metabolizm spowolniony

Metabolizm spowolniony, znany również jako hipometabolizm, to stan fizjologiczny charakteryzujący się obniżoną szybkością procesów biochemicznych zachodzących w organizmie, co prowadzi do zmniejszonego wydatkowania energii. Stanowi on przeciwieństwo metabolizmu przyspieszonego (hipermetabolizmu) i może być zarówno stanem fizjologicznym, jak i patologicznym.

Najczęstszą przyczyną spowolnionego metabolizmu są zaburzenia endokrynologiczne, szczególnie niedoczynność tarczycy (hipotyroza), gdzie niedobór hormonów tarczycy powoduje obniżenie podstawowej przemiany materii. Inne przyczyny to: niedoczynność przysadki, przewlekłe niedożywienie, długotrwałe restrykcje kaloryczne, zaawansowany wiek, zmniejszona masa mięśniowa oraz niektóre schorzenia genetyczne.

Objawy kliniczne spowolnionego metabolizmu obejmują: trudności w utrzymaniu prawidłowej masy ciała pomimo stosowania diety, przewlekłe zmęczenie, obniżoną tolerancję zimna, spowolnione funkcje poznawcze, zaparcia, suchość skóry, łamliwość włosów i paznokci oraz obrzęki. U pacjentów mogą występować również zaburzenia lipidowe i podwyższone stężenie cholesterolu.

Diagnostyka spowolnionego metabolizmu opiera się na ocenie podstawowej przemiany materii (BMR), badaniach hormonalnych (szczególnie TSH, fT3, fT4), oznaczaniu stężeń elektrolitów i glukozy. W leczeniu kluczowe znaczenie ma identyfikacja i korekcja przyczyny podstawowej, np. suplementacja hormonów tarczycy w przypadku hipotyreozy. Zaleca się również modyfikację stylu życia: regularną aktywność fizyczną, szczególnie trening siłowy budujący masę mięśniową, zbilansowaną dietę z odpowiednią ilością białka oraz regularne posiłki.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Interakcje leku – Sertagen 100 mg

Sertralina wykazuje liczne interakcje lekowe o istotnym znaczeniu klinicznym, które należy uwzględnić w praktyce lekarskiej. Przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie sertraliny z inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO), w tym selegiliną, moklobemidem i linezolidem, ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego, wymagając przerw między terapiami wynoszących 7-14 dni. Pimozyd, nawet w dawce 2 mg, podany z sertraliną powoduje wzrost jego stężenia o około 35%, co jest niebezpieczne ze względu na wąski indeks terapeutyczny. Sertralina może nasilać ryzyko zespołu serotoninowego przy jednoczesnym stosowaniu innych leków serotoninergicznych (fentanyl, tryptany, pochodne amfetaminy) oraz zwiększać ryzyko arytmii komorowych przy kojarzeniu z lekami wydłużającymi odstęp QT. W dawce 200 mg/dobę sertralina nie wpływa klinicznie na metabolizm fenytoiny, jednak zaleca się monitorowanie jej stężenia, gdyż fenytoina może obniżać stężenie sertraliny. Induktory CYP3A4 (karbamazepina, fenobarbital, dziurawiec, ryfampicyna) oraz metamizol mogą obniżać stężenie sertraliny, co wymaga monitorowania efektu terapeutycznego.
aktywność cholinoesterazy, arytmia komorowa, blokada przewodnictwa nerwowo-mięśniowego, bloker receptorów beta-adrenergicznych, czas protrombinowy, dziurawiec zwyczajny, farmakokinetyka litu, indeks terapeutyczny, induktor CYP3A4, inhibitor cytochromu, inhibitor monoaminooksydazy, inhibitor proteazy, INR, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, izoenzym CYP 2D6, lek antyarytmiczny, lek przeciwdepresyjny trójpierścieniowy, lek serotoninergiczny, metabolizm fenytoiny, metabolizm spowolniony, metabolizm szybki, pimozyd, sedacja, SSRI, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, zespół serotoninowy, złośliwy zespół neuroleptyczny
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Polprazol Acidcontrol 10 mg

Omeprazol, substancja czynna Polprazol Acidcontrol w dawce 10 mg, charakteryzuje się szybkim wchłanianiem z jelita cienkiego (3-6 godzin) i osiąganiem maksymalnego stężenia w osoczu po 1-2 godzinach. Biodostępność po pojedynczej dawce wynosi około 40%, natomiast po dawkach wielokrotnych wzrasta do około 60%. Objętość dystrybucji wynosi około 0,3 l/kg masy ciała, a wiązanie z białkami osocza jest wysokie (około 97%). Omeprazol jest metabolizowany głównie przez izoenzym CYP2C19, z udziałem CYP3A4, co determinuje potencjalne interakcje lekowe, zwłaszcza u pacjentów z polimorfizmem genetycznym CYP2C19. U osób słabo metabolizujących (3% populacji kaukaskiej, 15-20% azjatyckiej) AUC i maksymalne stężenia w osoczu są odpowiednio 5-10 i 3-5 razy wyższe, jednak nie wymaga to modyfikacji dawkowania.
AUC, białka osocza, biodostępność, CYP2C19, CYP3A4, cytochrom P450, hydroksyomeprazol, interakcje międzylekowe, jelito cienkie, kapsułki dojelitowe, klirens ogólnoustrojowy, metabolizm pierwszego przejścia, metabolizm spowolniony, mikrogranulki dojelitowe, okres półtrwania, omeprazol, polimorfizm genetyczny, Polprazol, sulfon omeprazolu, wydalanie nerkowe, wydzielanie kwasu solnego, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby
Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Hydroxyzinum Aflofarm 100 mg

Hydroxyzinum Aflofarm w postaci syropu (2 mg/mL) wymaga indywidualnego dostosowania dawkowania w zależności od reakcji pacjenta. Dla dorosłych w leczeniu lęku zalecana dawka wynosi 50 mg/dobę w 2-3 dawkach podzielonych, z maksymalną dawką do 100 mg/dobę. W terapii świądu początkowo stosuje się 25 mg przed snem, z możliwością zwiększenia do 25 mg 3-4 razy na dobę. Premedykacja przed zabiegami chirurgicznymi obejmuje jednorazową dawkę 50-100 mg. U dzieci od 3 do 6 lat dawka wynosi 5-15 mg/dobę (maksymalnie 50 mg/dobę), a u dzieci powyżej 6 lat 15-25 mg/dobę (maksymalnie 50-100 mg/dobę). W premedykacji dzieci stosuje się 0,6 mg/kg mc. jednorazowo, z maksymalną dawką do 2 mg/kg mc./dobę dla dzieci do 40 kg. Produkt nie jest zalecany dla dzieci poniżej 3. roku życia.
cetyryzyna, dawka podzielona, grupa podwyższonego ryzyka, hydroksyzyna chlorowodorek, leczenie lęku, leczenie świądu, metabolizm spowolniony, pacjent w podeszłym wieku, premedykacja przedoperacyjna, syrop z hydroksyzyną, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie metabolizmu glukozy

metabolizm spowolniony

Powiązane wpisy

Interakcje leku – Sertagen 100 mg

Właściwości farmakokinetyczne – Polprazol Acidcontrol 10 mg

Dawkowanie i sposób podawania – Hydroxyzinum Aflofarm 100 mg