Przeciwwskazania stosowania leku Gliatilin 1000

Lek Gliatilin 1000 (250 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań) zawierający jako substancję czynną cholinę alfosceranu (Cholini alfosceras) w dawce 1000 mg w ampułce 4 ml roztworu (co odpowiada 250 mg substancji czynnej na 1 ml roztworu), nie powinien być stosowany w ściśle określonych przypadkach.¹

Nadwrażliwość jako główne przeciwwskazanie

Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania produktu leczniczego Gliatilin 1000 jest nadwrażliwość na substancję czynną (cholinę alfosceranu) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Pacjenci z rozpoznaną alergią na którykolwiek składnik leku nie powinni otrzymywać tego produktu leczniczego.²

Ocena pacjenta przed zastosowaniem leku

Przed podjęciem decyzji o terapii produktem Gliatilin 1000, lekarz powinien przeprowadzić wywiad w kierunku występowania reakcji alergicznych u pacjenta, ze szczególnym uwzględnieniem wcześniejszego stosowania preparatów zawierających cholinę alfosceranu. W przypadku zaistnienia w przeszłości jakiejkolwiek reakcji nadwrażliwości na ten lek, nie należy go podawać.³

Reakcje nadwrażliwości na substancje pomocnicze

Należy pamiętać, że przeciwwskazaniem do podania leku Gliatilin 1000 jest również nadwrażliwość na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Przed zastosowaniem produktu należy zapoznać się z pełnym składem leku i ustalić, czy pacjent nie wykazuje nadwrażliwości na którykolwiek z jego składników.⁴

Sytuacje kliniczne wymagające odradzenia stosowania leku

Pomimo braku innych oficjalnych przeciwwskazań poza nadwrażliwością, lekarz powinien zachować ostrożność i rozważyć odradzenie stosowania leku Gliatilin 1000 w sytuacjach, gdy istnieje ryzyko występowania reakcji nadwrażliwości, w tym u pacjentów z wywiadem obciążonym reakcjami alergicznymi na leki o podobnej strukturze lub składzie.⁵

Produkt leczniczy Gliatilin 1000 w postaci roztworu do wstrzykiwań powinien być stosowany z zachowaniem wszystkich zasad podawania leków parenteralnych, a każda decyzja o jego zastosowaniu powinna być poprzedzona wnikliwą analizą potencjalnych korzyści i ryzyka dla pacjenta.⁶