Przeciwwskazania stosowania
Dibutyloditiokarbaminian cynku
Dibutyloditiokarbaminian cynku, stosowany w stężeniu 250 mikrogramów/cm² (203 mikrogramy/płatek) jako składnik mieszaniny pochodnych węglowych w panelu nr 2 (pozycja 15) testu TRUE Test 36, jest używany do wykrywania nadwrażliwości kontaktowej. Mieszanina zawiera również difenyloguanidynę oraz dietyloditiokarbaminian cynku w równych proporcjach wagowych. Test płatkowy z tą substancją jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z ciężkim lub uogólnionym aktywnym zapaleniem skóry oraz u osób z nadwrażliwością na substancje pomocnicze plastra. Ponadto, test należy odroczyć u pacjentów z ostrym wypryskiem kontaktowym, aktywnymi zmianami zapalnymi w miejscu aplikacji, rozległymi zmianami skórnymi utrudniającymi odczyt wyniku, a także u osób z aktywną fazą atopowego zapalenia skóry, łuszczycy lub innych dermatoz zapalnych. Wykonanie testu jest również niewskazane u pacjentów stosujących wysokie dawki systemowych glikokortykosteroidów lub leki immunosupresyjne.
- Przeciwwskazania stosowania dibutyloditiokarbaminianu cynku
- Bezwzględne przeciwwskazania kliniczne
- Szczególne okoliczności odradzenia testu z dibutyloditiokarbaminianem cynku
- Warunki odroczenia testu z dibutyloditiokarbaminianem cynku
- Szczególne uwagi dotyczące pacjentów zawodowo narażonych na dibutyloditiokarbaminian cynku
- Przeciwwskazania związane z miejscem aplikacji testu
- Kolejne rozdziały
Przeciwwskazania stosowania dibutyloditiokarbaminianu cynku
Dibutyloditiokarbaminian cynku jest jedną z substancji czynnych wchodzących w skład mieszaniny pochodnych węglowych stosowanych w plastrach do testów prowokacyjnych TRUE Test 36. Substancja ta znajduje się w panelu nr 2 (pozycja 15) i występuje w stężeniu 250 mikrogramów/cm² (203 mikrogramy/płatek), stanowiąc część mieszaniny zawierającej również difenyloguanidynę oraz dietyloditiokarbaminian cynku w równych proporcjach wagowych.1
Bezwzględne przeciwwskazania kliniczne
Stosowanie dibutyloditiokarbaminianu cynku, jako składnika mieszaniny testującej w TRUE Test 36, jest bezwzględnie przeciwwskazane w następujących przypadkach:
- Ciężkie lub uogólnione aktywne zapalenie skóry – w takiej sytuacji test należy odroczyć do czasu ustąpienia ostrych objawów choroby
- Nadwrażliwość na substancje pomocnicze zawarte w plastrze testowym (poza samymi substancjami czynnymi)
2
Szczególne okoliczności odradzenia testu z dibutyloditiokarbaminianem cynku
Lekarz powinien odradzić pacjentowi przeprowadzenie testu płatkowego z dibutyloditiokarbaminianem cynku (jako składnikiem mieszaniny pochodnych węglowych) w następujących sytuacjach klinicznych:
- W fazie ostrej wyprysku kontaktowego – należy odroczyć wykonanie testu do czasu wyciszenia objawów
- W przypadku aktywnych zmian zapalnych w miejscu planowanej aplikacji plastra
- Przy występowaniu rozległych zmian skórnych utrudniających odczyt wyniku testu
3
Warunki odroczenia testu z dibutyloditiokarbaminianem cynku
Ze względu na możliwe zaburzenia reaktywności skóry, test z dibutyloditiokarbaminianem cynku powinien być odradzany lub odroczony w następujących przypadkach klinicznych:
- Pacjenci z aktywną fazą chorób zapalnych skóry, takich jak:
- Atopowe zapalenie skóry w fazie zaostrzenia
- Łuszczyca w fazie aktywnej
- Inne dermatozy zapalne w fazie aktywnej
- Pacjenci stosujący leki, które mogą wpływać na wynik testu:
- Systemowe glikokortykosteroidy w wysokich dawkach
- Leki immunosupresyjne
4
Szczególne uwagi dotyczące pacjentów zawodowo narażonych na dibutyloditiokarbaminian cynku
W przypadku pacjentów zawodowo narażonych na kontakt z dibutyloditiokarbaminianem cynku (np. pracowników przemysłu gumowego, chemicznego), przeprowadzenie testu może być uzasadnione nawet przy obecności łagodnych zmian skórnych, jednak decyzja powinna być podjęta indywidualnie, z uwzględnieniem stanu klinicznego pacjenta oraz potencjalnych korzyści diagnostycznych.5
Należy pamiętać, że dibutyloditiokarbaminian cynku w TRUE Test 36 występuje w mieszaninie testowej zawierającej również inne pochodne węglowe, co należy uwzględnić przy interpretacji wyników oraz ustalaniu przeciwwskazań do przeprowadzenia testu.6
| Substancja czynna | Stężenie (mikrogramy/cm²) | Stężenie (mikrogramy/płatek) | Pozycja w panelu | Składniki mieszaniny |
|---|---|---|---|---|
| Mieszanina pochodnych węglowych | 250 | 203 | Panel nr 2, pozycja 15 | Difenyloguanidyna, dietyloditiokarbaminian cynku oraz dibutyloditiokarbaminian cynku w równych proporcjach wagowych |
7
Przeciwwskazania związane z miejscem aplikacji testu
Test z dibutyloditiokarbaminianem cynku (w ramach mieszaniny pochodnych węglowych) nie powinien być przeprowadzany na skórze:
- Ze zmianami zapalnymi
- Z uszkodzeniami mechanicznymi
- Poddawanej wcześniej działaniu promieni słonecznych lub promieniowania UV (opalanie)
- Leczonej miejscowo preparatami przeciwzapalnymi lub immunomodulującymi
8
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek wątpliwości dotyczących możliwości przeprowadzenia testu z dibutyloditiokarbaminianem cynku u konkretnego pacjenta, należy dokładnie ocenić potencjalne ryzyko i korzyści, a w razie potrzeby odroczyć wykonanie testu do czasu ustąpienia przeciwwskazań.9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje
- Przeciwwskazania stosowania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania