Skład i postać leku
Augmentin 250 mg + 125 mg
Augmentin w dawce 250 mg amoksycyliny (w postaci amoksycyliny trójwodnej) oraz 125 mg kwasu klawulanowego (w postaci klawulanianu potasu) dostępny jest w formie tabletek powlekanych owalnego kształtu, białych do białawego koloru, z wytłoczeniem „Augmentin”. Tabletki zawierają substancje pomocnicze podzielone na składniki rdzenia (m.in. magnezu stearynian, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna) oraz otoczki (m.in. tytanu dwutlenek E171, hypromeloza, makrogol 4000 i 6000, dimetykon), które zapewniają odpowiednią trwałość, biodostępność oraz właściwości organoleptyczne produktu. Okres ważności wynosi 2 lata, jednak po otwarciu torebek aluminiowych skraca się do 30 dni. Produkt należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, chroniącym przed wilgocią, w temperaturze nieprzekraczającej 25°C.
Pełen skład leku Augmentin, jego postać oraz forma podania
Augmentin w dawce 250 mg + 125 mg jest dostępny w postaci tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera jako substancje czynne 250 mg amoksycyliny w postaci amoksycyliny trójwodnej oraz 125 mg kwasu klawulanowego w postaci klawulanianu potasu.1
Postać farmaceutyczna
Produkt leczniczy Augmentin ma postać tabletek powlekanych. Tabletki są białe do białawego koloru, o owalnym kształcie, z wytłoczeniem „Augmentin” po jednej stronie.2
Skład jakościowy i ilościowy
Poza substancjami czynnymi, tabletki Augmentin zawierają szereg substancji pomocniczych, które można podzielić na dwie grupy: składniki rdzenia tabletki oraz składniki otoczki tabletki.3
Substancje pomocnicze
| Kategoria | Substancje pomocnicze | Funkcja |
|---|---|---|
| Rdzeń tabletki | Magnezu stearynian | Substancja poślizgowa |
| Karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) | Środek rozsadzający | |
| Krzemionka koloidalna bezwodna | Środek przeciwzbrylający | |
| Celuloza mikrokrystaliczna | Wypełniacz | |
| Otoczka tabletki | Tytanu dwutlenek (E171) | Barwnik |
| Hypromeloza | Substancja powlekająca | |
| Makrogol 4000 | Plastyfikator | |
| Makrogol 6000 | Plastyfikator | |
| Dimetykon | Substancja przeciwpieniąca |
Wszystkie wymienione substancje pomocnicze pełnią istotne funkcje technologiczne, zapewniając odpowiednią trwałość, biodostępność oraz właściwości organoleptyczne produktu leczniczego.4
Warunki przechowywania i okres ważności
Okres ważności produktu leczniczego Augmentin wynosi 2 lata. Należy jednak pamiętać, że po pierwszym otwarciu torebek aluminiowych okres przydatności do użycia skraca się do 30 dni.5
Produkt wymaga odpowiednich warunków przechowywania. Należy przechowywać go w oryginalnym opakowaniu, które zapewnia ochronę przed wilgocią. Temperatura przechowywania nie powinna przekraczać 25°C.6
Opakowanie produktu
Augmentin (250 mg + 125 mg) jest dostarczany w specjalnie zaprojektowanym opakowaniu zabezpieczającym przed wilgocią. Tabletki są umieszczone w blistrach wykonanych z folii Aluminium/PVC/PVDC. Blistry znajdują się w torebce aluminiowej zawierającej środek pochłaniający wilgoć. Całość jest umieszczona w tekturowym pudełku. Standardowe opakowanie zawiera 21 tabletek powlekanych.7
Postępowanie z niezużytym produktem
W przypadku pozostania niewykorzystanych tabletek lub odpadów po produkcie, należy je usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji leków. Jest to istotne ze względu na ochronę środowiska naturalnego oraz minimalizację ryzyka przypadkowego spożycia leku przez osoby nieuprawnione.8
Niezgodności farmaceutyczne
Dla produktu leczniczego Augmentin w postaci tabletek powlekanych w dawce 250 mg + 125 mg nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych.9 Oznacza to, że w postaci dostarczonej przez wytwórcę produkt nie wykazuje interakcji z materiałami opakowania oraz zachowuje stabilność w zalecanych warunkach przechowywania.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania