Skład leku Duac (10 mg + 50 mg)/g, żel

Produkt leczniczy Duac występuje w postaci jednorodnego żelu o białym do jasnożółtego zabarwieniu. Każdy gram żelu zawiera dwie substancje czynne: 10 mg klindamycyny (w postaci klindamycyny fosforanu) oraz 50 mg benzoilu nadtlenku (w postaci benzoilu nadtlenku z wodą).¹

Substancje pomocnicze

W skład leku Duac wchodzą następujące substancje pomocnicze:²

• Karbomer (50 000 mPa.s) – polimer kwasu akrylowego, funkcjonujący jako czynnik żelujący, zapewniający odpowiednią konsystencję preparatu
• Dimetykon (100 mm²·s⁻¹) – organiczny związek krzemu o właściwościach przeciwpieniących i poprawiających aplikację żelu
• Disodu laurylosulfobursztynian – surfaktant ułatwiający rozprowadzanie preparatu
• Disodu edetynian – związek chelatujący, stabilizujący preparat
• Glicerol – substancja nawilżająca
• Krzemionka koloidalna uwodniona – zagęstnik
• Poloksamer 182 – niejonowy surfaktant poprawiający rozprowadzanie preparatu
• Sodu wodorotlenek – substancja regulująca pH
• Woda oczyszczona – rozpuszczalnik

Postać farmaceutyczna i opakowanie

Lek Duac (10 mg + 50 mg)/g jest dostępny w postaci żelu do stosowania miejscowego.³ Preparat pakowany jest w aluminiowe tuby umieszczone w tekturowym pudełku. Dostępne wielkości opakowań to: 5 g, 6 g, 15 g, 25 g, 30 g, 50 g, 55 g, 60 g oraz 70 g żelu.⁴

Warunki przechowywania i okres ważności

Produkt leczniczy Duac należy przechowywać w ściśle określonych warunkach, aby zachować jego stabilność i skuteczność. Przed pierwszym otwarciem, lek powinien być przechowywany w lodówce w temperaturze 2°C – 8°C. Należy bezwzględnie unikać zamrażania produktu.⁵

Po pierwszym otwarciu tuby, warunki przechowywania ulegają zmianie – produkt może być przechowywany w temperaturze do 25°C.⁶

Okres ważności

Okres ważności nieotwarteego leku Duac wynosi 18 miesięcy. Po pierwszym otwarciu tuby, preparat zachowuje swoją przydatność do użycia przez 2 miesiące, pod warunkiem przestrzegania zalecanych warunków przechowywania.⁷

Usuwanie leku

Odnośnie usuwania niewykorzystanego produktu leczniczego Duac nie ma szczególnych wymagań.⁸ Należy jednak pamiętać o przestrzeganiu lokalnych przepisów dotyczących utylizacji produktów leczniczych, aby uniknąć potencjalnego skażenia środowiska.

Niezgodności farmaceutyczne

Dla produktu leczniczego Duac (10 mg + 50 mg)/g, żel nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych.⁹ Oznacza to, że lek może być stosowany zgodnie z zaleceniami bez szczególnych obaw dotyczących interakcji z materiałami pojemnika czy innymi czynnikami zewnętrznymi wpływającymi na jego stabilność farmaceutyczną.