Skład jakościowy i ilościowy leku Aknemycin

Aknemycin jest dostępny w postaci płynu na skórę o stężeniu 20 mg/g. Substancją czynną preparatu jest erytromycyna (Erythromycinum) w ilości 20 mg na każdy gram płynu¹.

Substancje pomocnicze

W skład leku Aknemycin wchodzą następujące substancje pomocnicze²:

• Etanol – stanowiący rozpuszczalnik dla substancji czynnej i nadający preparatowi właściwości przeciwbakteryjne
• Laurylopoliglikolu fosforan – substancja powierzchniowo czynna poprawiająca penetrację składników aktywnych
• Glicerol – substancja nawilżająca zapobiegająca nadmiernemu wysuszeniu skóry
• Poliwidon – polimer zwiększający lepkość preparatu i poprawiający jego właściwości aplikacyjne

Należy zwrócić szczególną uwagę, że preparat zawiera substancję pomocniczą o znanym działaniu: w 1 ml płynu na skórę znajduje się 759 mg alkoholu (etanolu)³.

Postać farmaceutyczna produktu

Aknemycin występuje w postaci płynu na skórę (solutio cutanea)⁴. Jest to przezroczysty roztwór przeznaczony do stosowania miejscowego bezpośrednio na zmiany skórne.

Forma podania i opakowanie

Aknemycin jest lekiem do stosowania miejscowego na skórę. Produkt jest dostępny w dwóch wielkościach opakowań⁵:

• Butelka zawierająca 25 ml płynu, wyposażona w aplikator, umieszczona w tekturowym pudełku
• Butelka zawierająca 50 ml płynu, wyposażona w aplikator, umieszczona w tekturowym pudełku

Aplikator ułatwia precyzyjne nanoszenie płynu na zmiany skórne. Należy pamiętać, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie⁶.

Warunki przechowywania i bezpieczeństwo

Produkt leczniczy Aknemycin należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C⁷. Ze względu na znaczną zawartość etanolu w preparacie, Aknemycin jest produktem łatwopalnym. Z tego powodu należy zachować szczególne środki ostrożności: przechowywać z dala od ognia oraz nie stosować w pobliżu otwartego płomienia, zapalonego papierosa lub niektórych urządzeń elektrycznych, takich jak suszarki do włosów⁸.

Okres ważności i utylizacja

Okres ważności preparatu Aknemycin wynosi 2 lata od daty produkcji⁹. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji leków¹⁰.

Zgodność farmaceutyczna

W dokumentacji produktu nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych dotyczących leku Aknemycin¹¹. Należy jednak pamiętać o zachowaniu ogólnych zasad dotyczących łącznego stosowania różnych preparatów na skórę i konsultacji z lekarzem w przypadku wątpliwości co do interakcji z innymi lekami miejscowymi.