preparat przeciwzapalny
Preparat przeciwzapalny to substancja lecznicza stosowana w celu zmniejszenia procesu zapalnego w organizmie. Preparaty te hamują różne etapy kaskady zapalnej, w tym syntezę mediatorów zapalenia, takich jak prostaglandyny, leukotrieny czy cytokiny prozapalne.
Do najczęściej stosowanych grup preparatów przeciwzapalnych należą niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), takie jak ibuprofen, diklofenak czy naproksen, działające poprzez hamowanie enzymu cyklooksygenazy (COX). Drugą istotną grupę stanowią glikokortykosteroidy (GKS), które wykazują silne działanie przeciwzapalne poprzez wpływ na ekspresję genów i hamowanie syntezy wielu mediatorów zapalnych.
Wskazania do stosowania preparatów przeciwzapalnych obejmują choroby reumatyczne, ostre i przewlekłe stany zapalne, bóle różnego pochodzenia, choroby alergiczne oraz stany zapalne tkanek miękkich. Dostępne są w różnych postaciach farmaceutycznych: doustnej, doodbytniczej, pozajelitowej, a także w formie preparatów do stosowania miejscowego (maści, żele, kremy, aerozole).
Wybór odpowiedniego preparatu przeciwzapalnego powinien uwzględniać mechanizm działania, potencjalne działania niepożądane, interakcje z innymi lekami oraz indywidualne czynniki pacjenta, takie jak wiek, choroby współistniejące czy przyjmowane równocześnie inne leki. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego, niewydolnością nerek, zaburzeniami krzepnięcia oraz w przypadku stosowania u kobiet w ciąży.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Dibutyloditiokarbaminian cynku – Przeciwwskazania stosowania
Dibutyloditiokarbaminian cynku, stosowany w stężeniu 250 mikrogramów/cm² (203 mikrogramy/płatek) jako składnik mieszaniny pochodnych węglowych w panelu nr 2 (pozycja 15) testu TRUE Test 36, jest używany do wykrywania nadwrażliwości kontaktowej. Mieszanina zawiera również difenyloguanidynę oraz dietyloditiokarbaminian cynku w równych proporcjach wagowych. Test płatkowy z tą substancją jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z ciężkim lub uogólnionym aktywnym zapaleniem skóry oraz u osób z nadwrażliwością na substancje pomocnicze plastra. Ponadto, test należy odroczyć u pacjentów z ostrym wypryskiem kontaktowym, aktywnymi zmianami zapalnymi w miejscu aplikacji, rozległymi zmianami skórnymi utrudniającymi odczyt wyniku, a także u osób z aktywną fazą atopowego zapalenia skóry, łuszczycy lub innych dermatoz zapalnych. Wykonanie testu jest również niewskazane u pacjentów stosujących wysokie dawki systemowych glikokortykosteroidów lub leki immunosupresyjne.
atopowe zapalenie skóry, dermatoza zapalna, dibutyloditiokarbaminian cynku, dietyloditiokarbaminian cynku, difenyloguanidyna, glikokortykosteroid systemowy, lek immunomodulujący, lek immunosupresyjny, łuszczyca, nadwrażliwość na substancje, panel testowy, plaster testowy, pochodne węglowe, preparat przeciwzapalny, promieniowanie UV, stężenie mikrogramów, test płatkowy, test prowokacyjny TRUE Test, wyprysk kontaktowy, zapalenie skóry, zmiana zapalna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Etodal 100mg/g
Etodal w postaci żelu zawiera etofenamat w stężeniu 100 mg/g i jest stosowany miejscowo, co skutkuje ograniczoną absorpcją ogólnoustrojową. W związku z tym, brak jest dedykowanych badań klinicznych oceniających wpływ tego preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn, jednak na podstawie profilu farmakologicznego i charakterystyki postaci farmaceutycznej przewiduje się, że Etodal nie wywiera istotnego klinicznie wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjenta. Mimo to, lekarz powinien uwzględnić indywidualne czynniki ryzyka, takie jak współistniejące schorzenia neurologiczne, stosowanie innych leków wpływających na ośrodkowy układ nerwowy, wiek pacjenta oraz jego indywidualną wrażliwość na lek.
absorpcja ogólnoustrojowa, aplikacja leku, aplikacja miejscowa, charakterystyka produktu leczniczego, ciągłość opieki, Etodal, etofenamat, farmakokinetyka leku, nadwrażliwość, odpowiedzialność medyczno-prawna, ośrodkowy układ nerwowy, postać farmaceutyczna, preparat przeciwzapalny, profil farmakologiczny, schorzenie neurologiczne, stratyfikacja ryzyka, zdolność psychomotoryczna - Leksykon substancji czynnych
Salicylan dietyloaminy – Przeciwwskazania stosowania
Salicylan dietyloaminy, stosowany miejscowo w preparatach takich jak Reparil Gel N (50 mg/g salicylanu dietyloaminy i 10 mg/g escyny), posiada liczne przeciwwskazania kliniczne. Bezwzględnie nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na salicylany, escynę lub składniki pomocnicze (np. linalol, limonen, farnezol). Preparat jest przeciwwskazany do aplikacji na otwarte rany, błony śluzowe oraz obszary skóry po radioterapii ze względu na ryzyko zwiększonej absorpcji ogólnoustrojowej i potencjalnych działań niepożądanych. Ponadto, stosowanie u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek lub niewydolnością nerek (ostrej i przewlekłej) jest niewskazane ze względu na ryzyko pogorszenia funkcji nerek. W okresie ciąży salicylan dietyloaminy jest bezwzględnie przeciwwskazany w I trymestrze, a w kolejnych trymestrach wymaga ostrożnej oceny korzyści i ryzyka we współpracy z położnikiem.
astma aspirynowa, błona śluzowa, choroba dermatologiczna, choroba wrzodowa żołądka, działanie teratogenne, escyna, kontaktowe zapalenie skóry, kwas acetylosalicylowy, lek nefrotoksyczny, lek przeciwzakrzepowy, łuszczyca, mechanizm krzepnięcia, nadwrażliwość na salicylany, napromienianie, niewydolność nerek, otwarta rana, pierwszy trymestr ciąży, preparat przeciwzapalny, przewlekła choroba nerek, radioterapia, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, Reparil Gel N, salicylan dietyloaminy, steryd miejscowy, substancje pomocnicze, upośledzona funkcja wątroby, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie krzepnięcia krwi - Leksykon leków
Przedawkowanie – Naproxen Emo 100 mg/g
Preparat miejscowy Naproxen Emo zawiera 100 mg naproksenu w 1 g żelu i charakteryzuje się minimalnym ryzykiem przedawkowania przy prawidłowym stosowaniu, ze względu na ograniczone wchłanianie przez skórę. Jednakże nieprawidłowe użycie, takie jak aplikacja na dużą powierzchnię, częste stosowanie, stosowanie pod okluzją lub przypadkowe doustne spożycie (szczególnie u dzieci), może prowadzić do objawów zatrucia NLPZ. Objawy te obejmują nudności, wymioty, bóle brzucha, krwawienia z przewodu pokarmowego, bóle głowy, zawroty głowy, senność, dezorientację, wzrost ciśnienia tętniczego, zaburzenia rytmu serca, zmniejszenie diurezy, ostrą niewydolność nerek, reakcje nadwrażliwości skórnej oraz skurcz oskrzeli, zwłaszcza u pacjentów z astmą aspirynową.
astma aspirynowa, dekontaminacja przewodu pokarmowego, dializa, elektrokardiogram, krwawienie z przewodu pokarmowego, nadciśnienie tętnicze, naproksen, nefrotoksyczność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ośrodkowy układ nerwowy, ostra niewydolność nerek, płukanie żołądka, preparat przeciwzapalny, reakcja nadwrażliwości, równowaga wodno-elektrolitowa, skurcz oskrzeli, węgiel aktywowany, zatrucie NLPZ - Leksykon substancji czynnych
Witamina F – Działania niepożądane
Witamina F, stosowana miejscowo w preparacie Dermovit F w stężeniu 25 mg/g, wykazuje ogólnie dobry profil bezpieczeństwa, jednak może wywoływać działania niepożądane głównie o charakterze miejscowym. Do najczęstszych należą reakcje uczuleniowe manifestujące się rumieniem, świądem, pieczeniem oraz obrzękiem w miejscu aplikacji, a także kontaktowe zapalenie skóry objawiające się wysypką, pęcherzykami i złuszczaniem naskórka. Częstość występowania tych działań niepożądanych jest nieznana, co podkreśla konieczność dalszego monitorowania bezpieczeństwa farmakoterapii. W przypadku nasilonych reakcji alergicznych, szczególnie u pacjentów z predyspozycjami atopowymi, wskazane jest przerwanie terapii i wdrożenie leczenia objawowego, w tym stosowanie miejscowych preparatów przeciwzapalnych lub przeciwalergicznych.
alergia skórna, Dermovit F, działanie niepożądane, kontaktowe zapalenie skóry, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, obrzęk skóry, pęcherzyk skórny, personel medyczny, pieczenie skóry, preparat przeciwalergiczny, preparat przeciwzapalny, reakcja alergiczna, reakcja uczuleniowa, rumień miejscowy, stan zapalny skóry, świąd, witamina F, wysypka skórna, złuszczanie naskórka - Leksykon substancji czynnych
Salicylan dietyloaminy – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Salicylan dietyloaminy, stosowany miejscowo w preparacie Reparil Gel N w stężeniu 5g/100g żelu, wykazuje działanie przeciwzapalne i przeciwobrzękowe, przy minimalnej absorpcji ogólnoustrojowej. W połączeniu z beta-escyną (1g/100g), substancja ta nie wpływa istotnie na funkcje psychomotoryczne, takie jak koncentracja, koordynacja ruchowa czy czas reakcji. Dane kliniczne potwierdzają, że miejscowe stosowanie salicylanu dietyloaminy nie powoduje zaburzeń zdolności prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi urządzeń mechanicznych wymagających precyzji i uwagi.
absorpcja ogólnoustrojowa, beta-escyna, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, działanie przeciwobrzękowe, działanie przeciwzapalne, koordynacja ruchowa, ośrodkowy układ nerwowy, preparat przeciwobrzękowy, preparat przeciwzapalny, Reparil Gel N, salicylan dietyloaminy, sprawność psychomotoryczna, substancja czynna, wchłanianie ogólnoustrojowe, zaburzenie koncentracji, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Interakcje leku – Glimbax 0,74 mg/ml (0,074%)
Produkt leczniczy Glimbax w postaci roztworu do płukania jamy ustnej i gardła zawiera 0,74 mg/ml (0,074%) diklofenaku i charakteryzuje się minimalną absorpcją ogólnoustrojową, co znacząco ogranicza ryzyko interakcji typowych dla doustnych form diklofenaku. Dostępne dane kliniczne nie wykazują istotnych interakcji z innymi miejscowymi preparatami stosowanymi w jamie ustnej, takimi jak antyseptyki (np. chlorheksydyna, powidion jod), środki przeciwbólowe, przeciwzapalne, znieczulające, produkty zawierające fluor czy środki do higieny jamy ustnej. Również brak jest znanych interakcji z alkoholem, choć zaleca się ostrożność ze względu na potencjalne nasilenie podrażnienia błony śluzowej.
absorpcja ogólnoustrojowa, antyseptyk, chlorheksydyna, diklofenak, diklofenak doustny, ekspozycja na substancję czynną, niesteroidowy lek przeciwzapalny, podrażnienie błony śluzowej, preparat fluorowy, preparat przeciwinfekcyjny, preparat przeciwzapalny, roztwór do płukania jamy ustnej, środek przeciwbólowy, środek znieczulający miejscowy, substancja czynna - Leksykon substancji czynnych
Oczar wirginijski – Działania niepożądane
Oczar wirginijski (Hamamelis virginiana) jest składnikiem wielu preparatów leczniczych, wykazującym korzystny profil bezpieczeństwa. W produkcie Avenoc, zawierającym Hamamelis virginiana 1 DH, nie odnotowano specyficznych działań niepożądanych. Natomiast w preparacie Traumeel S, zawierającym Hamamelis virginiana TM w połączeniu z innymi substancjami roślinnymi, rzadko obserwuje się miejscowe reakcje alergiczne, takie jak kontaktowe zapalenie skóry, zaczerwienienie, obrzęk oraz świąd. Częstość występowania tych działań niepożądanych jest niska, a ich etiologia nie może być jednoznacznie przypisana wyłącznie oczarowi wirginijskiemu ze względu na złożony skład preparatu.
Avenoc, charakterystyka produktu leczniczego, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, Hamamelis virginiana, konsultacja dermatologiczna, kontaktowe zapalenie skóry, miejscowa reakcja alergiczna, obrzęk, obrzmienie tkanek, oczar wirginijski, płyn w przestrzeni międzykomórkowej, preparat przeciwzapalny, reakcja nadwrażliwości, reakcja zapalna, substancja czynna pochodzenia roślinnego, świąd, system monitorowania działań niepożądanych, Traumeel S, zaczerwienienie skóry, zmiana rumieniowa - Leksykon substancji czynnych
Dietyloditiokarbaminian cynku – Przedawkowanie
Dietyloditiokarbaminian cynku jest składnikiem mieszaniny pochodnych węglowych w produkcie TRUE Test 36, stosowanym w diagnostyce alergii kontaktowej. Mieszanina ta zawiera difenyloguanidynę, dietyloditiokarbaminian cynku oraz dibutyloditiokarbaminian cynku w równych proporcjach wagowych, w łącznej dawce 250 µg/cm² (203 µg/płatek) aplikowanej na skórę w formie plastra. Produkt jest przeznaczony do stosowania na ograniczonej powierzchni skóry i nie posiada określonych procedur ani objawów przedawkowania, co wynika z niskiej dawki substancji czynnej oraz kontrolowanego sposobu aplikacji. Dietyloditiokarbaminian cynku, jako ditiokarbaminian, może w większych ilościach wywoływać miejscowe reakcje drażniące, jednak ryzyko przedawkowania jest minimalne przy prawidłowym stosowaniu.
alergia kontaktowa, charakterystyka produktu leczniczego, dibutyloditiokarbaminian cynku, dietyloditiokarbaminian cynku, difenyloguanidyna, ditiokarbaminian, działanie drażniące, efekt ogólnoustrojowy, lek przeciwalergiczny, odczyn skórny, odczyn zapalny, panel alergiczny, plaster diagnostyczny, plaster prowokacyjny, pochodne węglowe, podrażnienie skóry, preparat przeciwzapalny, próba prowokacyjna, reakcja alergiczna kontaktowa, reakcja miejscowa, reakcja nieimmunologiczna, TRUE Test - Leksykon substancji czynnych
Pranoprofen – Interakcje
Pranoprofen w postaci kropli do oczu (Prattack 1 mg/ml) jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym o korzystnym profilu bezpieczeństwa pod względem interakcji lekowych. Dane kliniczne oraz charakterystyka produktu leczniczego nie wykazują istotnych klinicznie interakcji z innymi lekami stosowanymi miejscowo lub ogólnoustrojowo, w tym z alkoholem. Minimalna absorpcja ogólnoustrojowa pranoprofenu ogranicza ryzyko interakcji typowych dla NLPZ podawanych systemowo, takich jak potencjalne wzmocnienie działania przeciwzakrzepowego czy osłabienie działania leków przeciwnadciśnieniowych, które oceniono jako bardzo niskie. Zaleca się jednak zachowanie standardowych środków ostrożności, w tym odstępu 5-15 minut pomiędzy aplikacją różnych kropli do oczu, aby uniknąć ich wzajemnego wypłukiwania lub rozcieńczania.
