Dawkowanie i sposób podawania
Terlipressin SUN 0,1 mg/ml
Terlipressin SUN w roztworze do wstrzykiwań o stężeniu 0,1 mg/ml podaje się wyłącznie w powolnym wstrzyknięciu dożylnym, z dawką początkową dostosowaną do masy ciała pacjenta: 1 mg octanu terlipresyny (8,5 ml roztworu, odpowiadające 0,85 mg terlipresyny) dla masy ciała poniżej 50 kg, 1,5 mg (12,75 ml, 1,275 mg terlipresyny) dla 50-70 kg oraz 2 mg (17 ml, 1,7 mg terlipresyny) powyżej 70 kg. Dawkę podtrzymującą można zmniejszyć do 1 mg octanu terlipresyny (8,5 ml) co 4-6 godzin, z maksymalną dawką dobową około 120 µg/kg masy ciała. Leczenie powinno trwać 2-3 dni, stosowane jest głównie w ostrym krwawieniu z żylaków przełyku do czasu leczenia endoskopowego, a następnie jako terapia uzupełniająca hemostazę endoskopową.
- Dawkowanie i sposób podawania leku Terlipressin SUN
- Dawkowanie u dorosłych
- Dawkowanie według masy ciała
- Dawki podtrzymujące
- Dawka maksymalna
- Czas trwania leczenia
- Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
- Osoby w podeszłym wieku
- Dzieci i młodzież
- Pacjenci z niewydolnością nerek
- Pacjenci z niewydolnością wątroby
- Skład i sposób podania
Dawkowanie i sposób podawania leku Terlipressin SUN
Terlipressin SUN w postaci roztworu do wstrzykiwań 0,1 mg/ml jest podawany wyłącznie w powolnym wstrzyknięciu dożylnym. Dawkowanie leku należy dostosować indywidualnie, biorąc pod uwagę masę ciała pacjenta oraz stan kliniczny. 1
Dawkowanie u dorosłych
Dawka początkowa terlipresyny wynosi od 1 do 2 mg octanu terlipresyny (co odpowiada 8,5 do 17 ml roztworu), przy czym należy pamiętać, że 1 mg octanu terlipresyny odpowiada 0,85 mg terlipresyny. Dawkę należy podać w powolnym wstrzyknięciu dożylnym. 2
Dawkowanie według masy ciała
Dostosowanie dawki początkowej w zależności od masy ciała pacjenta powinno przebiegać następująco:
| Masa ciała pacjenta | Dawka octanu terlipresyny | Objętość roztworu | Odpowiednik terlipresyny |
|---|---|---|---|
| poniżej 50 kg | 1 mg | 8,5 ml | 0,85 mg |
| od 50 kg do 70 kg | 1,5 mg | 12,75 ml | 1,275 mg |
| powyżej 70 kg | 2 mg | 17 ml | 1,7 mg |
3
Dawki podtrzymujące
Po podaniu dawki początkowej, kolejne dawki podtrzymujące można zmniejszyć do 1 mg octanu terlipresyny (8,5 ml roztworu) podawane co 4 do 6 godzin. 4
Dawka maksymalna
Maksymalna zalecana dawka dobowa produktu Terlipressin SUN wynosi około 120 mikrogramów octanu terlipresyny na kg masy ciała. Nie należy przekraczać tej wartości ze względu na możliwe działania niepożądane. 5
Czas trwania leczenia
Leczenie terlipresyną powinno być ograniczone do 2-3 dni, w zależności od przebiegu klinicznego choroby. Terlipresyna jest stosowana w nagłych przypadkach ostrego krwawienia z żylaków przełyku do czasu dostępności leczenia endoskopowego. Po wykonaniu endoskopii, terlipresyna może być nadal stosowana jako leczenie uzupełniające do hemostazy endoskopowej. 6
Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
Osoby w podeszłym wieku
U pacjentów w wieku powyżej 70 lat należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania terlipresyny. W tej grupie wiekowej zaleca się dokładne monitorowanie stanu klinicznego pacjenta i funkcji życiowych. 7
Dzieci i młodzież
Nie zaleca się stosowania terlipresyny u pacjentów pediatrycznych (dzieci i młodzieży) ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności w tej grupie wiekowej. 8
Pacjenci z niewydolnością nerek
U pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek terlipresynę należy stosować ze szczególną ostrożnością. Podczas leczenia wskazane jest monitorowanie funkcji nerek. Nie jest jednak wymagana modyfikacja dawkowania. 9
Pacjenci z niewydolnością wątroby
U pacjentów z niewydolnością wątroby nie jest wymagane dostosowanie dawki terlipresyny. Mimo to zaleca się kontrolowanie parametrów funkcji wątroby podczas terapii. 10
Skład i sposób podania
Produkt Terlipressin SUN jest dostępny w postaci przejrzystego, bezbarwnego roztworu wodnego o pH 3,7-4,2 i osmolalności 290-360 mOsm/kg. Jedna ampułka zawiera 0,85 mg terlipresyny w postaci 1 mg terlipresyny octanu, w 8,5 mL roztworu do wstrzykiwań (stężenie 0,1 mg/ml terlipresyny). 11
Należy pamiętać, że produkt zawiera sód – jedna ampułka zawiera 1,142 mmol (26,272 mg) sodu, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. 12
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania