Skład produktu leczniczego Gerocilan

Gerocilan to produkt leczniczy dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 2,5 mg tadalafilu jako substancję czynną. Preparat charakteryzuje się żółto-pomarańczowym kolorem i specyficznym kształtem kapletki z wytłoczonym napisem „T 2″ po jednej stronie, podczas gdy druga strona pozostaje gładka. Wymiary nominalne tabletki wynoszą 8,2 mm x 4,1 mm.¹

Substancje pomocnicze o znanym działaniu

Każda tabletka preparatu Gerocilan 2,5 mg zawiera 80,625 mg laktozy oraz 0,7 mg laktozy jednowodnej, co jest istotną informacją dla pacjentów z nietolerancją tego cukru.²

Pełny skład tabletki

Produkt Gerocilan 2,5 mg składa się z rdzenia tabletki oraz otoczki, zawierających następujące substancje pomocnicze:³

Otoczka tabletki preparatu Gerocilan zawiera hypromelozę 2910, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E 171), triacetynę, talk oraz barwniki: żelaza tlenek żółty (E 172) i żelaza tlenek czerwony (E 172), które nadają tabletce charakterystyczny żółto-pomarańczowy kolor.⁴

Dostępność i przechowywanie leku

Forma opakowania

Produkt Gerocilan 2,5 mg dostępny jest w blistrach wykonanych z folii PVC/PVDC/Aluminium, umieszczonych w tekturowym pudełku. Na rynku występuje w różnych wielkościach opakowań zawierających: 1, 2, 4, 8, 10, 12, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56, 60, 84, 90, 98 lub 100 tabletek powlekanych. Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wymienione wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.⁵

Warunki przechowywania

Dla preparatu Gerocilan 2,5 mg nie określono specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania. Produkt zachowuje swoją stabilność i właściwości w standardowych warunkach przechowywania.⁶

Okres ważności

Okres ważności leku Gerocilan 2,5 mg wynosi 3 lata od daty produkcji wskazanej na opakowaniu.⁷

Zgodność farmaceutyczna

W dokumentacji produktu Gerocilan 2,5 mg zaznaczono, że kwestia niezgodności farmaceutycznych nie dotyczy tego preparatu w postaci tabletek powlekanych.⁸

Utylizacja produktu

Nie określono specjalnych wymagań dotyczących usuwania niewykorzystanego leku lub odpadów powstałych z jego zastosowania. Należy jednak pamiętać o standardowych procedurach utylizacji produktów leczniczych zgodnie z lokalnymi przepisami.⁹