Dawkowanie i sposób podawania
Terlipressin SUN 0,1 mg/ml

Terlipressin SUN w roztworze do wstrzykiwań o stężeniu 0,1 mg/ml podaje się wyłącznie w powolnym wstrzyknięciu dożylnym, z dawką początkową dostosowaną do masy ciała pacjenta: 1 mg octanu terlipresyny (8,5 ml roztworu, odpowiadające 0,85 mg terlipresyny) dla masy ciała poniżej 50 kg, 1,5 mg (12,75 ml, 1,275 mg terlipresyny) dla 50-70 kg oraz 2 mg (17 ml, 1,7 mg terlipresyny) powyżej 70 kg. Dawkę podtrzymującą można zmniejszyć do 1 mg octanu terlipresyny (8,5 ml) co 4-6 godzin, z maksymalną dawką dobową około 120 µg/kg masy ciała. Leczenie powinno trwać 2-3 dni, stosowane jest głównie w ostrym krwawieniu z żylaków przełyku do czasu leczenia endoskopowego, a następnie jako terapia uzupełniająca hemostazę endoskopową.

Dawkowanie i sposób podawania leku Terlipressin SUN

Terlipressin SUN w postaci roztworu do wstrzykiwań 0,1 mg/ml jest podawany wyłącznie w powolnym wstrzyknięciu dożylnym. Dawkowanie leku należy dostosować indywidualnie, biorąc pod uwagę masę ciała pacjenta oraz stan kliniczny. 1

Dawkowanie u dorosłych

Dawka początkowa terlipresyny wynosi od 1 do 2 mg octanu terlipresyny (co odpowiada 8,5 do 17 ml roztworu), przy czym należy pamiętać, że 1 mg octanu terlipresyny odpowiada 0,85 mg terlipresyny. Dawkę należy podać w powolnym wstrzyknięciu dożylnym. 2

Dawkowanie według masy ciała

Dostosowanie dawki początkowej w zależności od masy ciała pacjenta powinno przebiegać następująco:

Masa ciała pacjenta Dawka octanu terlipresyny Objętość roztworu Odpowiednik terlipresyny
poniżej 50 kg 1 mg 8,5 ml 0,85 mg
od 50 kg do 70 kg 1,5 mg 12,75 ml 1,275 mg
powyżej 70 kg 2 mg 17 ml 1,7 mg

3

Dawki podtrzymujące

Po podaniu dawki początkowej, kolejne dawki podtrzymujące można zmniejszyć do 1 mg octanu terlipresyny (8,5 ml roztworu) podawane co 4 do 6 godzin. 4

Dawka maksymalna

Maksymalna zalecana dawka dobowa produktu Terlipressin SUN wynosi około 120 mikrogramów octanu terlipresyny na kg masy ciała. Nie należy przekraczać tej wartości ze względu na możliwe działania niepożądane. 5

Czas trwania leczenia

Leczenie terlipresyną powinno być ograniczone do 2-3 dni, w zależności od przebiegu klinicznego choroby. Terlipresyna jest stosowana w nagłych przypadkach ostrego krwawienia z żylaków przełyku do czasu dostępności leczenia endoskopowego. Po wykonaniu endoskopii, terlipresyna może być nadal stosowana jako leczenie uzupełniające do hemostazy endoskopowej. 6

Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów

Osoby w podeszłym wieku

U pacjentów w wieku powyżej 70 lat należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania terlipresyny. W tej grupie wiekowej zaleca się dokładne monitorowanie stanu klinicznego pacjenta i funkcji życiowych. 7

Dzieci i młodzież

Nie zaleca się stosowania terlipresyny u pacjentów pediatrycznych (dzieci i młodzieży) ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności w tej grupie wiekowej. 8

Pacjenci z niewydolnością nerek

U pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek terlipresynę należy stosować ze szczególną ostrożnością. Podczas leczenia wskazane jest monitorowanie funkcji nerek. Nie jest jednak wymagana modyfikacja dawkowania. 9

Pacjenci z niewydolnością wątroby

U pacjentów z niewydolnością wątroby nie jest wymagane dostosowanie dawki terlipresyny. Mimo to zaleca się kontrolowanie parametrów funkcji wątroby podczas terapii. 10

Skład i sposób podania

Produkt Terlipressin SUN jest dostępny w postaci przejrzystego, bezbarwnego roztworu wodnego o pH 3,7-4,2 i osmolalności 290-360 mOsm/kg. Jedna ampułka zawiera 0,85 mg terlipresyny w postaci 1 mg terlipresyny octanu, w 8,5 mL roztworu do wstrzykiwań (stężenie 0,1 mg/ml terlipresyny). 11

Należy pamiętać, że produkt zawiera sód – jedna ampułka zawiera 1,142 mmol (26,272 mg) sodu, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. 12

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl