receptor 5HT4
Receptor 5-HT4 należy do rodziny receptorów serotoninowych i jest kodowany przez gen HTR4. Jest to receptor metabotropowy sprzężony z białkiem G, którego aktywacja prowadzi do zwiększenia wewnątrzkomórkowego stężenia cAMP. Występuje głównie w tkance przewodu pokarmowego, układzie sercowo-naczyniowym oraz w ośrodkowym układzie nerwowym.
W przewodzie pokarmowym receptor 5-HT4 odgrywa kluczową rolę w regulacji motoryki jelitowej, wydzielania oraz procesów zapalnych. Jego aktywacja zwiększa skurcze mięśni gładkich jelit, przyspiesza opróżnianie żołądka i pasaż jelitowy, co ma znaczenie w terapii zaburzeń czynnościowych przewodu pokarmowego, takich jak zespół jelita drażliwego z zaparciami czy przewlekłe zaparcia.
Leki będące agonistami receptora 5-HT4, jak prukalopryd, stosowane są w leczeniu przewlekłych zaparć opornych na standardową terapię. W ośrodkowym układzie nerwowym receptor 5-HT4 uczestniczy w procesach poznawczych i pamięciowych, a jego modulacja jest badana pod kątem potencjalnego zastosowania w chorobie Alzheimera i innych zaburzeniach neurodegeneracyjnych. Najnowsze badania wskazują również na rolę tego receptora w regulacji nastroju, co otwiera perspektywy dla nowych strategii leczenia depresji.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Metoclopramide hameln 5 mg/ml
Metoklopramid, substancja czynna leku Metoclopramide hameln, jest podstawionym benzamidem o działaniu przeciwwymiotnym i prokinetycznym, klasyfikowanym w grupie A03FA01 (ATC). Jego mechanizm działania obejmuje antagonizm receptorów dopaminowych D2 w ośrodkowym układzie nerwowym, co hamuje wymioty indukowane apomorfiną, oraz modulację receptorów serotoninowych (antagonizm 5HT3 i agonizm 5HT4), co jest kluczowe w profilaktyce i leczeniu wymiotów po chemioterapii przeciwnowotworowej. Metoklopramid działa również obwodowo, blokując dopaminergiczne receptory w przewodzie pokarmowym i wzmacniając aktywność cholinergiczną, co prowadzi do poprawy motoryki przewodu pokarmowego.
działanie antydopaminergiczne, działanie przeciwwymiotne, efekt prokinetyczny, efekt przeciwwymiotny, lek propulsywny, motoryka przewodu pokarmowego, opróżnianie żołądka, ośrodek wymiotny, perystaltyka przewodu pokarmowego, pochodna benzamidu, receptor 5HT4, receptor dopaminowy D2, receptor serotoninowy 5HT3, refluks żołądkowo-przełykowy, strefa wyzwalania chemoreceptorów, wydzielanie kwasu żołądkowego, wymioty indukowane apomorfiną, wymioty indukowane chemioterapią, zaburzenie czynnościowe przewodu pokarmowego, zaburzenie motoryki - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Olamide 10 mg
Metoklopramid, będący pochodną benzamidu, wykazuje złożony mechanizm działania obejmujący zarówno ośrodkowy, jak i obwodowy układ nerwowy. Jego główne właściwości przeciwwymiotne wynikają z antagonizmu receptorów dopaminergicznych D2 w ośrodku chemiowrażliwym i wymiotnym w rdzeniu przedłużonym, co jest szczególnie skuteczne w leczeniu wymiotów indukowanych apomorfiną. Dodatkowo, metoklopramid blokuje receptory serotoninowe 5HT3 oraz działa antagonistycznie na receptory 5HT4, co ma kluczowe znaczenie w przeciwdziałaniu wymiotom związanym z chemioterapią przeciwnowotworową.
acetylocholina, apomorfina, chemioterapia przeciwnowotworowa, dolny zwieracz przełyku, dwunastnica, działanie antydopaminergiczne, kwas solny, metoklopramid, motoryka przewodu pokarmowego, nudności i wymioty, opróżnianie żołądka, ośrodek wymiotny, ośrodkowy układ nerwowy, pochodna benzamidu, przewód pokarmowy, rdzeń przedłużony, receptor 5HT4, receptor dopaminergiczny D2, receptor serotoninowy 5HT3, refluks żołądkowo-przełykowy, sok żołądkowy, transmisja cholinergiczna, transmisja nerwowa, transmisja serotoninergiczna, właściwość przeciwwymiotna, wydzielanie żołądkowe, wymioty indukowane