kwas gadolinowy

Meglumina, jako przeciwjon w solach kwasów gadolinowych stosowanych w środkach kontrastowych do badań obrazowych, charakteryzuje się farmakokinetyką ściśle związaną z całym kompleksem. Po dożylnym podaniu, kompleksy te szybko dystrybuują się do przestrzeni pozakomórkowej, z objętością dystrybucji około 18 litrów dla kwasu gadoterynowego (Cyclolux multidose) oraz 0,170-0,248 l/kg masy ciała dla gadobenianu dimegluminy (MultiHance). Kompleksy nie wiążą się z białkami osocza i są eliminowane głównie przez nerki w formie niezmienionej, z wydaleniem 89-95% dawki Cyclolux multidose oraz 78-94% dawki MultiHance w moczu w ciągu 24 godzin. Metabolizm jest nieistotny, brak wykrywalnych metabolitów, a eliminacja kałowa jest minimalna (2-4% dla MultiHance). Okres półtrwania w fazie eliminacji wynosi około 1,6 godziny przy prawidłowej funkcji nerek, ale ulega wydłużeniu do 5 godzin przy klirensie kreatyniny 30-60 ml/min i do 14 godzin przy klirensie 10-30 ml/min (dane dla Cyclolux multidose). W przypadku MultiHance okres półtrwania wynosi 1,17-1,68 godziny, a całkowity klirens osoczowy mieści się w zakresie 0,098-0,133 l/h/kg masy ciała, co potwierdza eliminację głównie przez filtrację kłębuszkową.