episom
Episom (ang. Epsom salt) to nazwa zwyczajowa siarczanu magnezu (MgSO₄·7H₂O), związku chemicznego szeroko stosowanego w medycynie. Nazwa pochodzi od miejscowości Epsom w Anglii, gdzie po raz pierwszy pozyskano tę substancję z wód mineralnych.
W praktyce klinicznej siarczan magnezu wykorzystywany jest w leczeniu hipomagnezemii, zapobieganiu i leczeniu drgawek w stanie przedrzucawkowym i rzucawce, a także jako lek przeciwarytmiczny i tokolityczny. Wykazuje również działanie przeczyszczające przy podaniu doustnym oraz przeciwzapalne i przeciwobrzękowe przy stosowaniu miejscowym.
Siarczan magnezu podawany jest najczęściej w formie dożylnej, domięśniowej lub doustnej, zależnie od wskazań. W przypadku zastosowania dożylnego konieczne jest monitorowanie pacjenta ze względu na ryzyko wystąpienia hipermagnezemii, której objawami mogą być zaburzenia nerwowo-mięśniowe, hipotensja, bradykardia, a w skrajnych przypadkach zatrzymanie krążenia.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Zakażenie wirusem brodawczaka ludzkiego (hpv) – Patofizjologia i mechanizm
Wirus brodawczaka ludzkiego (HPV) to bezotoczkowy wirus DNA z rodziny Papillomaviridae, infekujący komórki nabłonkowe, z ponad 200 typami, z których około 40 wykazuje tropizm do nabłonka dróg płciowych. Typy wysokiego ryzyka (HR-HPV), zwłaszcza HPV 16 i 18, odpowiadają za około 70% przypadków raka szyjki macicy, natomiast typy niskiego ryzyka (LR-HPV), takie jak HPV 6 i 11, wywołują zmiany łagodne, np. brodawki płciowe. Cykl życiowy HPV jest ściśle związany z różnicowaniem nabłonka, a onkoproteiny E6 i E7 typów HR-HPV zakłócają funkcje supresorów nowotworowych p53 i pRb, prowadząc do niekontrolowanej proliferacji i transformacji nowotworowej. Integracja genomu HPV do DNA gospodarza, szczególnie utrata funkcji genu E2, zwiększa ekspresję onkoprotein E6 i E7, co sprzyja progresji od dysplazji (CIN 1-3) do inwazyjnego raka. Przetrwałe zakażenie HPV, które dotyczy około 10% przypadków, jest kluczowym czynnikiem ryzyka rozwoju raka szyjki macicy, z ryzykiem rozwoju CIN 3 sięgającym 40% w ciągu 3-5 lat po zakażeniu HPV 16. Ponadto HPV jest związany z nowotworami odbytu, sromu, pochwy, prącia oraz jamy ustnej i gardła, gdzie HPV 16 dominuje w rakach płaskonabłonkowych.
badanie cytologiczne, białko p53, białko retinoblastoma, brodawki płciowe, cytotoksyczne limfocyty T, cząstki wirusopodobne, czynnik transkrypcyjny E2F, episom, geny stymulowane interferonem, gruczolakorak, HPV niskiego ryzyka, HPV wysokiego ryzyka, integracja genomu HPV, interferon typu I, kinazy zależne od cyklin, komórki Langerhansa, komórki NK, MHC I, mutacja genetyczna, nabłonek wielowarstwowy, onkoproteiny E6 i E7, oś CXCL12/CXCR4, rak płaskonabłonkowy, rak szyjki macicy, śródnabłonkowa neoplazja szyjki macicy, szlak JAK-STAT, szlak PI3K/AKT/mTOR, transformacja nowotworowa, wirus brodawczaka ludzkiego