Właściwości farmakokinetyczne
Dibutyloditiokarbaminian cynku

Właściwości farmakokinetyczne dibutyloditiokarbaminianu cynku

Dibutyloditiokarbaminian cynku jest składnikiem produktu leczniczego TRUE Test 36, występującym w panelu nr 2 jako część mieszaniny pochodnych węglowych (pozycja 15), gdzie łącznie z difenyloguanidyną i dietyloditiokarbaminianem cynku występuje w równych proporcjach wagowych. Całkowita zawartość tej mieszaniny w plastrze wynosi 250 mikrogramów/cm², co odpowiada 203 mikrogramom na płatek.¹

Profil farmakokinetyczny

W oficjalnej dokumentacji produktu leczniczego TRUE Test 36, zawierającego dibutyloditiokarbaminian cynku, w sekcji dotyczącej właściwości farmakokinetycznych wskazano oznaczenie „Nie dotyczy”. Wynika to z faktu, że produkt ten jest stosowany zewnętrznie w formie plastra do testów prowokacyjnych i nie jest przeznaczony do wchłaniania ogólnoustrojowego.²

Miejscowe zastosowanie i ekspozycja

Dibutyloditiokarbaminian cynku w produkcie TRUE Test 36 jest stosowany miejscowo na skórę w formie płatka testowego, gdzie substancja ta służy do wywołania reakcji skórnej u osób uczulonych. W tej formie podania substancja ma bezpośredni kontakt z warstwą naskórka, a jej penetracja przez skórę jest ograniczona.³

Brak danych o wchłanianiu ogólnoustrojowym

Ze względu na przeznaczenie produktu TRUE Test 36 jako diagnostycznego plastra do prób prowokacyjnych, nie przeprowadzono badań dotyczących farmakokinetyki dibutyloditiokarbaminianu cynku w kontekście wchłaniania ogólnoustrojowego, dystrybucji w tkankach, metabolizmu czy wydalania.⁴

Dawkowanie w plastrze testowym

W produkcie TRUE Test 36, dibutyloditiokarbaminian cynku stanowi jedną z trzech równych części mieszaniny pochodnych węglowych (pozycja 15 w panelu nr 2), co oznacza, że jego indywidualna zawartość wynosi około 83,3 mikrogramów/cm² (jedna trzecia z całkowitej zawartości 250 mikrogramów/cm²) lub około 67,7 mikrogramów na płatek (jedna trzecia z 203 mikrogramów).⁵

Zastosowanie diagnostyczne

Dibutyloditiokarbaminian cynku w produkcie TRUE Test 36 jest używany wyłącznie w celach diagnostycznych do wykrywania alergii kontaktowej. Ze względu na swoje przeznaczenie, nie wymaga on wchłaniania ogólnoustrojowego, a jego działanie ograniczone jest do miejscowej reakcji immunologicznej w skórze u osób uczulonych.⁶

Podsumowując, ze względu na miejscowe zastosowanie dibutyloditiokarbaminianu cynku w produkcie TRUE Test 36 jako składnika diagnostycznego plastra do prób prowokacyjnych, nie ustalono jego profilu farmakokinetycznego, ponieważ produkt nie jest przeznaczony do wchłaniania ogólnoustrojowego.⁷