absorpcja ogólnoustrojowa, charakterystyka produktu leczniczego, działanie hipotensyjne, działanie przeciwzakrzepowe, interakcja farmakologiczna, interakcja międzylekowa, krople do oczu, lek okulistyczny, lek przeciwnadciśnieniowy, lek przeciwzakrzepowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, pranoprofen, Prattack, preparat okulistyczny, preparat przeciwzapalny - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Traumuscol 100 mg/g
Produkt leczniczy Traumuscol w postaci żelu o stężeniu 100 mg/g zawierający etofenamat nie wykazuje znanego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Na podstawie dostępnych danych klinicznych oraz charakterystyki preparatu, nie stwierdzono efektów niepożądanych takich jak senność czy zaburzenia widzenia, które mogłyby zaburzać sprawność psychomotoryczną pacjentów. Lekarz powinien jednak poinformować pacjenta o konieczności obserwacji własnej reakcji organizmu po pierwszym zastosowaniu leku, aby wykluczyć indywidualne reakcje mogące wpłynąć na zdolności psychofizyczne.
- Leksykon substancji czynnych
Sodu laurylosulfooctan – Działania niepożądane
Sodu laurylosulfooctan, stosowany w preparacie Microlax w stężeniu 70% (0,0645 g na 5 ml roztworu), pełni funkcję środka powierzchniowo czynnego o działaniu zwilżającym i emulgującym, co zwiększa penetrację i skuteczność leku. Substancja ta może wywoływać miejscowe podrażnienia błony śluzowej odbytnicy i okolic odbytu, prowadząc do dyskomfortu, bólu oraz zaburzeń przewodu pokarmowego. Reakcje nadwrażliwości, w tym pokrzywka, świąd, zaczerwienienie i obrzęk, występują z nieznaną częstością, a ich nasilenie może być łagodne do ciężkiego. Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego obejmują ból brzucha, dyskomfort okołoodbytniczy, luźne stolce oraz ból w nadbrzuszu, również o nieznanej częstości występowania. W preparacie Microlax sodu laurylosulfooctan współwystępuje z sorbitolem i sodu cytrynianem, co może modyfikować profil bezpieczeństwa substancji.
bąbel pokrzywkowy, ból brzucha, ból jamy brzusznej, ból nadbrzusza, dieta lekkostrawna, dyskomfort, dyskomfort okołoodbytniczy, działanie niepożądane, lek przeciwbólowy, lek przeciwhistaminowy, luźny stolec, obrzęk tkanek, podrażnienie tkanek, pokrzywka, preparat przeciwzapalny, profil bezpieczeństwa, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór doodbytniczy, sodu laurylosulfooctan, środek przeciwświądowy, środek zwilżający, substancja powierzchniowo czynna, świąd skóry, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zaburzenie żołądka i jelit, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Plaster na odciski 400 mg/g (400 mg/plaster)
Plaster na odciski zawierający kwas salicylowy w dawce 400 mg/g (400 mg/plaster) może powodować miejscowe działania niepożądane, takie jak podrażnienie skóry (zaczerwienienie, pieczenie, świąd), reakcje uczuleniowe (kontaktowe reakcje alergiczne, pokrzywka, wysypka) oraz kontaktowe zapalenie skóry (zaczerwienienie, obrzęk, wysięk, pęcherze). Częstość występowania tych działań jest nieznana. W przypadku nasilonych objawów zaleca się przerwanie stosowania plastra oraz, w razie potrzeby, konsultację dermatologiczną. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z wrażliwą skórą, zaburzeniami krążenia obwodowego lub cukrzycą, ze względu na zwiększone ryzyko powikłań skórnych.
cukrzyca, działanie keratoliczne, działanie niepożądane, konsultacja dermatologiczna, kontaktowe zapalenie skóry, kwas salicylowy, monitorowanie bezpieczeństwa leku, plaster na odciski, podrażnienie skóry, pokrzywka, preparat przeciwzapalny, reakcja alergiczna kontaktowa, reakcja uczuleniowa, stan zapalny skóry, zaburzenie krążenia obwodowego - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – AulinDol 30 mg/g
Produkt leczniczy AulinDol w postaci żelu zawiera 30 mg/g nimesulidu i jest stosowany miejscowo, co ogranicza jego wchłanianie ogólnoustrojowe w porównaniu do postaci doustnych. W dokumentacji produktu brak jest specyficznych badań oceniających wpływ tego preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Ze względu na miejscową drogę podania i ograniczone ryzyko działań niepożądanych wpływających na sprawność psychomotoryczną, potencjalne zagrożenie jest teoretycznie minimalne, jednak brak danych wymaga zachowania ostrożności w praktyce klinicznej.
AulinDol, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, droga podania, działanie miejscowe, działanie niepożądane, miejscowy preparat przeciwzapalny, nimesulid, postać farmaceutyczna, preparat przeciwzapalny, produkt leczniczy, reakcja niepożądana, sprawność psychomotoryczna, stosowanie miejscowe, systemowe działanie niepożądane, wchłanianie ogólnoustrojowe, właściwości farmakokinetyczne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Cepastil (608 mg + 122 mg)/5 ml
Cepastil w postaci syropu zawiera naturalne wyciągi roślinne z cebuli (Allii cepae extractum fluidum) i czosnku (Allii sativi extractum) o działaniu bakteriostatycznym, z aktywnością nie mniejszą niż 20 I.U. na 1 ml preparatu. Lek (608 mg + 122 mg)/5 ml jest stosowany jako środek pomocniczy w leczeniu podrażnień gardła, suchego kaszlu oraz zakażeń górnych dróg oddechowych, takich jak zapalenie jamy ustnej, gardła i przeziębienie. Syrop działa osłaniająco i łagodząco na błonę śluzową, co zmniejsza intensywność objawów i wspomaga proces zdrowienia, szczególnie w początkowym stadium infekcji. Preparat jest wskazany u pacjentów preferujących naturalne środki, z nawracającymi infekcjami lub narażonych na czynniki drażniące gardło.
alergiczne zapalenie błony śluzowej, działanie bakteriostatyczne, infekcja górnych dróg oddechowych, kaszel nieproduktywny, kaszel produktywny, leczenie wspomagające, lek mukolityczny, lek przeciwbakteryjny, pharyngitis, podrażnienie gardła, preparat przeciwinfekcyjny, preparat przeciwkaszlowy, preparat przeciwzapalny, przewlekły nieżyt nosa, przeziębienie, refluks żołądkowo-przełykowy, stomatitis, suchy kaszel, właściwość immunomodulująca, właściwość przeciwbakteryjna, właściwość przeciwzapalna, wyciąg cebulowy, wyciąg czosnkowy, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie gardła, zapalenie jamy ustnej, związek biologicznie czynny - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny z liścia szałwii – Wskazania do stosowania
Wyciąg płynny z liścia szałwii (Salvia officinalis L.) stanowi kluczowy składnik złożonego preparatu Dentosept A, który jest stosowany tradycyjnie w leczeniu stanów zapalnych jamy ustnej i dziąseł, aft, odleżyn po protezach zębowych oraz jako uzupełnienie terapii paradontozy. Preparat zawiera 50 g złożonego wyciągu płynnego na 100 g produktu, gdzie liść szałwii, koszyczek rumianku i kora dębu występują w proporcjach 2 części, a ziele arniki, kłącze tataraku, ziele mięty pieprzowej i tymianku po 1 części. Ekstrakcja odbywa się w 70% etanolu (V/V). Dodatkowo, preparat zawiera 2 g benzokainy na 100 g, co zapewnia miejscowe działanie znieczulające, istotne przy bolesnych zmianach błony śluzowej.
afty, benzokaina, błona śluzowa jamy ustnej, Dentosept A, działanie antyseptyczne, działanie przeciwzapalne, działanie ściągające, etanol, kłącze tataraku, kora dębu, koszyczek rumianku, nadżerka śluzówki, odleżyna jamy ustnej, paradontoza, preparat przeciwzapalny, proteza zębowa, Salvia officinalis, stan zapalny jamy ustnej, wyciąg płynny z liścia szałwii, ziele arniki, ziele mięty pieprzowej, ziele tymianku - Leksykon substancji czynnych
Tojad mocny – Przeciwwskazania stosowania
Tojad mocny (Aconitum napellus) jest składnikiem preparatu Traumeel S, dostępnego w postaci maści i żelu, w homeopatycznym rozcieńczeniu D1, w ilości 0,05 g na 100 g produktu. Preparat zawiera również inne substancje czynne, takie jak Arnica montana (D3 1,5 g), Chamomilla recutita (TM 0,15 g) oraz Achillea millefolium (TM 0,09 g), które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości. Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania Traumeel S jest nadwrażliwość na tojad mocny lub inne składniki preparatu, w tym alkohol cetostearylowy, który może powodować miejscowe reakcje skórne. Skład jakościowy i ilościowy substancji czynnych jest identyczny w obu postaciach farmaceutycznych – maści i żelu.
alkohol cetostearylowy, arnika, astrowate, dziurawiec zwyczajny, jeżówka purpurowa, krwawnik pospolity, nadwrażliwość na substancję czynną, nagietek lekarski, oczar wirginijski, pokrzyk wilcza jagoda, preparat przeciwzapalny, reakcja skórna, rozcieńczenie homeopatyczne, rozpuszczalny rtęciowy związek Hahnemanna, rumianek, stokrotka pospolita, tojad mocny, Traumeel S, wątroba siarkowa, żywokost lekarski - Leksykon substancji czynnych
Pranoprofen – Przeciwwskazania stosowania
Pranoprofen w postaci kropli do oczu Prattack (1 mg/ml) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na substancje pomocnicze, takie jak chlorek benzalkoniowy (0,07 mg/ml) oraz bor (3,7 mg/ml). Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się zaczerwienieniem spojówek, świądem, łzawieniem, obrzękiem powiek, pieczeniem oraz pogorszeniem widzenia. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią alergii na niesteroidowe leki przeciwzapalne oraz na składniki konserwujące, gdyż chlorek benzalkoniowy może wywoływać podrażnienia i toksyczną keratopatię przy długotrwałym stosowaniu.
chlorek benzalkoniowy, krople do oczu, łzawienie, metoda leczenia, nadwrażliwość na substancję czynną, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk powiek, podrażnienie oka, pranoprofen, Prattack, preparat przeciwzapalny, punktowa keratopatia, reakcja alergiczna, reakcja miejscowa oka, substancja pomocnicza, toksyczna keratopatia wrzodziejąca, zaczerwienienie spojówek - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ketonal 25 mg/g (2,5%)
Ketonal w postaci żelu 2,5% zawiera 25 mg ketoprofenu na gram i jest stosowany miejscowo jako lek przeciwzapalny. Działania niepożądane związane z jego stosowaniem obejmują głównie reakcje skórne, które występują z różną częstością: niezbyt często (≥1/1000, <1/100) obserwuje się rumień, wyprysk, świąd, pieczenie oraz łagodne, przemijające zapalenie skóry; rzadko (≥1/10 000, <1/1000) mogą pojawić się nadwrażliwość na światło, wysypka, pokrzywka oraz wyprysk pęcherzowy i pryszczykowaty, które mogą się rozprzestrzeniać; bardzo rzadko (<1/10 000) notuje się ciężkie reakcje skórne, takie jak ciężkie kontaktowe zapalenie skóry, rozległa reakcja fotoalergiczna oraz toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość wystąpienia poważnych reakcji immunologicznych o częstości nieznanej, w tym wstrząsu anafilaktycznego i obrzęku naczynioruchowego, a także na ryzyko długotrwałej nadwrażliwości na światło nawet po jednorazowym zastosowaniu preparatu.
działanie niepożądane, ketoprofen, klasyfikacja MedDRA, kontaktowe zapalenie skóry, nadwrażliwość na światło, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, pieczenie skóry, pokrzywka, preparat przeciwzapalny, przewlekła niewydolność nerek, reakcja anafilaktyczna, reakcja fotoalergiczna, reakcja fotouczuleniowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, rumień, śródmiąższowe zapalenie nerek, świąd, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wyprysk, wyprysk pęcherzowy, wyprysk pryszczykowaty, wysypka, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego, zapalenie skóry