Skład i postać leku
Furocef 500 mg

Furocef to doustny antybiotyk w postaci tabletek powlekanych dostępny w dawkach 250 mg i 500 mg cefuroksymu, odpowiadających odpowiednio 300,715 mg i 601,43 mg cefuroksymu aksetylu. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor i obustronnie wypukły kształt kapsułki, z wymiarami 15,1 x 8,1 mm dla dawki 250 mg oraz 19,1 x 9,1 mm dla dawki 500 mg. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną bezwodną, wapnia stearynian, wapnia węglan oraz krospowidon, natomiast otoczka zawiera hypromelozę 6cp, tytanu dwutlenek (E 171), glikol propylenowy i błękit brylantynowy FCF (E 133). Takie składniki zapewniają odpowiednią stabilność, rozpad i estetykę leku.

Skład jakościowy i ilościowy leku Furocef

Furocef to produkt leczniczy dostępny w postaci tabletek powlekanych w dwóch dawkach. Każda tabletka powlekana o mocy 250 mg zawiera 250 mg substancji czynnej cefuroksymu, co odpowiada 300,715 mg cefuroksymu aksetylu. Z kolei tabletka powlekana o mocy 500 mg zawiera 500 mg cefuroksymu, co odpowiada 601,43 mg cefuroksymu aksetylu.1

Postać farmaceutyczna

Lek Furocef występuje w formie tabletek powlekanych. Tabletki o mocy 250 mg mają charakterystyczny niebieski kolor i obustronnie wypukły kształt przypominający kapsułkę. Na jednej stronie mają wytłoczenie „204”, a druga strona jest gładka. Wymiary tabletek 250 mg wynoszą 15,1 mm x 8,1 mm.2

Tabletki o mocy 500 mg również mają niebieski kolor i obustronnie wypukły kształt kapsułki. Różnią się od niższej dawki wytłoczeniem „203” na jednej stronie, podczas gdy druga strona pozostaje gładka. Wymiary tabletek 500 mg są większe i wynoszą 19,1 mm x 9,1 mm.3

Wykaz substancji pomocniczych

Tabletki Furocef oprócz substancji czynnej zawierają szereg substancji pomocniczych, które można podzielić na składniki rdzenia tabletki oraz składniki otoczki tabletki.4

Rdzeń tabletki

W skład rdzenia tabletki wchodzą następujące substancje pomocnicze:5

  • Celuloza mikrokrystaliczna – substancja wypełniająca, która nadaje tabletce odpowiednią masę i zapewnia stabilność
  • Kroskarmeloza sodowaśrodek rozsadzający, który ułatwia rozpad tabletki po jej przyjęciu
  • Sodu laurylosiarczansubstancja powierzchniowo czynna poprawiająca zwilżalność leku
  • Krzemionka koloidalna bezwodna – środek poprawiający właściwości przepływowe mieszaniny proszkowej
  • Wapnia stearynian – środek poślizgowy zapobiegający przywieraniu tabletek do matrycy podczas produkcji
  • Wapnia węglan – substancja wypełniająca i stabilizująca
  • Krospowidon (typ A) – substancja rozsadzająca, przyśpieszająca rozpad tabletki

Otoczka tabletki

Otoczka tabletki Furocef składa się z następujących substancji:6

  • Hypromeloza 6cp – polimerowy materiał powlekający tworzący film na powierzchni tabletki
  • Tytanu dwutlenek (E 171) – biały pigment nadający nieprzezroczystość otoczce
  • Glikol propylenowy – substancja zmiękczająca, poprawiająca elastyczność powłoki
  • Błękit brylantynowy FCF (E 133) – barwnik nadający tabletkom charakterystyczny niebieski kolor

Forma podania leku

Furocef jest przeznaczony do podawania doustnego w postaci tabletek powlekanych. Dostępne są dwie moce leku – 250 mg oraz 500 mg. Umożliwia to dostosowanie dawkowania do indywidualnych potrzeb pacjenta i rodzaju leczonego zakażenia.7

Warunki przechowywania i okres ważności

Okres ważności leku Furocef wynosi 3 lata od daty produkcji. Dla tego produktu leczniczego nie ma specjalnych zaleceń dotyczących warunków przechowywania.8

Rodzaj i zawartość opakowania

Lek Furocef jest pakowany w blistry typu OPA/Aluminium/PCV/Aluminium, które następnie umieszczane są w tekturowym pudełku. Produkt dostępny jest w różnych wielkościach opakowań zawierających: 8, 10, 12, 14, 15, 16, 20 lub
24 tabletki powlekane. Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.9

Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego Furocef lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami. Jest to standardowa procedura zapewniająca właściwą utylizację produktów leczniczych.10

Niezgodności farmaceutyczne

Dla leku Furocef w postaci tabletek powlekanych nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych.11

  1. 15.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl