farmakokinetyka winorelbiny

Farmakokinetyka winorelbiny charakteryzuje się dużą objętością dystrybucji, wskazującą na znaczne przenikanie leku do tkanek. Po podaniu dożylnym lek szybko wiąże się z białkami osocza (około 80-91%), głównie z alfa-1-kwaśną glikoproteiną.

Metabolizm winorelbiny zachodzi głównie w wątrobie przy udziale izoenzymów cytochromu P450, szczególnie CYP3A4. Lek podlega intensywnemu metabolizmowi pierwszego przejścia, a jego metabolity są mniej aktywne niż związek macierzysty. Okres półtrwania winorelbiny wynosi około 27-43 godzin.

Wydalanie winorelbiny odbywa się głównie z żółcią (70%), a jedynie około 20-30% jest wydalane przez nerki. Klirens leku jest wysoki, co koreluje z przepływem krwi przez wątrobę. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby może dochodzić do kumulacji leku, co wymaga dostosowania dawkowania.

Winorelbina podana doustnie wykazuje biodostępność na poziomie około 40%, przy czym pokarm nie wpływa znacząco na jej wchłanianie. Zależność farmakokinetyki od dawki jest liniowa w zakresie dawek terapeutycznych.

Powiązane wpisy

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl