Skład i postać leku
Gliatilin 1000 250 mg/ml
Gliatilin 1000 to roztwór do wstrzykiwań zawierający 1000 mg choliny alfosceranu w 4 ml roztworu, co odpowiada stężeniu 250 mg/ml. Substancją pomocniczą jest wyłącznie woda do wstrzykiwań, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych i interakcji farmakologicznych. Produkt jest pakowany w ampułki z bezbarwnego szkła, po 4 ml każda, w opakowaniach po 3 ampułki, przeznaczony do podawania pozajelitowego. Lek jest gotowy do użycia bez konieczności dodatkowego przygotowania, a niewykorzystane resztki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami.
Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, a okres ważności wynosi 5 lat od daty produkcji, co jest nadrukowane na opakowaniu. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, jednak zaleca się stosowanie standardowych zasad aseptyki przy podawaniu leku. Ampułki są zabezpieczone przed czynnikami zewnętrznymi dzięki opakowaniu tekturowemu, co zapewnia stabilność i skuteczność terapeutyczną preparatu. Gliatilin 1000 jest zatem bezpiecznym i wygodnym w użyciu preparatem do terapii pozajelitowej.
Skład jakościowy i ilościowy leku Gliatilin 1000
Gliatilin 1000 jest lekiem dostępnym w formie roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 250 mg/ml. Każda ampułka zawiera 4 ml roztworu, co odpowiada 1000 mg substancji czynnej – choliny alfosceranu (Cholini alfosceras). W przeliczeniu na mililitr roztworu, każdy ml zawiera 250 mg choliny alfosceranu.1
Substancje pomocnicze
W składzie leku Gliatilin 1000 jako substancję pomocniczą zastosowano wyłącznie wodę do wstrzykiwań. Produkt nie zawiera innych substancji pomocniczych, co jest istotne z punktu widzenia potencjalnych reakcji alergicznych i niezgodności z innymi lekami.2
Postać farmaceutyczna i droga podania
Gliatilin 1000 występuje w postaci roztworu do wstrzykiwań. Jest to przezroczysty płyn pakowany w ampułki, przeznaczony do podawania pozajelitowego.3
Opakowanie produktu leczniczego
Lek Gliatilin 1000 dostępny jest w opakowaniu zawierającym 3 ampułki po 4 ml roztworu każda. Ampułki wykonane są z bezbarwnego szkła i umieszczone w tekturowym pudełku, co zapewnia odpowiednią ochronę produktu przed czynnikami zewnętrznymi.4
Warunki przechowywania i okres ważności
Produkt leczniczy Gliatilin 1000 należy przechowywać w określonych warunkach, aby zachować jego stabilność i skuteczność terapeutyczną. Zaleca się przechowywanie leku w temperaturze poniżej 25°C.5
Okres ważności preparatu wynosi 5 lat od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania zgodnie z zaleceniami. Data ważności jest nadrukowana na opakowaniu produktu.6
Niezgodności farmaceutyczne
Dla preparatu Gliatilin 1000 nie zidentyfikowano niezgodności farmaceutycznych. Należy jednak pamiętać, że jako roztwór do wstrzykiwań powinien być stosowany zgodnie z ogólnymi zasadami aseptyki obowiązującymi przy podawaniu leków parenteralnych.7
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania
Nie określono specjalnych wymagań dotyczących przygotowania produktu leczniczego Gliatilin 1000 do stosowania. Produkt jest gotowy do użycia w postaci dostarczonej przez producenta.8
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych. Jest to standardowa procedura postępowania z niezużytymi lekami, mająca na celu ochronę środowiska naturalnego.9
| Parametr | Specyfikacja |
|---|---|
| Nazwa produktu leczniczego | Gliatilin 1000 |
| Substancja czynna | Cholina alfosceranu (Cholini alfosceras) |
| Zawartość substancji czynnej w ampułce | 1000 mg/4 ml |
| Stężenie | 250 mg/ml |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do wstrzykiwań |
| Substancje pomocnicze | Woda do wstrzykiwań |
| Rodzaj opakowania | Ampułki z bezbarwnego szkła w tekturowym pudełku |
| Wielkość opakowania | 3 ampułki po 4 ml |
| Warunki przechowywania | Temperatura poniżej 25°C |
| Okres ważności | 5 lat |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania