Pełen skład leku Finaster 5 mg, jego postać oraz forma podania

Finaster występuje w postaci tabletek powlekanych zawierających 5 mg substancji czynnej finasterydu (Finasteridum). Tabletki charakteryzują się białym kolorem, okrągłym kształtem oraz gładką powierzchnią, co ułatwia ich stosowanie w codziennej praktyce klinicznej.¹

Substancje pomocnicze w składzie leku

Poza substancją czynną, Finaster 5 mg zawiera szereg substancji pomocniczych, które pełnią funkcje technologiczne w procesie produkcji oraz wpływają na biodostępność leku. Warto zwrócić uwagę na zawartość laktozy jednowodnej w ilości 70 mg na tabletkę, co jest istotną informacją dla pacjentów z nietolerancją laktozy.²

Rdzeń tabletki Finaster zawiera następujące substancje pomocnicze:³

• Celuloza mikrokrystaliczna – substancja wypełniająca, zapewniająca odpowiednią masę tabletki
• Laktoza jednowodna – substancja wypełniająca, może powodować reakcje nietolerancji u osób z niedoborem laktazy
• Kroskarmeloza sodowa – środek rozsadzający, ułatwiający rozpad tabletki po podaniu doustnym
• Sodu laurylosiarczan – substancja powierzchniowo czynna, poprawiająca zwilżalność i rozpuszczalność
• Magnezu stearynian – substancja poślizgowa, zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do elementów aparatury podczas produkcji
• Hydroksypropyloceluloza – substancja wiążąca, zapewniająca odpowiednią spoistość tabletki

Otoczka tabletki

Tabletki Finaster posiadają otoczkę typu Opadry II white 85F18378, która składa się z:⁴

• Talk – minerał nadający gładkość powierzchni tabletki
• Alkohol poliwinylowy hydrolizowany – tworzy podstawową powłokę ochronną tabletki
• Makrogol 3350 – nadaje elastyczność otoczce i poprawia jej przyczepność do rdzenia
• Tytanu dwutlenek – barwnik nadający tabletkom charakterystyczny biały kolor

Opakowanie i warunki przechowywania

Finaster 5 mg pakowany jest w blistry z folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium umieszczone w tekturowym pudełku. Dostępne są opakowania zawierające 30, 60, 90 lub 120 tabletek, co umożliwia dostosowanie wielkości opakowania do planowanego okresu terapii.⁵

Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, co zapewnia stabilność substancji czynnej przez cały okres ważności leku. Okres ważności preparatu Finaster wynosi 3 lata dla blistrów z folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium.⁶

Niezgodności farmaceutyczne i środki ostrożności

Dla preparatu Finaster nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, co pozwala na bezpieczne stosowanie leku zgodnie z zaleceniami.⁷ Producent nie przewiduje specjalnych wymagań dotyczących usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania.⁸