przebieg kliniczny
Przebieg kliniczny to termin medyczny odnoszący się do rozwoju choroby w czasie, obejmujący zespół objawów, ich nasilenie, dynamikę zmian oraz reakcję na zastosowane leczenie. Jest to jeden z najważniejszych elementów dokumentacji medycznej, pozwalający na ocenę skuteczności terapii oraz prognozowanie dalszego rozwoju schorzenia.
Analiza przebiegu klinicznego obejmuje obserwację objawów podmiotowych (zgłaszanych przez pacjenta) i przedmiotowych (stwierdzanych w badaniu lekarskim), wyników badań laboratoryjnych i obrazowych, a także ocenę odpowiedzi na wdrożone leczenie. Prawidłowo dokumentowany przebieg kliniczny umożliwia innym lekarzom szybkie zapoznanie się z historią choroby pacjenta.
W praktyce medycznej wyróżnia się różne typy przebiegu klinicznego: ostry (o gwałtownym początku i szybkim rozwoju), przewlekły (trwający miesiące lub lata), nawracający (z okresami zaostrzeń i remisji), postępujący (o stale pogarszającym się stanie pacjenta) oraz stabilny. Określenie charakteru przebiegu klinicznego ma fundamentalne znaczenie dla wyboru optymalnej strategii terapeutycznej i monitorowania skuteczności leczenia.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Sarkoidoza – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Sarkoidoza jest wielonarządową chorobą ziarniniakową, która w ponad 90% przypadków zajmuje płuca, charakteryzując się zmiennym i nieprzewidywalnym przebiegiem klinicznym. Około 60% pacjentów doświadcza samoistnej remisji w ciągu 2-5 lat, natomiast 20-30% rozwija przewlekłą, postępującą postać choroby prowadzącą do trwałego uszkodzenia narządów. Całkowita śmiertelność wynosi około 5%, z najgorszym rokowaniem w przypadku zajęcia serca i zaawansowanego włóknienia płuc. Czynniki prognostyczne przewlekłości obejmują starszy wiek w momencie rozpoznania, upośledzenie funkcji płuc (FVC, DLCO), rozległość zmian radiologicznych, pozapłucne zajęcie narządów oraz obecność zespołu Löfgrena (czynnik ochronny). Systemy punktowe oparte na tych parametrach pozwalają oszacować ryzyko przetrwałej choroby po 2 latach od rozpoznania, z prawdopodobieństwem od 13% do 82%.
biomarker prognostyczny, choroba ziarniniakowa, Composite Physiologic Index, czynnik genetyczny, czynnik środowiskowy, kortykosteroid, lek immunosupresyjny, natężona objętość wydechowa pierwszosekundowa, natężona pojemność życiowa, niewydolność oddechowa, niewydolność wątroby, patomechanizm, plaster miodu, przebieg kliniczny, przeszczep płuc, przewlekła postać choroby, samoistna remisja, sarkoidoza płucna, test genetyczny, włóknienie płuc, zajęcie serca, zdolność dyfuzyjna płuc, zespół Löfgrena, zmiana radiologiczna, zmiana ziarniniakowa - Leksykon chorób i schorzeń
Włóknienie płuc idiopatyczne – Epidemiologia
Idiopatyczne włóknienie płuc (IPF) jest najczęstszą i najcięższą postacią idiopatycznych zapaleń śródmiąższowych płuc, charakteryzującą się przewlekłym, postępującym włóknieniem tkanki śródmiąższowej o nieznanej etiologii, głównie u osób powyżej 50. roku życia. Globalna zapadalność wynosi około 10,7 przypadków na 100 000 osobolat u mężczyzn i 7,4 na 100 000 u kobiet, a chorobowość szacowana jest na 20 przypadków na 100 000 u mężczyzn i 13 na 100 000 u kobiet. W Europie diagnozuje się około 40 000 nowych przypadków rocznie, z najwyższą zapadalnością w Wielkiej Brytanii (4,6-8,65/100 000). W USA chorobowość wzrosła z 202,2 do 494,5 przypadków na 100 000 w latach 2001-2011, a roczna zapadalność utrzymuje się na poziomie około 93,7/100 000 osobolat. IPF częściej dotyka mężczyzn, a ryzyko wzrasta wraz z wiekiem, szczególnie u osób ≥75 lat (27,1-76,4/100 000 osobolat). Czynniki ryzyka obejmują palenie tytoniu, narażenia środowiskowe, patogeny mikrobiologiczne oraz predyspozycje genetyczne. Średni czas przeżycia po rozpoznaniu wynosi 3-5 lat, a śmiertelność stale rośnie, z 67 843 zgonami w USA w latach 2020-2022, gdzie IPF była przyczyną podstawową lub współistniejącą.
bezdech senny, choroba niedokrwienna serca, choroba rzadka, choroba śródmiąższowa płuc, chorobowość, czynnik genetyczny, hipoksemia, idiopatyczne włóknienie płuc, nadciśnienie płucne, narażenie środowiskowe, narażenie zawodowe, niewydolność serca, ostre zaostrzenie, palenie papierosów, przebieg kliniczny, przewlekła obturacyjna choroba płuc, rak płuc, refluks żołądkowo-przełykowy, włóknienie tkanki śródmiąższowej, zakrzep płucny, zapadalność, zapalenie śródmiąższowe płuc, zastoinowa niewydolność serca, zatorowość płucna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ortanol Max 20 mg
Przedawkowanie omeprazolu, substancji czynnej leku Ortanol MAX (20 mg), może prowadzić do objawów ze strony przewodu pokarmowego, układu nerwowego oraz ogólnoustrojowych, takich jak nudności, wymioty, zawroty głowy, bóle brzucha, biegunka, bóle głowy, a w pojedynczych przypadkach apatia, depresja i splątanie. W literaturze opisano przypadki przyjęcia dawek nawet do 2400 mg (120-krotność zalecanej dawki klinicznej), przy czym wszystkie objawy miały charakter przemijający i nie pozostawiały długoterminowych skutków klinicznych. Omeprazol zachowuje kinetykę pierwszego rzędu, co oznacza, że zwiększone dawki nie wpływają na szybkość eliminacji leku.
apatia, biegunka, ból brzucha, ból głowy, dawka omeprazolu, depresja, dezorientacja, dyskomfort w nadbrzuszu, kinetyka pierwszego rzędu, leczenie objawowe, nudności, objawy kliniczne, opróżnienie żołądka, Ortanol MAX, przebieg kliniczny, przedawkowanie omeprazolu, przewód pokarmowy, stan splątania, substancja czynna, układ nerwowy, wymioty, zaburzenie równowagi, zaburzenie świadomości, zawroty głowy - Leksykon chorób i schorzeń
Dysplazja włóknisto-mięśniowa – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Dysplazja włóknisto-mięśniowa (FMD) jest idiopatyczną, niezapalną i niemiażdżycową chorobą małych i średnich tętnic, charakteryzującą się rzadką progresją i trudnościami w ocenie postępu zwężenia naczyń. Rokowanie w izolowanej mózgowej postaci FMD jest na ogół korzystne, o ile nie wystąpią powikłania takie jak udar. Kluczowe czynniki wpływające na rokowanie to lokalizacja zmian naczyniowych (ze szczególnym ryzykiem przy zajęciu naczyń wewnątrzczaszkowych), obecność tętniaków (zwłaszcza powiększających się) oraz rozwarstwienie tętnic. Większość pacjentów z FMD ma normalną przewidywaną długość życia, jednak ryzyko pęknięcia tętniaka, prowadzącego do krwawienia i poważnych następstw neurologicznych, wymaga uważnej oceny i interwencji.
choroba naczyniowa, czynniki ryzyka, dysplazja włóknisto-mięśniowa, interwencja medyczna, krwawienie śródmózgowe, monitorowanie pacjenta, naczynia mózgowe, następstwa neurologiczne, objawy kliniczne, opóźnienie diagnostyczne, pęknięcie tętniaka, progresja choroby, przebieg kliniczny, rozwarstwienie tętnicy, tętniak, udar mózgu, uszkodzenie nerwów, zmiany naczyniowe, zwężenie naczyń - Leksykon leków
Przedawkowanie – Varel 3 mg + 0,03 mg
Przedawkowanie złożonego doustnego środka antykoncepcyjnego Varel, zawierającego drospirenon 3 mg oraz etynyloestradiol 0,03 mg, może skutkować wystąpieniem objawów takich jak nudności, wymioty oraz niewielkie krwawienia z dróg rodnych, szczególnie u młodych pacjentek. Nasilenie symptomów jest zależne od dawki oraz indywidualnych predyspozycji pacjentki. Warto podkreślić, że przedawkowanie tabletek placebo (białych) nie wywołuje objawów hormonalnych, gdyż nie zawierają one substancji czynnych.
akcja serca, antidotum, ciśnienie tętnicze, doustny środek antykoncepcyjny, drospirenon, etynyloestradiol, krwawienie z dróg rodnych, krwawienie z pochwy, leczenie objawowe, nawodnienie, nudności, objawy niepożądane, obserwacja kliniczna, parametry życiowe, poziom hormonów, przebieg kliniczny, stan świadomości, substancje czynne, tabletki placebo, wymioty - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Sultiame Desitin 20 mg/ml
Preparat Sultiame Desitin w postaci zawiesiny doustnej o stężeniu 20 mg/ml jest wskazany do leczenia padaczki rolandycznej (łagodnej padaczki dziecięcej z iglicami w okolicy centralnoskroniowej). Przed rozpoczęciem terapii konieczna jest dokładna diagnostyka różnicowa w celu wykluczenia innych typów padaczki dziecięcej, ze względu na wysoką częstość spontanicznych remisji w padaczce rolandycznej. Choroba ta charakteryzuje się korzystnym przebiegiem klinicznym i dobrym rokowaniem, co należy uwzględnić przy decyzji o farmakoterapii. Terapia powinna być prowadzona przez neurologa dziecięcego z doświadczeniem, ze względu na specyfikę leku oraz ograniczone dane kliniczne dotyczące jego skuteczności i bezpieczeństwa.
cukry proste, diagnostyka różnicowa, dwutlenek siarki, farmakoterapia, fruktoza, glukoza, leczenie farmakologiczne, nadwrażliwość, napad padaczkowy, neurolog dziecięcy, padaczka rolandyczna, parahydroksybenzoesan sodowy, parahydroksybenzoesany, propylu parahydroksybenzoesan sodowy, przebieg kliniczny, sacharoza, spontaniczna remisja, sultiam, zawiesina doustna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Terlipressin SUN 0,1 mg/ml
Terlipressin SUN w roztworze do wstrzykiwań o stężeniu 0,1 mg/ml podaje się wyłącznie w powolnym wstrzyknięciu dożylnym, z dawką początkową dostosowaną do masy ciała pacjenta: 1 mg octanu terlipresyny (8,5 ml roztworu, odpowiadające 0,85 mg terlipresyny) dla masy ciała poniżej 50 kg, 1,5 mg (12,75 ml, 1,275 mg terlipresyny) dla 50-70 kg oraz 2 mg (17 ml, 1,7 mg terlipresyny) powyżej 70 kg. Dawkę podtrzymującą można zmniejszyć do 1 mg octanu terlipresyny (8,5 ml) co 4-6 godzin, z maksymalną dawką dobową około 120 µg/kg masy ciała. Leczenie powinno trwać 2-3 dni, stosowane jest głównie w ostrym krwawieniu z żylaków przełyku do czasu leczenia endoskopowego, a następnie jako terapia uzupełniająca hemostazę endoskopową.
dawka podtrzymująca, dieta niskosodowa, działanie niepożądane, funkcja nerek, funkcja wątroby, funkcje życiowe, hemostaza endoskopowa, leczenie endoskopowe, niewydolność wątroby, octan terlipresyny, przebieg kliniczny, przewlekła niewydolność nerek, roztwór do wstrzykiwań, terlipresyna, wstrzyknięcie dożylne, żylaki przełyku - Leksykon chorób i schorzeń
Norowirus (zakażenie jelit) – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Infekcja norowirusowa charakteryzuje się nagłymi, intensywnymi wymiotami oraz biegunką, które u większości pacjentów ustępują samoistnie w ciągu kilku dni bez konieczności specjalistycznego leczenia. Jednakże, roczne dane z USA wskazują na około 70 000 hospitalizacji i 800 zgonów związanych z norowirusem, co podkreśla potencjalne zagrożenie, zwłaszcza w grupach wysokiego ryzyka. Do tych grup należą małe dzieci (ze szczególnym ryzykiem odwodnienia i martwiczego zapalenia jelit u noworodków), osoby starsze (zwiększona śmiertelność), pacjenci z obniżoną odpornością (możliwy przedłużony i cięższy przebieg choroby), osoby z chorobami współistniejącymi oraz kobiety w ciąży. Najpoważniejszym powikłaniem jest ciężkie odwodnienie, które może prowadzić do zgonu, a u wybranych pacjentów obserwuje się także przewlekłą biegunkę czy martwicze zapalenie jelit.
choroba samoograniczająca, choroby współistniejące, ciężki przebieg choroby, ciężkie odwodnienie, długotrwała odporność, elektrolity, hospitalizacja, immunokompetencja, infekcja żołądkowo-jelitowa, intensywne wymioty, interwencja medyczna, martwicze zapalenie jelit, następstwo choroby, obniżona odporność, odwodnienie, opieka medyczna, płyny i elektrolity, powikłanie, przebieg kliniczny, przewlekła biegunka, przewlekła infekcja, ryzyko śmiertelności, śmiertelność, wymioty i biegunka, zagrożenie życia, zakażenie norowirusem - Leksykon chorób i schorzeń
Tiki – Epidemiologia
Tiki, definiowane jako nagłe, szybkie, powtarzające się i nierytmiczne ruchy lub wokalizacje, są najczęstszymi zaburzeniami ruchowymi u dzieci, z częstością występowania w populacji szkolnej wynoszącą 6-12%, a tiki przejściowe pojawiają się u 20-25% dzieci. Zespół Tourette’a (ZT) dotyka około 0,3-1,0% dzieci w wieku szkolnym, z przewagą chłopców (stosunek płci 5:1). Tiki rozpoczynają się zwykle między 3 a 8 rokiem życia, z największym nasileniem między 10 a 12 rokiem życia, a około 50% pacjentów jest wolnych od tików do 18 roku życia. Przewlekłe zaburzenia tikowe, w tym ZT, występują u około 1% populacji ogólnej, a u dzieci z edukacją specjalną częstość tików sięga 20-23%, z 5,3-7,0% spełniającymi kryteria ZT. Współwystępowanie zaburzeń psychiatrycznych jest wysokie – u 83% dzieci z ZT stwierdza się inne zaburzenia, takie jak ADHD (19,1%), zaburzenia lękowe (29,6%) czy OCD (8,7%). Epidemiologia tików jest utrudniona przez fluktuacje objawów, niską świadomość i różnice w metodologii badań, co wpływa na zróżnicowanie szacunków rozpowszechnienia.
ADHD, CBIT, fluktuacja, kompleksowa interwencja behawioralna, OCD, przebieg kliniczny, przewlekłe zaburzenie tikowe, remisja, schorzenie współistniejące, standaryzowana zapadalność, tik, tik prosty, tik ruchowy, tik wokalny, tik złożony, zaburzenie lękowe, zaburzenie nastroju, zaburzenie neurorozwojowe, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, zaburzenie społeczne, zaburzenie ze spektrum autyzmu, zapadalność, zespół Tourette’a - Leksykon leków
Przedawkowanie – Limfodrenaż-Pascoe Sensitiv –
Krem Limfodrenaż-Pascoe Sensitiv, zawierający homeopatyczne składniki aktywne: Conium maculatum D2 (4,0 g/100 g), Calendula officinalis TM (2,0 g/100 g), Hydrargyrum biiodatum D5 (0,1 g/100 g) oraz Stibium sulfuratum nigrum D2 (0,1 g/100 g), nie wykazuje dotychczas zarejestrowanych przypadków przedawkowania. Ze względu na miejscowe stosowanie oraz charakter preparatu homeopatycznego, ryzyko wystąpienia poważnych działań ogólnoustrojowych jest minimalne, co potwierdza brak danych klinicznych dotyczących objawów, przebiegu czy dawek wywołujących przedawkowanie.
calendula officinalis, Conium maculatum, działanie ogólnoustrojowe, Hydrargyrum biiodatum, Limfodrenaż-Pascoe Sensitiv, nadzór farmakologiczny, objawy przedawkowania, praktyka kliniczna, preparat homeopatyczny, produkt leczniczy, przebieg kliniczny, przedawkowanie leku, składnik homeopatyczny, Stibium sulfuratum nigrum - Leksykon chorób i schorzeń
Rogowacenie łojotokowe – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Brodawki łojotokowe (seborrheic keratosis) to najczęstsze łagodne nowotwory skóry, występujące głównie u osób w średnim i starszym wieku, charakteryzujące się doskonałą prognozą i brakiem potencjału złośliwego. Leczenie tych zmian jest skuteczne i bezpieczne, przynosząc dobre efekty kosmetyczne i funkcjonalne przy minimalnych działaniach niepożądanych. Wskaźniki nawrotów nie są jednoznacznie określone, jednak w przypadku nawrotów zaleca się wykonanie biopsji w celu wykluczenia transformacji złośliwej. Szczególną uwagę należy zwrócić na brodawki łojotokowe spojówki, gdzie dane są ograniczone, a obserwacje kliniczne wskazują na zmienność przebiegu. W diagnostyce różnicowej istotne jest rozpoznanie zmian o nietypowym wyglądzie, które mogą imitować brodawki łojotokowe, zwłaszcza u pacjentów z dużą liczbą zmian lub ekspozycją na promieniowanie UV.
badanie fizykalne, biopsja, brodawka łojotokowa, dermatolog, diagnostyka różnicowa, efekt kosmetyczny, łagodny nowotwór skóry, nowotwór skóry, nowotwór wewnętrzny, nowotwór złośliwy, objaw Leser-Trélat, potencjał złośliwy, promieniowanie ultrafioletowe, przebieg kliniczny, rak skóry, wskaźnik nawrotu, zmiana złośliwa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ursopol 150 mg
Ursopol (kwas ursodeoksycholowy) powinien być dawkowany indywidualnie, z uwzględnieniem masy ciała pacjenta oraz wskazań klinicznych. W kamicy żółciowej zalecana dawka wynosi 8-10 mg/kg/dobę (u pacjentów otyłych do 15 mg/kg/dobę), podawana w 2-3 dawkach podzielonych, co dla pacjenta 75 kg odpowiada 2 kapsułkom po 150 mg lub 1 kapsułce 300 mg dwa razy dziennie. W pierwotnej żółciowej marskości wątroby stosuje się dawkę 13-15 mg/kg/dobę (np. 7 kapsułek po 150 mg u pacjenta 75 kg w 3 dawkach). W innych chorobach wątroby i dróg żółciowych dawka wynosi 10-20 mg/kg/dobę w 3 dawkach, a w wewnątrzwątrobowej cholestazie ciężarnych 10-16 mg/kg/dobę w 2-3 dawkach. W zapaleniu błony śluzowej żołądka spowodowanym zarzucaniem żółci stosuje się 3 kapsułki po 150 mg dwa razy dziennie lub 1 kapsułkę 300 mg trzy razy dziennie. U dzieci z mukowiscydozą dawka początkowa to 20 mg/kg/dobę, z możliwością zwiększenia do 30 mg/kg/dobę, podawana w 2-3 dawkach.
badanie radiologiczne, badanie ultrasonograficzne, biodostępność, choroby wątroby i dróg żółciowych, dawka podzielona, kamica żółciowa, kapsułka, kwas ursodeoksycholowy, mukowiscydoza, ocena kliniczna, pierwotna żółciowa marskość wątroby, przebieg kliniczny, rozpuszczenie kamieni, wewnątrzwątrobowa cholestaza ciężarnych, wskazanie terapeutyczne, wywiad medyczny, zaburzenia czynności wątroby, zapalenie błony śluzowej żołądka, zarzucanie żółci - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Vertisan 24 24 mg
Vertisan 24 zawiera dichlorowodorek betahistyny w dawce 24 mg na tabletkę, stosowany głównie u dorosłych w dawce dobowej 24-48 mg, podzielonej na 1-2 dawki (24 mg raz lub dwa razy dziennie). Tabletki należy przyjmować doustnie, w całości, popijając wodą, podczas lub bezpośrednio po posiłku. Preparat posiada linię podziału umożliwiającą dostosowanie dawki. Terapia betahistyną jest zwykle długotrwała i wymaga monitorowania odpowiedzi klinicznej pacjenta oraz indywidualnego dostosowania czasu leczenia. Stosowanie u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia nie jest zalecane z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
dawka dobowa, dawkowanie leku, dichlorowodorek betahistyny, dysfunkcja nerek, efekt terapeutyczny, niewydolność wątroby, pacjent geriatryczny, parametry nerkowe, parametry wątrobowe, przebieg kliniczny, schemat leczenia, stan kliniczny pacjenta, tabletki betahistyny, terapia betahistyną, Vertisan 24, wywiad medyczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon chorób i schorzeń
Kostochondryt – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Kostochondryt jest schorzeniem samoograniczającym się, charakteryzującym się dobrą prognozą kliniczną. Objawy bólowe ustępują u około 91% pacjentów w ciągu 3 tygodni od rozpoczęcia leczenia zachowawczego, obejmującego odpoczynek i stosowanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Typowy czas trwania dolegliwości wynosi od 1 do 2 miesięcy, przy czym większość pacjentów doświadcza znaczącej poprawy w ciągu 3-4 tygodni. Pomimo tego, u około 50% pacjentów po roku utrzymuje się dyskomfort, a u 33% tkliwość przy palpacji. W przypadku zespołu Tietzego, obrzęk może utrzymywać się przez kilka miesięcy po ustąpieniu bólu. Ryzyko nawrotu kostochondrytu po 2 latach wynosi około 4%, choć w niektórych przypadkach, zwłaszcza przy zespole Tietzego, nawroty mogą być częstsze.
badanie obserwacyjne, ból klatki piersiowej, choroba współistniejąca, czynnik ryzyka, iniekcja kortykosteroidów, kostochondryt, leczenie objawowe, leczenie zachowawcze, nawracający kostochondryt, niesteroidowe leki przeciwzapalne, obrzęk, oporność na leczenie, palpacja, pogłębiona diagnostyka, przebieg kliniczny, reumatolog, ryzyko nawrotu, schorzenie samoograniczające się, ściana klatki piersiowej, tkliwość palpacyjna, zespół Tietzego - Leksykon chorób i schorzeń
Guzy desmoidowe – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Guzy desmoidowe to rzadkie, lokalnie inwazyjne nowotwory mezenchymalne, które nie dają przerzutów, ale charakteryzują się wysokim ryzykiem nawrotów po leczeniu. Pięcioletni wskaźnik przeżycia wynosi około 96%, a 15-letni 87%, jednak nawroty występują u 30-33% pacjentów w ciągu 5-10 lat, a w przypadku leczenia wyłącznie chirurgicznego wskaźniki te wzrastają do 34-38%. Nawroty są częstsze przy dodatnich marginesach resekcji (54% po 10 latach) w porównaniu do ujemnych (27%). Kluczowe czynniki prognostyczne to lokalizacja guza (gorsze rokowanie w kończynach, lepsze w ścianie jamy brzusznej), wiek pacjenta (młodszy wiek wiąże się z wyższym ryzykiem nawrotu) oraz rozmiar guza. Przebieg kliniczny jest nieprzewidywalny i może obejmować spontaniczną regresję, stabilizację lub progresję choroby, co utrudnia planowanie terapii.
analiza wieloczynnikowa, badanie retrospektywne, całkowita resekcja, czynnik prognostyczny, dodatni margines, guz desmoidowy, inwazyjność lokalna, leczenie skojarzone, margines chirurgiczny, niecałkowita resekcja, niedrożność jelit, nomogram prognostyczny, nowotwór mezenchymalny, ocena ryzyka, progresja choroby, przebieg kliniczny, przeżycie wolne od nawrotu miejscowego, radioterapia, resekcja chirurgiczna, resekcja guza, ściana jamy brzusznej, spontaniczna regresja, stabilna choroba, ujemny margines, wskaźnik nawrotów, wskaźnik przeżycia 5-letni, wycięcie miejscowe - Leksykon substancji czynnych
Akamprozat – Przedawkowanie
Akamprozat, stosowany w leczeniu uzależnienia od alkoholu, dostępny w formie tabletek powlekanych dojelitowych zawierających 333 mg substancji czynnej (np. preparat Campral), charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa nawet w przypadku przedawkowania. Dane kliniczne wskazują, że ostre przedawkowanie akamprozatu zwykle nie prowadzi do poważnych powikłań zdrowotnych. Dominującym i jedynym potwierdzonym objawem przedawkowania jest biegunka, natomiast pomimo obecności wapnia w preparacie, nie odnotowano przypadków hiperkalcemii. W zgłoszonych przypadkach objawy były ograniczone i miały łagodny przebieg kliniczny.