48-72 godzin ze względu na ryzyko retencji sodu i hipernatremii; w przypadku konieczności dłuższego leczenia zaleca się zamianę na metyloprednizolon lub stosowanie leku co drugi dzień u dzieci, monitorując wzrost i rozwój.
dawka jednorazowa, glikokortykosteroid, hipernatremia, hydrokortyzon, infuzja dożylna, metyloprednizolon, proszek liofilizowany, retencja sodu, roztwór 0, sól sodowa bursztynianu hydrokortyzonu, sól sodowa bursztynianu metyloprednizolonu, stężenie sodu we krwi, terapia glikokortykosteroidowa, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie dożylne, wydzielanie kortyzolu, zasady aseptyki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Campto 20 mg/ml
CAMPTO to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający irynotekan chlorowodorek trójwodny w stężeniu 20 mg/ml, co odpowiada 17,33 mg irynotekanu na 1 ml koncentratu. Dostępny jest w fiolkach o pojemnościach 2 ml (40 mg, 34,66 mg irynotekanu), 5 ml (100 mg, 86,65 mg irynotekanu) oraz 15 ml (300 mg, 259,95 mg irynotekanu). Substancją pomocniczą jest sorbitol (E 420) w ilościach odpowiednio 90 mg, 225 mg i 675 mg w zależności od pojemności fiolki. Preparat wymaga aseptycznego przygotowania roztworu do infuzji w 250 ml 0,9% roztworu chlorku sodu lub 5% roztworu glukozy, z zachowaniem środków ostrożności typowych dla leków przeciwnowotworowych. Nie należy stosować roztworu z widocznym osadem, a po rozcieńczeniu lek powinien być użyty natychmiast lub przechowywany maksymalnie 12 godzin w temperaturze pokojowej lub 24 godziny w 2–8°C. Fiolki przechowuje się poniżej 25°C, chroniąc przed światłem.
D-sorbitol, fiolka polipropylenowa, guma butylowa, irynotekan chlorowodorek trójwodny, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, kwas mlekowy, lek przeciwnowotworowy, niezgodność farmaceutyczna, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, sodu wodorotlenek, sorbitol, środek cytotoksyczny, właściwość cytotoksyczna, woda do wstrzykiwań, zasady aseptyki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Meropenem Genoptim 1000 mg
Meropenem Genoptim dostępny jest w dawkach 500 mg i 1000 mg, zawierając meropenem trójwodny w ilości odpowiadającej 500 mg lub 1000 mg bezwodnego meropenemu. Preparat występuje w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, z dodatkiem sodu węglanu (104 mg w fiolce 500 mg, 208 mg w fiolce 1000 mg), co odpowiada odpowiednio 2 mEq i 4 mEq sodu. Roztwór do szybkiego wstrzyknięcia dożylnego przygotowuje się rozpuszczając proszek w jałowej wodzie do wstrzykiwań, uzyskując stężenie 50 mg/mL, natomiast do infuzji dożylnej stosuje się 0,9% roztwór chlorku sodu lub 5% roztwór glukozy, z końcowym stężeniem od 1 do 20 mg/mL. Przy dawkach powyżej 1 g konieczne jest użycie więcej niż jednej fiolki, a roztwory można łączyć w jednej strzykawce.
5% roztwór glukozy, 9% roztwór chlorku sodu, guma butylowa, igła jałowa, infuzja dożylna, korek gumowy, meropenem trójwodny, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja roztworu, uszczelnienie aluminiowe, węglan sodu, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne, zanieczyszczenie mikrobiologiczne, zasady aseptyki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Caspofungin Viatris 70 mg
Caspofungin Mylan jest dostępny w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, zawierającego 70 mg kaspofunginy w fiolce. Po rekonstytucji 10,5 mL wody do wstrzykiwań uzyskuje się klarowny roztwór o stężeniu 7,2 mg/mL. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak sacharoza, mannitol oraz regulatory pH (kwas solny, wodorotlenek sodu, dwutlenek węgla). Proces przygotowania obejmuje dwa etapy: rozpuszczenie proszku w wodzie do wstrzykiwań oraz rozcieńczenie koncentratu w 250 mL roztworu chlorku sodu lub Ringera z mleczanami, z wykluczeniem roztworów glukozy ze względu na brak stabilności. Standardowa dawka 70 mg podawana jest w stężeniu końcowym 0,28 mg/mL, a dla dawek 35 mg i 50 mg możliwe jest podanie w mniejszej objętości 100 mL, choć nie jest to zalecane dla dawki 70 mg.
dawka nasycająca, dawka podtrzymująca, kaspofungina, niezgodność farmaceutyczna, octan kaspofunginy, pacjent pediatryczny, pole powierzchni ciała, proszek do sporządzania koncentratu, rekonstytucja, roztwór do infuzji, roztwór Ringera z mleczanami, roztwór zawierający glukozę, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, wzór Mostellera, zaburzenie czynności wątroby, zasady aseptyki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Accusol 35 –
Accusol 35 to jałowy, apirogenny roztwór do hemofiltracji, hemodializy i hemodiafiltracji, dostarczany w dwukomorowym worku, który wymaga zmieszania przed podaniem. Komora „A” zawiera chlorki wapnia (0,343 g/1000 ml), magnezu (0,136 g/1000 ml) i sodu (7,52 g/1000 ml), natomiast komora „B” zawiera wodorowęglany sodu (13,4 g/1000 ml). Po zmieszaniu 3750 ml roztworu „A” z 1250 ml roztworu „B” powstaje 5000 ml roztworu końcowego o jonowym składzie: Ca 1,75 mmol/l, Mg 0,5 mmol/l, Na 140 mmol/l, Cl 109,3 mmol/l, HCO3 35 mmol/l, o pH 7,0-7,5 i osmolarności 287 mOsm/l. Roztwór jest bezbarwny i przejrzysty, a jego składniki pomocnicze to woda do wstrzykiwań, kwas solny i wodorotlenek sodu do regulacji pH oraz disodu fosforan dwuwodny jako stabilizator.
bufor farmaceutyczny, chlorek magnezu, chlorek sodu, chlorek wapnia, fosforan disodu, hemodiafiltracja, hemodializa, hemofiltracja, kwas solny, osmolarność, port infuzyjny, regulacja pH, roztwór apirogenny, roztwór do infuzji, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wodorowęglan, wodorowęglan sodu, worek dwukomorowy, zasady aseptyki, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Urokinase medac 500 000 j.m.
Urokinase medac 500 000 j.m. to ludzka urokinaza w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, pozyskiwana z ludzkiego moczu. Każda fiolka zawiera 500 000 j.m. substancji czynnej oraz substancje pomocnicze: disodu wodorofosforan dwunastowodny, sodu diwodorofosforan dwuwodny (bufor fosforanowy stabilizujący pH) oraz albuminę ludzką jako stabilizator. Proszek należy rekonstytuować aseptycznie, używając 10 ml wody do wstrzykiwań, co daje przezroczysty, bezbarwny roztwór. Po rekonstytucji roztwór należy rozcieńczyć chlorkiem sodu 0,9% lub glukozą 5% bądź 10%.
aktywność urokinazy, albumina ludzka, bufor fosforanowy, chlorek sodu, ludzka urokinaza, niezgodność farmaceutyczna, osocze krwi, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja proszku, roztwór glukozy, stabilność chemiczna i fizyczna, urokinaza, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, zasady aseptyki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hemosol BO –
Hemosol B0 to dwukomorowy roztwór do hemodializy i hemofiltracji, składający się z małej komory A (1000 ml) zawierającej elektrolity: chlorek wapnia dwuwodny (5,145 g), chlorek magnezu sześciowodny (2,033 g) oraz kwas mlekowy (5,4 g), oraz dużej komory B (1000 ml) z roztworem buforującym zawierającym wodorowęglan sodu (3,09 g) i chlorek sodu (6,45 g). Po zmieszaniu obu komór uzyskuje się roztwór o jonowym składzie: Ca²⁺ 1,75 mmol/l (3,5 mEq/l), Mg²⁺ 0,5 mmol/l (1,0 mEq/l), Na⁺ 140 mmol/l, Cl⁻ 109,5 mmol/l, mleczany 3 mmol/l oraz HCO₃⁻ 32 mmol/l, z pH w zakresie 7,0-8,5 i osmolarnością 287 mOsm/l. Produkt jest dostępny w workach o pojemności 5000 ml, z komorą A 250 ml i komorą B 4750 ml, wykonanych z PVC lub poliolefiny, wyposażonych w złącza umożliwiające aseptyczne przygotowanie i podanie roztworu.
Przygotowanie roztworu wymaga zmieszania zawartości obu komór bezpośrednio przed podaniem, z zachowaniem zasad aseptyki. Po zmieszaniu roztwór jest przezroczysty i bezbarwny, a jego stabilność chemiczna i fizyczna utrzymuje się do 24 godzin w 22°C, jednak ze względów mikrobiologicznych należy go stosować natychmiast po otwarciu. Do dużej komory B można dodać inne leki, pod warunkiem ich rozpuszczalności i stabilności w pH 7,0-8,5, po uprzedniej ocenie zgodności farmaceutycznej przez lekarza, unikając zmian koloru, wytrąceń, osadów czy kryształów. Produkt należy przechowywać w temperaturze nie niższej niż +4°C, a okres ważności wynosi 1 rok dla worków PVC i 18 miesięcy dla poliolefinowych.
hemodializa i hemofiltracja, hemofiltracja, kwas mlekowy, linia dializy, magnezu chlorek sześciowodny, nierozpuszczalny kompleks, niezgodność farmaceutyczna, obwód pozaustrojowy, osmolarność teoretyczna, port do wstrzykiwań, roztwór buforujący, roztwór do hemodializy, roztwór elektrolitów, roztwór substytucyjny, skład jonowy, sodu chlorek, sodu wodorowęglan, stabilność chemiczna i fizyczna, wapnia chlorek dwuwodny, worek dwukomorowy, wytrącanie osadu, zasady aseptyki, złącze kolcowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Piperacillin + Tazobactam Kalceks 2 g + 0,25 g
Lek Piperacillin + Tazobactam Kalceks dostępny jest w dwóch dawkach: 2 g piperacyliny + 0,25 g tazobaktamu oraz 4 g piperacyliny + 0,5 g tazobaktamu, w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji. Każda fiolka zawiera odpowiednio 108 mg lub 216 mg sodu, bez substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych. Preparat należy rekonstytuować odpowiednim rozpuszczalnikiem (np. 0,9% NaCl, 5% glukoza, woda do iniekcji) w objętości 10 mL dla dawki 2 g + 0,25 g oraz 20 mL dla dawki 4 g + 0,5 g, a następnie opcjonalnie rozcieńczać do 50-150 mL roztworami takimi jak 0,9% NaCl, 5% glukoza, glukoza w NaCl lub roztwór octanu Ringera. Po przygotowaniu roztwór powinien być klarowny i wolny od cząstek stałych.
antybiotyk aminoglikozydowy, antybiotyk beta-laktamowy, chlorek sodu, inaktywacja aminoglikozydu, mikrobiologia, niezgodność farmaceutyczna, octan Ringera, piperacylina sodowa, piperacylina z tazobaktamem, produkt krwiopochodny, reakcja alergiczna, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór Hartmanna, roztwór Ringera z mleczanami, tazobaktam sodowy, warunki aseptyczne, woda do iniekcji, wodorowęglan sodu, zasady aseptyki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Anidulafungin Fresenius Kabi 100 mg
Anidulafungin Fresenius Kabi 100 mg jest dostępny jako proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, zawierający 100 mg anidulafunginy na fiolkę. Po rekonstytucji w 30 mL wody do wstrzykiwań uzyskuje się roztwór o stężeniu 3,33 mg/mL i pH 3,5-5,5, który jest następnie rozcieńczany do stężenia 0,77 mg/mL w roztworze chlorku sodu 9 mg/mL (0,9%) lub glukozy 50 mg/mL (5%). Preparat należy podawać w infuzji o szybkości nieprzekraczającej 1,1 mg/min (1,4 mL/min lub 84 mL/h przy stężeniu 0,77 mg/mL), co odpowiada minimalnemu czasowi infuzji 90 minut dla dawki 100 mg i 180 minut dla dawki 200 mg. W przypadku pacjentów pediatrycznych dawkowanie i objętość roztworu do infuzji należy dostosować do masy ciała, stosując odpowiednie obliczenia objętości anidulafunginy i rozcieńczalnika. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak fruktoza (100 mg/fiolkę), mannitol, polisorbat 80, kwas winowy oraz regulatory pH (sodu wodorotlenek i kwas solny).
anidulafungina, fruktoza, infuzja dożylna, kwas solny, kwas winowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, proszek do sporządzania koncentratu, rekonstytucja roztworu, rozcieńczenie roztworu, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, stabilność roztworu, stężenie leku, warunki aseptyczne, wodorotlenek sodu, zasady aseptyki