Właściwości farmakokinetyczne leku Gliatilin 1000

Produkt leczniczy Gliatilin 1000 zawiera cholinę alfosceranu w stężeniu 250 mg/ml, dostępny jest w postaci roztworu do wstrzykiwań, gdzie jedna ampułka (4 ml) zawiera 1000 mg substancji czynnej. Poniżej przedstawiono szczegółowe właściwości farmakokinetyczne tej substancji.¹

Wchłanianie i dystrybucja

Badania farmakokinetyczne przeprowadzone na różnych gatunkach zwierząt doświadczalnych wykazały istotne cechy związane z wchłanianiem i dystrybucją choliny alfosceranu. W badaniach wykorzystano znakowany alfosceranu choliny, który zastosowano u szczurów, psów oraz małp. Wyniki tych badań wskazują na szybkie i całkowite wchłanianie substancji czynnej z przewodu pokarmowego do krwiobiegu. Po wchłonięciu następuje szybka dystrybucja choliny alfosceranu do wielu narządów i tkanek organizmu. Co istotne z punktu widzenia działania terapeutycznego, substancja aktywnie przenika do mózgu, co potwierdza jej zdolność do przekraczania bariery krew-mózg.²

Metabolizm

Alfosceranu choliny po podaniu ulega procesom metabolicznym w organizmie. Mechanizmy metabolizmu tej substancji nie zostały szczegółowo opisane w charakterystyce produktu leczniczego, jednak wiadomo, że związek ten stanowi prekursor acetylocholiny i fosfolipidów błon komórkowych, co ma znaczenie dla jego działania farmakologicznego.

Eliminacja

Eliminacja choliny alfosceranu odbywa się głównie poprzez wydalanie nerkowe. Nerki stanowią podstawową drogę usuwania substancji czynnej oraz jej metabolitów z organizmu. W dostępnych danych nie przedstawiono szczegółowych informacji dotyczących czasu półtrwania eliminacji ani odsetka substancji wydalanej w postaci niezmienionej.³